Tralokinumab-ldrm

Gattungsbezeichnung: Tralokinumab-ldrm
Medikamentenklasse: Interleukin-Inhibitoren

Benutzung von Tralokinumab-ldrm

Tralokinumab-ldrm-Injektion wird allein oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln (z. B. topischen Kortikosteroiden) zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis bei Patienten angewendet, die mit topischen Arzneimitteln behandelt wurden, die nicht gut gewirkt haben, oder die topische Arzneimittel nicht anwenden können Behandlung.

Dieses Arzneimittel ist nur auf ärztliche Verschreibung erhältlich.

Tralokinumab-ldrm Nebenwirkungen

Neben den erforderlichen Wirkungen kann ein Arzneimittel auch einige unerwünschte Wirkungen haben. Obwohl möglicherweise nicht alle dieser Nebenwirkungen auftreten, ist bei Auftreten möglicherweise ärztliche Hilfe erforderlich.

Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt:

Häufiger

Körperschmerzen oder Schmerzen

brennende, trockene oder juckende Augen

Schüttelfrost

Husten

Ausfluss, übermäßiger Tränenfluss

verstopfte Ohren

Fieber

Kopfschmerzen

Stimmverlust

Rötung, Schmerzen , Schwellung des Auges, des Augenlids oder der inneren Augenlidschleimhaut

verstopfte oder laufende Nase

Atembeschwerden

ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche

Weniger häufig

Schwarzer, teeriger Stuhl

Brustschmerzen

schmerzhaftes oder erschwertes Wasserlassen

Halsschmerzen

Wunden, Geschwüre oder weiße Flecken auf den Lippen oder im Mund

geschwollene Drüsen

ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse

Vorkommen nicht bekannt

Engegefühl in der Brust

Schluckbeschwerden

Schwindel

schneller Herzschlag

Nesselsucht, Juckreiz, Hautausschlag

große, bienenstockartige Schwellung im Gesicht, an Augenlidern, Lippen, Zunge, Hals, Händen, Beinen, Füßen oder Geschlechtsorganen

Schwellungen oder Schwellungen der Augenlider oder um die Augen, das Gesicht, die Lippen oder die Zunge

Es können einige Nebenwirkungen auftreten, die normalerweise keiner ärztlichen Behandlung bedürfen. Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel gewöhnt. Ihr Arzt kann Ihnen möglicherweise auch Möglichkeiten zur Vorbeugung oder Verringerung einiger dieser Nebenwirkungen nennen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen weiterhin besteht oder störend ist oder wenn Sie Fragen dazu haben:

Häufiger

Blutungen, Blasenbildung, Brennen , Kälte, Verfärbung der Haut, Druckgefühl, Nesselsucht, Infektion, Entzündung, Juckreiz, Knoten, Taubheitsgefühl, Schmerzen, Hautausschlag, Rötung, Narbenbildung, Schmerzen, Stechen, Schwellung, Empfindlichkeit, Kribbeln, Geschwüre oder Wärme an der Injektionsstelle

Bei einigen Patienten können auch andere, nicht aufgeführte Nebenwirkungen auftreten. Wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Tralokinumab-ldrm

Bei der Entscheidung, ein Arzneimittel zu verwenden, müssen die Risiken der Einnahme des Arzneimittels gegen den Nutzen, den es bewirkt, abgewogen werden. Dies ist eine Entscheidung, die Sie und Ihr Arzt treffen werden. Bei diesem Arzneimittel sollte Folgendes berücksichtigt werden:

Allergien

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen jemals eine ungewöhnliche oder allergische Reaktion auf dieses Arzneimittel oder andere Arzneimittel aufgetreten ist. Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie an anderen Allergien leiden, beispielsweise gegen Lebensmittel, Farbstoffe, Konservierungsstoffe oder Tiere. Lesen Sie bei nicht verschreibungspflichtigen Produkten das Etikett oder die Inhaltsstoffe der Packung sorgfältig durch.

Pädiatrie

Es wurden keine geeigneten Studien zum Zusammenhang zwischen Alter und den Auswirkungen der Tralokinumab-ldrm-Injektion bei Kindern und Jugendlichen durchgeführt. Sicherheit und Wirksamkeit wurden nicht nachgewiesen.

Geriatrie

Entsprechende Studien, die bisher durchgeführt wurden, haben keine geriatrischen spezifischen Probleme gezeigt, die den Nutzen der Tralokinumab-ldrm-Injektion bei älteren Menschen einschränken würden.

Stillen

Es liegen keine ausreichenden Studien an Frauen vor, um das Säuglingsrisiko bei der Anwendung dieses Medikaments während der Stillzeit zu bestimmen. Wägen Sie den potenziellen Nutzen gegen die potenziellen Risiken ab, bevor Sie dieses Medikament während der Stillzeit einnehmen.

Wechselwirkungen mit Arzneimitteln

Obwohl bestimmte Arzneimittel überhaupt nicht zusammen angewendet werden sollten, können in anderen Fällen zwei verschiedene Arzneimittel zusammen angewendet werden, auch wenn es zu Wechselwirkungen kommen kann. In diesen Fällen möchte Ihr Arzt möglicherweise die Dosis ändern oder es sind andere Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wenn Sie dieses Arzneimittel einnehmen, ist es besonders wichtig, dass Ihr Arzt weiß, ob Sie eines der unten aufgeführten Arzneimittel einnehmen. Die folgenden Interaktionen wurden aufgrund ihrer potenziellen Bedeutung ausgewählt und sind nicht unbedingt vollständig.

Die Anwendung dieses Arzneimittels zusammen mit einem der folgenden Arzneimittel wird normalerweise nicht empfohlen, kann jedoch in einigen Fällen erforderlich sein. Wenn beide Arzneimittel zusammen verschrieben werden, kann Ihr Arzt die Dosis oder die Häufigkeit der Anwendung eines oder beider Arzneimittel ändern.

Adenovirus-Impfstoff, lebend

Bacillus of Calmette and Guerin-Impfstoff, lebend

Cholera-Impfstoff, lebend

Tetravalenter Dengue-Impfstoff, lebend

Ebola-Zaire-Lebendimpfstoff

Influenzavirus-Lebendimpfstoff

Masernvirus-Lebendimpfstoff

Mumpsvirus-Lebendimpfstoff

Poliovirus-Impfstoff, lebend

Rotavirus-Impfstoff, lebend

Rötelnvirus-Impfstoff, lebend

Pocken-Affenpocken-Impfstoff, lebend, nicht replizierend

Kleinpocken-Impfstoff

Typhus-Impfstoff, Lebend

Varicella-Virus-Impfstoff, Lebend

Gelbfieber-Impfstoff

Zoster-Impfstoff, Lebend

Wechselwirkungen mit Lebensmitteln/Tabak/Alkohol

Bestimmte Arzneimittel sollten nicht während oder in der Nähe der Nahrungsaufnahme oder des Verzehrs bestimmter Nahrungsmittel eingenommen werden, da es zu Wechselwirkungen kommen kann. Auch der Konsum von Alkohol oder Tabak mit bestimmten Medikamenten kann zu Wechselwirkungen führen. Besprechen Sie mit Ihrem Arzt die Anwendung Ihres Arzneimittels zusammen mit Nahrungsmitteln, Alkohol oder Tabak.

Andere medizinische Probleme

Das Vorliegen anderer medizinischer Probleme kann die Anwendung dieses Arzneimittels beeinträchtigen. Stellen Sie sicher, dass Sie Ihren Arzt informieren, wenn Sie andere medizinische Probleme haben, insbesondere:

Konjunktivitis (rosa Auge) oder

Keratitis (Entzündung der Hornhaut des Auges) – mit Vorsicht anwenden. Kann diese Bedingungen verschlimmern.

Parasitäre Infektion – mit Vorsicht verwenden. Es ist nicht bekannt, ob dieses Arzneimittel bei Patienten mit dieser Erkrankung Auswirkungen haben kann. Behandeln Sie zunächst die Infektion, bevor Sie dieses Arzneimittel anwenden.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Tralokinumab-ldrm

Eine Krankenschwester oder eine andere ausgebildete medizinische Fachkraft wird Ihnen dieses Arzneimittel verabreichen. Es wird als Spritze unter die Haut verabreicht, normalerweise in den Oberschenkel, den Bauchbereich oder den Oberarm. Dieses Arzneimittel kann Patienten, die nicht in einem Krankenhaus oder einer Klinik sein müssen, auch zu Hause verabreicht werden. Möglicherweise werden Sie oder Ihre Pflegekraft darin geschult, das Arzneimittel zu Hause vorzubereiten und zu injizieren. Stellen Sie sicher, dass Sie die Anwendung des Arzneimittels verstehen.

Diesem Arzneimittel sollten eine Packungsbeilage und Anweisungen für den Patienten beiliegen. Lesen und befolgen Sie diese Anweisungen sorgfältig. Fragen Sie Ihren Arzt, wenn Sie Fragen haben.

Wenn Sie Adbry™ zu Hause verwenden, werden Ihnen die Körperbereiche angezeigt, an denen diese Impfung verabreicht werden kann. Benutzen Sie jedes Mal einen anderen Körperbereich, wenn Sie sich eine Spritze gönnen. Behalten Sie im Auge, wo Sie jeden Schuss abgeben, um sicherzustellen, dass Sie die Körperbereiche wechseln. Dies hilft, Hautproblemen vorzubeugen. Nicht in Hautbereiche injizieren, die empfindlich, beschädigt, gequetscht oder vernarbt sind.

Lassen Sie das Arzneimittel 30 Minuten lang auf Raumtemperatur erwärmen, bevor Sie es anwenden.

Überprüfen Sie die Flüssigkeit in der Fertigspritze. Es sollte klar und farblos bis hellgelb sein. Verwenden Sie es nicht, wenn es trüb oder verfärbt ist oder Partikel enthält. Nicht schütteln.

Dosierung

Die Dosis dieses Arzneimittels ist für jeden Patienten unterschiedlich. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes oder die Anweisungen auf dem Etikett. Die folgenden Informationen umfassen nur die Durchschnittsdosen dieses Arzneimittels. Wenn Ihre Dosis unterschiedlich ist, ändern Sie sie nicht, es sei denn, Ihr Arzt fordert Sie dazu auf.

Die Menge des Arzneimittels, die Sie einnehmen, hängt von der Stärke des Arzneimittels ab. Außerdem hängen die Anzahl der Dosen, die Sie jeden Tag einnehmen, die zulässige Zeit zwischen den Dosen und die Dauer der Einnahme des Arzneimittels von dem medizinischen Problem ab, für das Sie das Arzneimittel anwenden.

Für Injektionsdosierungsform (Fertigspritze):

Bei mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis:

Erwachsene – Zunächst werden 600 Milligramm (mg) (vier 150-mg-Injektionen) bei verschiedenen Injektionen unter die Haut injiziert Websites. Anschließend wird Ihre Dosis alle zwei Wochen auf 300 mg reduziert.

Kinder – Anwendung und Dosis müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.

Verpasste Dosis

Wenn Sie eine Dosis dieses Arzneimittels vergessen haben, nehmen Sie sie so bald wie möglich ein möglich. Wenn es jedoch fast Zeit für Ihre nächste Dosis ist, lassen Sie die vergessene Dosis aus und kehren Sie zu Ihrem regulären Dosierungsplan zurück. Dosen nicht verdoppeln.

Aufbewahrung

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Veraltete oder nicht mehr benötigte Arzneimittel nicht aufbewahren.

Fragen Sie Ihren Arzt, wie Sie Arzneimittel entsorgen sollen, die Sie nicht verwenden.

Im Kühlschrank aufbewahren. Nicht einfrieren.

Schützen Sie das Arzneimittel vor direktem Licht. Bewahren Sie das Arzneimittel in der Originalverpackung auf, bis Sie es verwenden möchten. Sie können die Fertigspritze auch bis zu 14 Tage bei Raumtemperatur aufbewahren. Verwenden Sie das Arzneimittel innerhalb von 14 Tagen nach der Entnahme aus dem Kühlschrank.

Entsorgen Sie gebrauchte Nadeln in einem festen, geschlossenen Behälter, durch den die Nadeln nicht hindurchstechen können. Halten Sie diesen Behälter von Kindern und Haustieren fern.

Warnungen

Es ist sehr wichtig, dass Ihr Arzt bei regelmäßigen Besuchen Ihre Fortschritte überprüft, um sicherzustellen, dass dieses Arzneimittel ordnungsgemäß wirkt. Möglicherweise sind Blutuntersuchungen erforderlich, um unerwünschte Wirkungen festzustellen.

Dieses Arzneimittel kann schwerwiegende allergische Reaktionen hervorrufen, einschließlich Anaphylaxie und Angioödem, die lebensbedrohlich sein können und sofortige ärztliche Hilfe erfordern. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie an Engegefühl in der Brust, Husten, Schluckbeschwerden, Schwindel, schnellem Herzschlag, Nesselsucht, Juckreiz, Hautausschlag oder großen, nesselartigen Schwellungen im Gesicht, an den Augenlidern, Lippen, der Zunge, im Hals, an Händen, Beinen und Füßen leiden oder Geschlechtsorgane, Schwellungen oder Schwellungen der Augenlider oder um die Augen, das Gesicht, die Lippen oder die Zunge, Atembeschwerden oder ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche nach der Anwendung dieses Arzneimittels.

Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Rötungen, Reizungen oder Juckreiz am Auge, am Augenlid oder an der Innenseite des Augenlids bemerken. Dies können Symptome von Augenproblemen sein, einschließlich Konjunktivitis oder Keratitis.

Während Sie mit Tralokinumab-ldrm behandelt werden, dürfen Sie keine Lebendimpfstoffe (Impfungen) durchführen. Fragen Sie Ihren Arzt, bevor Sie sich impfen lassen.

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