Tralokinumab-ldrm

Generieke naam: Tralokinumab-ldrm
Geneesmiddelklasse: Interleukine-remmers

Gebruik van Tralokinumab-ldrm

Tralokinumab-ldrm-injectie wordt alleen of in combinatie met andere geneesmiddelen (bijv. lokale corticosteroïden) gebruikt voor de behandeling van matige tot ernstige atopische dermatitis bij patiënten die zijn behandeld met lokale geneesmiddelen die niet goed werkten of die geen lokale geneesmiddelen kunnen gebruiken. behandeling.

Dit geneesmiddel is alleen verkrijgbaar op recept van uw arts.

Tralokinumab-ldrm bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is er mogelijk medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

vaker voorkomend

Lichaamspijn

brandende, droge of jeukende ogen

rillingen

hoesten

afscheiding, overmatig tranen

verstopte oren

koorts

hoofdpijn

stemverlies

roodheid, pijn , zwelling van het oog, ooglid of binnenwand van het ooglid

verstopte neus of loopneus

moeite met ademhalen

ongewone vermoeidheid of zwakte

Minder vaak

Zwarte, teerachtige ontlasting

pijn op de borst

pijnlijk of moeilijk plassen

keelpijn

zweren, zweren of witte vlekken op de lippen of in de mond

gezwollen klieren

ongebruikelijke bloedingen of blauwe plekken

Incidentie niet bekend

Beklemmend gevoel op de borst

Moeite met slikken

duizeligheid

snelle hartslag

netelroos, jeuk, huiduitslag

grote, bijenkorfachtige zwelling van gezicht, oogleden, lippen, tong, keel, handen, benen, voeten of geslachtsorganen

wallen of zwelling van de oogleden of rond de ogen, het gezicht, de lippen of de tong

Er kunnen zich bijwerkingen voordoen die doorgaans geen medische aandacht behoeven. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

Vaak voorkomend

Bloeden, blaarvorming, een branderig gevoel kou, verkleuring van de huid, drukgevoel, netelroos, infectie, ontsteking, jeuk, knobbels, gevoelloosheid, pijn, huiduitslag, roodheid, littekens, pijn, stekend gevoel, zwelling, gevoeligheid, tintelingen, zweren of warmte op de injectieplaats

Andere bijwerkingen die niet in de lijst staan, kunnen bij sommige patiënten ook voorkomen. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Tralokinumab-ldrm

Bij de beslissing om een medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

Allergieën

Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

Pediatrisch

Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van tralokinumab-ldrm-injectie bij pediatrische patiënten. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.

Geriatrisch

Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die de bruikbaarheid van tralokinumab-ldrm-injectie bij ouderen zouden beperken.

Borstvoeding

Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

Interacties met medicijnen

Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Wanneer u dit geneesmiddel gebruikt, is het vooral belangrijk dat uw arts of verpleegkundige weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen wel nodig zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

Adenovirusvaccin, levend

Bacillus van Calmette en Guerin-vaccin, levend

Choleravaccin, levend

Dengue Tetravalent Vaccin, levend

Ebola Zaïre-vaccin, levend

Influenzavirusvaccin, levend

Mazelenvirusvaccin, levend

Bofvirusvaccin, levend

Poliovirusvaccin, levend

Rotavirusvaccin, levend

Rubellavirusvaccin, levend

Pokken-apenpokkenvaccin, levend, niet-replicerend

Pokkenvaccin

Vaccin tegen buiktyfus, levend

Vaccin tegen het varicellavirus, levend

Vaccin tegen gele koorts

Zostervaccin, levend

Interacties met voedsel/tabak/alcohol

Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek met uw zorgverlener het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

Andere medische problemen

De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

Conjunctivitis (roze oog) of

Keratitis (ontsteking van het hoornvlies van het oog) – Wees voorzichtig. Kan deze omstandigheden verergeren.

Parasitaire infectie: wees voorzichtig. Het is niet bekend of dit geneesmiddel invloed kan hebben op patiënten met deze aandoening. Behandel eerst de infectie voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Tralokinumab-ldrm

Een verpleegkundige of een andere opgeleide zorgverlener zal u dit geneesmiddel toedienen. Het wordt toegediend als injectie onder uw huid, meestal in de dij, de maagstreek of de bovenarm. Dit geneesmiddel kan ook thuis worden gegeven aan patiënten die niet in een ziekenhuis of kliniek hoeven te verblijven. U of uw verzorger kan worden getraind om het geneesmiddel thuis klaar te maken en te injecteren. Zorg ervoor dat u begrijpt hoe u het geneesmiddel moet gebruiken.

Bij dit geneesmiddel moet een bijsluiter en instructies voor de patiënt worden meegeleverd. Lees en volg deze instructies zorgvuldig. Vraag uw arts als u vragen heeft.

Als u Adbry™ thuis gebruikt, krijgt u de lichaamsgebieden te zien waar deze opname kan worden gegeven. Gebruik elke keer dat u uzelf een kans geeft een ander lichaamsgebied. Houd bij waar u elke opname geeft, om er zeker van te zijn dat u de lichaamsdelen roteert. Dit zal huidproblemen helpen voorkomen. Injecteer niet in huidgebieden die gevoelig, beschadigd, gekneusd of met littekens bedekt zijn.

Laat het geneesmiddel gedurende 30 minuten opwarmen tot kamertemperatuur voordat u het gebruikt.

Controleer de vloeistof in de voorgevulde spuit. Het moet helder en kleurloos tot lichtgeel zijn. Gebruik het niet als het troebel of verkleurd is of als er deeltjes in zitten. Niet schudden.

Dosering

De dosis van dit geneesmiddel zal voor verschillende patiënten verschillend zijn. Volg de instructies van uw arts of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie omvat alleen de gemiddelde doses van dit geneesmiddel. Als uw dosis afwijkt, verander deze dan niet tenzij uw arts u zegt dat te doen.

De hoeveelheid geneesmiddel die u inneemt, hangt af van de sterkte van het geneesmiddel. Ook zijn het aantal doses dat u elke dag inneemt, de toegestane tijd tussen de doses en de tijdsduur dat u het geneesmiddel inneemt afhankelijk van het medische probleem waarvoor u het geneesmiddel gebruikt.

Voor injectiedoseringsvorm (voorgevulde spuit):

Voor matige tot ernstige atopische dermatitis:

Volwassenen: eerst 600 milligram (mg) (vier injecties van 150 mg) onder de huid geïnjecteerd met verschillende injecties sites. Vervolgens wordt uw dosis verlaagd naar 300 mg om de week.

Kinderen – Gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.

Gemiste dosis

Als u een dosis van dit geneesmiddel heeft gemist, neem deze dan zo snel mogelijk in. mogelijk. Als het echter bijna tijd is voor uw volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga terug naar uw normale doseringsschema. Geen dubbele doses.

Bewaren

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Bewaar geen verouderde medicijnen of medicijnen die niet langer nodig zijn.

Vraag uw zorgverlener hoe u geneesmiddelen die u niet gebruikt, moet weggooien.

Bewaren in de koelkast. Niet invriezen.

Bescherm het geneesmiddel tegen direct licht. Bewaar het geneesmiddel in de oorspronkelijke verpakking totdat u klaar bent om het te gebruiken. U kunt de voorgevulde spuit ook maximaal 14 dagen bij kamertemperatuur bewaren. Gebruik het geneesmiddel binnen 14 dagen nadat u het uit de koelkast heeft gehaald.

Gooi gebruikte naalden weg in een harde, gesloten container waar de naalden niet doorheen kunnen prikken. Houd deze container uit de buurt van kinderen en huisdieren.

Waarschuwingen

Het is heel belangrijk dat uw arts uw voortgang regelmatig controleert om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel goed werkt. Bloedonderzoek kan nodig zijn om te controleren op ongewenste effecten.

Dit geneesmiddel kan ernstige allergische reacties veroorzaken, waaronder anafylaxie en angio-oedeem, die levensbedreigend kunnen zijn en onmiddellijke medische aandacht vereisen. Vertel het uw arts onmiddellijk als u last heeft van een beklemmend gevoel op de borst, hoest, moeite met slikken, duizeligheid, snelle hartslag, netelroos, jeuk, huiduitslag, grote, netelroosachtige zwelling van het gezicht, de oogleden, de lippen, de tong, de keel, de handen, de benen, de voeten. of geslachtsorganen, wallen of zwelling van de oogleden of rond de ogen, gezicht, lippen of tong, moeite met ademhalen of ongewone vermoeidheid of zwakte na gebruik van dit geneesmiddel.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u roodheid, irritatie of jeuk aan het oog, het ooglid of de binnenkant van het ooglid ervaart. Dit kunnen symptomen zijn van oogproblemen, waaronder conjunctivitis of keratitis.

Zorg dat u geen levende vaccins (immunisaties) krijgt terwijl u wordt behandeld met tralokinumab-ldrm. Raadpleeg uw arts voordat u zich laat vaccineren.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.