Trastuzumab

Generieke naam: Trastuzumab
Doseringsvorm: intraveneus poeder voor injectie (150 mg; anns 150 mg; anns 420 mg; dkst 150 mg; dkst 420 mg; dttb 150 mg; dttb 420 mg; pkrb 150 mg; pkrb 420 mg; qyyp 150 mg; qyyp 420 mg)
Geneesmiddelklasse: HER2-remmers

Gebruik van Trastuzumab

Trastuzumab wordt gebruikt voor de behandeling van bepaalde vormen van borstkanker of maagkanker, soms in combinatie met andere geneesmiddelen tegen kanker.

trastuzumab wordt soms gebruikt als de kanker zich naar andere delen van het lichaam heeft verspreid ( gemetastaseerd).

Trastuzumab kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Trastuzumab bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie heeft: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Sommige bijwerkingen kunnen optreden tijdens de injectie of in de dagen erna. Vertel het uw verzorger onmiddellijk als u zich duizelig, misselijk, jeukend, licht in het hoofd, zwak of kortademig voelt, of als u hoofdpijn, koorts, koude rillingen of pijn op de borst heeft.

Trastuzumab kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

nieuwe of verergerende hoest heeft;

een licht gevoel in het hoofd , alsof u flauwvalt;

ernstige hoofdpijn, wazig zicht, bonzen in uw nek of oren;

blaren of zweren in uw mond, rood of gezwollen tandvlees, problemen met slikken;

hartproblemen - bonzende hartslag, duizeligheid, zwelling in uw onderbenen, snelle gewichtstoename, kortademig gevoel ;

laag aantal bloedcellen - koorts, koude rillingen, vermoeidheid, huidzweren, gemakkelijk blauwe plekken krijgen, ongebruikelijke bloedingen, bleke huid, koude handen en voeten, een licht gevoel in het hoofd; of

tekenen van afbraak van tumorcellen - vermoeidheid, zwakte, spierkrampen, misselijkheid, braken, diarree, snelle of langzame hartslag, tintelingen in uw handen en voeten of rond uw mond.

Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld of definitief worden stopgezet als u bepaalde bijwerkingen heeft.

Veel voorkomende bijwerkingen van trastuzumab kunnen zijn: :

hartproblemen;

misselijkheid, diarree, gewichtsverlies;

hoofdpijn;

slaapproblemen, zich moe voelen;

laag aantal bloedcellen;

uitslag;

koorts, koude rillingen, hoesten of andere tekenen van infectie;

zweren in de mond;

veranderd smaakgevoel; of

symptomen van verkoudheid, zoals verstopte neus, pijn in de sinussen, keelpijn.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Trastuzumab

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

hartziekte;

congestief hartfalen;

een hartaanval; of

allergieën of ademhalingsproblemen.

Trastuzumab kan hartfalen veroorzaken, vooral als u een hartaandoening heeft of als u ook bepaalde andere geneesmiddelen tegen kanker krijgt (zoals daunorubicine, doxorubicine, epirubicine of idarubicine).

Mogelijk moet u een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat u met deze behandeling begint.

Gebruik trastuzumab niet als u zwanger bent. trastuzumab kan letsel of de dood van het ongeboren kind veroorzaken. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen terwijl u dit geneesmiddel gebruikt en gedurende ten minste 7 maanden na uw laatste dosis. Vertel het uw arts als u zwanger wordt.

Als u zwanger wordt terwijl u trastuzumab gebruikt of binnen 7 maanden nadat u bent gestopt, kan uw naam worden vermeld in een zwangerschapsregister om de effecten van trastuzumab op de baby te volgen.

Het is mogelijk niet veilig om borstvoeding te geven tijdens het gebruik van dit geneesmiddel en tot 7 maanden na uw laatste dosis. Vraag uw arts naar eventuele risico's.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Trastuzumab

Uw arts zal een medische test uitvoeren om er zeker van te zijn dat trastuzumab het juiste geneesmiddel is om uw kanker te behandelen.

Trastuzumab wordt toegediend via een infuus in een ader. Een zorgverlener zal u deze injectie geven.

Trastuzumab wordt gewoonlijk één keer per week of elke 1 tot 3 weken gegeven. Volg de doseringsinstructies van uw arts zeer zorgvuldig.

Dit geneesmiddel moet langzaam worden toegediend en het kan tot 90 minuten duren voordat de infusie is voltooid.

Het kan zijn dat u regelmatig medische tests nodig heeft om zeker te zijn dit geneesmiddel veroorzaakt geen schadelijke effecten. Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld op basis van de resultaten.

Het kan zijn dat uw hartfunctie moet worden gecontroleerd vóór en tijdens de behandeling met trastuzumab. Mogelijk moet u gedurende 2 jaar na uw laatste dosis van dit geneesmiddel elke 6 maanden een hartfunctietest ondergaan.

Trastuzumab wordt gewoonlijk gedurende 52 weken gegeven, of totdat uw lichaam niet langer op de medicatie reageert.

Waarschuwingen

Niet gebruiken als u zwanger bent. Gebruik effectieve anticonceptie en vertel het uw arts als u tijdens de behandeling zwanger wordt.

Trastuzumab kan hartfalen veroorzaken vooral als u een hartaandoening heeft of als u ook bepaalde andere geneesmiddelen tegen kanker krijgt.

Er kunnen tijdens de injectie enkele bijwerkingen optreden. Vertel het uw zorgverleners als u zich duizelig of misselijk voelt. , licht in het hoofd, zwak, kortademig, of als u hoofdpijn, koorts of koude rillingen heeft.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Trastuzumab

Andere geneesmiddelen kunnen trastuzumab beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen waarmee u begint of stopt met het gebruik.

Trastuzumab kan langdurige gevolgen hebben voor uw hart, vooral als u andere geneesmiddelen tegen kanker krijgt. Vertel de arts die u behandelt gedurende ten minste 7 maanden na uw laatste dosis trastuzumab dat u trastuzumab heeft gebruikt.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.