Travatan Z

Generieke naam: Travoprost Ophthalmic
Doseringsvorm: oogdruppel
Geneesmiddelklasse: Oogheelkundige glaucoommiddelen

Gebruik van Travatan Z

Travatan Z (travoprost) oogdruppels worden gebruikt om de druk in het oog te verlagen als u openhoekglaucoom of oculaire hypertensie heeft. Travatan Z bevat travoprost, een prostaglandine-analoog die de oogdruk verlaagt door de hoeveelheid vocht die uit het oog wegvloeit te vergroten. Travatan Z wordt meestal één keer per dag, 's nachts gebruikt.

Wat is het verschil tussen Travatan en Travatan Z?

Het verschil tussen Travatan en Travatan Z zijn de inactieve ingrediënten. Beide bevatten hetzelfde actieve ingrediënt travoprost en ze hebben allebei dezelfde sterkte, 0,004%. Het oorspronkelijke product was Travatan (travoprost 0,004%), dat niet meer leverbaar is en vervangen is door Travatan Z (travoprost 0,004%).

Travatan Z bijwerkingen

Ernstige allergische reactie. Zoek dringende medische hulp als u tekenen vertoont van een allergische reactie op Travatan Z. Symptomen van een allergische reactie kunnen netelroos zijn; moeite met ademhalen; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Stop met het gebruik van Travatan Z oogdruppels en bel onmiddellijk uw arts als u:

  • opzwellen van de ogen, roodheid, ernstig ongemak, korstvorming of drainage (kan tekenen zijn van een infectie);
  • rode, gezwollen of jeukende oogleden;
  • verhoogde gevoeligheid voor licht;
  • veranderingen in het gezichtsvermogen ; of
  • ernstige verbranding, steken of irritatie na gebruik van dit geneesmiddel.

    • Veel voorkomende bijwerkingen van Travatan Z kunnen zijn:

  • pijn , jeuk of roodheid van de ogen;
  • gezwollen oogleden; of
  • wazig zien.

    • Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en er kunnen nog andere optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Travatan Z

    U mag Travatan Z niet gebruiken als u allergisch bent voor travoprost of voor de inactieve ingrediënten in dit product. Zie de ingrediëntenlijst hieronder voor een volledige lijst met ingrediënten.

    Om er zeker van te zijn dat Travatan Z veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u ooit:

    heeft gehad
  • zwelling of een infectie in uw oog;
  • loslating van het netvlies; of
  • oogchirurgie, of een verwonding aan de lens van uw oog.

    • Travatan Z kan een geleidelijke verandering in de kleur van uw ogen of oogleden en wimpers veroorzaken, meestal een toename van bruin pigment. Het kan ook zijn dat u een toegenomen groei of dikte van uw wimpers opmerkt. Deze veranderingen vinden langzaam plaats en het kan zijn dat u ze maanden of jaren niet opmerkt. Kleurveranderingen kunnen blijvend zijn, zelfs nadat uw behandeling is beëindigd, en kunnen alleen optreden in het te behandelen oog. Dit kan resulteren in een cosmetisch verschil in oog- of wimperkleur tussen het ene oog en het andere.

    Het is niet bekend of Travatan oogdruppels schadelijk zijn voor een ongeboren baby. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden.

    Het is niet bekend of travoprost oogheelkunde in de moedermelk terechtkomt en of dit gevolgen kan hebben voor de baby die borstvoeding geeft. Vertel het uw arts als u borstvoeding geeft.

    Travatan Z is niet goedgekeurd voor gebruik door personen jonger dan 16 jaar.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Travatan Z

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor intraoculaire hypertensie:

    Eén druppel in het/de aangedane oog(en) eenmaal daags 's avonds

    Gebruikelijk Dosis voor volwassenen voor glaucoom (open hoek):

    Eén druppel in het/de aangedane oog(en) eenmaal daags 's avonds

    Gebruikelijk bij kinderen (16 jaar) of ouder) Dosis voor intraoculaire hypertensie:

    Eén druppel in het/de aangedane oog(en) eenmaal daags, 's avonds.

    Gebruikelijk bij kinderen  (16 jaar of ouder) Dosis voor glaucoom (open hoek):

    Eén druppel in het/de aangedane oog(en) eenmaal daags, 's avonds

    Opmerkingen:< /strong>

  • Travatan Z mag niet vaker dan één keer per dag worden toegediend, omdat is aangetoond dat frequentere toediening van prostaglandine-analogen het intraoculaire drukverlagende effect kan verminderen .
  • De verlaging van de oogdruk begint ongeveer 2 uur na de eerste druppel, waarbij het maximale effect na 12 uur wordt bereikt.
  • Als er meer dan één type oogdruppel wordt gebruikt, de verschillende oogdruppels moeten met een tussenpoos van minimaal vijf (5) minuten worden gebruikt.

    • Waarschuwingen

    Travatan Z kan een geleidelijke verandering in de kleur van uw ogen of oogleden en wimpers veroorzaken, evenals een toegenomen groei of dikte van uw wimpers. Deze kleurveranderingen, meestal een toename van bruin pigment, treden langzaam op en het kan zijn dat u ze maanden of jaren niet opmerkt. Kleurveranderingen kunnen blijvend zijn, zelfs nadat uw behandeling is beëindigd, en kunnen alleen optreden in het te behandelen oog. Dit kan resulteren in een cosmetisch verschil in oog- of wimperkleur tussen het ene oog en het andere.

    Laat de Travatan-druppelaar geen enkel oppervlak aanraken, inclusief de ogen of handen. Als de druppelaar besmet raakt, kan deze een infectie in uw oog veroorzaken, wat kan leiden tot verlies van het gezichtsvermogen of ernstige schade aan het oog.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Travatan Z

    Het is niet waarschijnlijk dat andere geneesmiddelen die u oraal inneemt of injecteert, een effect zullen hebben op travoprost dat in de ogen wordt gebruikt. Maar veel medicijnen kunnen met elkaar interageren. Vertel al uw zorgverleners over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden