Treanda

Obecný název: Bendamustine
Třída drog: Alkylační činidla

Použití Treanda

Treanda je lék proti rakovině, který zasahuje do růstu a šíření rakovinných buněk v těle.

Treanda se používá k léčbě chronické lymfocytární leukémie.

Treanda je také používá se k léčbě indolentního B-buněčného non-Hodgkinského lymfomu poté, co byly vyzkoušeny jiné léky bez úspěšné léčby tohoto stavu.

Treanda vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce na přípravek Treanda (kopřivka, obtížné dýchání, otok v obličeji nebo krku) nebo závažnou kožní reakci ( horečka, bolest v krku, pálení v očích, bolest kůže, červená nebo fialová kožní vyrážka, která se šíří a způsobuje puchýře a olupování).

Pokud máte závažnou lékovou reakci, která může ovlivnit na mnoha částech vašeho těla. Příznaky mohou zahrnovat: kožní vyrážku, horečku, otoky uzlin, bolesti svalů, těžkou slabost, neobvyklé modřiny nebo zežloutnutí kůže nebo očí.

Bendamustin může způsobit infekce mozku, která může vést k invaliditě nebo smrti. Informujte svého lékaře, pokud máte problémy s řečí, myšlením, zrakem nebo pohybem svalů. Tyto příznaky se mohou rychle zhoršit.

Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

horečku, zimnici nebo svědění během nebo krátce po injekci;

bolest, otok, zarudnutí, kožní změny nebo známky infekce v místě aplikace léku;

těžká pokračující nevolnost, zvracení nebo průjem;

jaterní problémy – bolest v pravé horní části žaludku, zvracení, ztráta chuti k jídlu, zežloutnutí kůže nebo očí a necítíte se dobře;

nízký počet krvinek – horečka, zimnice, únava, vředy v ústech, kožní vředy, snadná tvorba modřin, neobvyklé krvácení, bledá kůže , studené ruce a nohy, pocit točení hlavy nebo dušnost; nebo

příznaky rozpadu nádorových buněk – zmatenost, slabost, svalové křeče, nevolnost, zvracení, rychlá nebo pomalá srdeční frekvence, snížené močení, mravenčení ruce a nohy nebo kolem úst.

Vaše léčba rakoviny může být zpožděna, pokud máte určité vedlejší účinky.

Běžné nežádoucí účinky přípravku Treanda mohou zahrnovat :

horečka, kašel, vředy v ústech, potíže s dýcháním;

nízký počet krvinek;

nevolnost, zvracení, průjem, zácpa;

bolest hlavy, únava;

vyrážka; nebo

ztráta chuti k jídlu, ztráta hmotnosti.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další . Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Treanda

Neměli byste být léčeni přípravkem Treanda, pokud jste alergičtí na bendamustin, polyethylenglykol, propylenglykol nebo mannitol (Osmitrol).

Abyste se ujistili, že je přípravek Treanda pro vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud máte:

slabý imunitní systém;

horečka nebo jiné příznaky infekce;

tuberkulóza;

herpes zoster (také nazývaný pásový opar);

metabolická porucha nebo nerovnováha elektrolytů;

onemocnění jater;

onemocnění ledvin; nebo

pokud kouříte.

Užívání přípravku Treanda může zvýšit riziko vzniku určitých typů rakoviny. Zeptejte se svého lékaře na toto riziko.

Bendamustin může poškodit nenarozené dítě nebo způsobit vrozené vady pokud matka nebo otec používají přípravek Treanda.

Pokud jste žena, neužívejte bendamustin, pokud jste těhotná. Možná budete muset mít negativní těhotenský test před zahájením této léčby. Používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění během užívání přípravku Treanda a po dobu nejméně 6 měsíců po poslední dávce.

Pokud jste muž, používejte účinnou antikoncepci, pokud je váš sexuální partner schopen otěhotnět. Používejte antikoncepci alespoň 3 měsíce po poslední dávce.

Okamžitě informujte svého lékaře, pokud během užívání přípravku Treanda matka nebo otec dojde k otěhotnění.

Bendamustin může ovlivnit plodnost (schopnost mít děti) u mužů. Nicméně je důležité používat antikoncepci k zabránění těhotenství, protože bendamustin může poškodit nenarozené dítě.

Během používání přípravku Treanda nekojte a alespoň 1 týden po poslední dávce.

Související drogy

Jak používat Treanda

Obvyklá dávka pro dospělé u chronické lymfocytární leukémie:

Doporučená dávka: 100 mg/m2 podaná intravenózně ve dnech 1 a 2 28denního cyklu, až 6 cyklů. Treanda je určena k podání jako intravenózní infuze po dobu 30 minut. Zvažte použití alopurinolu jako prevenci u pacientů s vysokým rizikem syndromu rozpadu nádoru během prvních několika týdnů léčby. Podávání přípravku Treanda by mělo být odloženo v případě hematologické toxicity 4. stupně nebo klinicky významné vyšší nebo rovné nehematologické toxicitě 2. stupně. Jakmile se nehematologická toxicita vrátí na stupeň 1 nebo nižší a/nebo se krevní obraz zlepší [Absolute Neutrofil Count (ANC) větší nebo roven 1 x 10^9/l, krevní destičky větší nebo rovné 75 x 10^ 9/L], Treanda může být znovu zahájena podle uvážení ošetřujícího lékaře. Zpoždění dávek může být oprávněné. Úpravy dávky pro hematologickou toxicitu: pro toxicitu stupně 3 nebo vyšší snižte dávku na 50 mg/m2 ve dnech 1 a 2 každého cyklu; pokud se toxicita stupně 3 nebo vyšší opakuje, snižte dávku na 25 mg/m2 ve dnech 1 a 2 každého cyklu. Úpravy dávky pro nehematologickou toxicitu: pro klinicky významnou toxicitu stupně 3 nebo vyšší snižte dávku na 50 mg/m2 ve dnech 1 a 2 každého cyklu. Reeskalace dávky v následujících cyklech může být zvážena podle uvážení ošetřujícího lékaře.

Obvyklá dávka pro dospělé pro non-Hodgkinův lymfom:

Doporučená dávka: 120 mg/m2 intravenózně v 1. a 2. den 21denního cyklu po dobu až 8 cyklů. Treanda je určena k podání jako intravenózní infuze po dobu 60 minut. Podávání přípravku Treanda by mělo být odloženo v případě hematologické toxicity 4. stupně nebo klinicky významné vyšší nebo rovné nehematologické toxicitě 2. stupně. Jakmile se nehematologická toxicita vrátí na stupeň 1 nebo nižší a/nebo se krevní obraz zlepší [Absolute Neutrofil Count (ANC) větší nebo roven 1 x 10^9/l, krevní destičky větší nebo rovné 75 x 10^ 9/L], Treanda může být znovu zahájena podle uvážení ošetřujícího lékaře. Kromě toho může být oprávněné snížení dávky. Úpravy dávky pro hematologickou toxicitu: pro toxicitu stupně 4 nebo vyšší snižte dávku na 90 mg/m2 ve dnech 1 a 2 každého cyklu; pokud se toxicita stupně 4 nebo vyšší opakuje, snižte dávku na 60 mg/m2 ve dnech 1 a 2 každého cyklu. Úpravy dávky pro nehematologickou toxicitu: pro toxicitu stupně 3 nebo vyšší snižte dávku na 90 mg/m2 ve dnech 1 a 2 každého cyklu; pokud se toxicita stupně 3 nebo vyšší opakuje, snižte dávku na 60 mg/m2 v 1. a 2. den každého cyklu.

Varování

Než dostanete přípravek Treanda, informujte svého lékaře, pokud máte slabý imunitní systém, horečku nebo jiné známky infekce, metabolickou poruchu nebo nerovnováhu elektrolytů, onemocnění jater nebo ledvin nebo pokud kouříte.

Okamžitě sdělte svému pečovateli, pokud máte horečku, zimnici, svědění nebo kožní vyrážku během nebo krátce po injekci.

Treanda může snížit počet krvinek, které pomozte svému tělu bojovat s infekcemi a pomozte srážení krve. Můžete dostat infekci nebo snadněji krvácet. Zavolejte svého lékaře, pokud máte neobvyklé modřiny, krvácení nebo známky infekce (horečka, zimnice, bolesti těla).

Co ovlivní další léky Treanda

Někdy není bezpečné užívat současně určité léky. Některé léky mohou ovlivnit hladinu jiných léků, které užíváte, ve vaší krvi, což může zvýšit nežádoucí účinky nebo snížit účinnost léků.

Sdělte svému lékaři o všech svých dalších lécích, zejména:

allopurinol.

Tento seznam není úplný. Jiné léky mohou interagovat s Bendamustinem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Nejsou zde uvedeny všechny možné lékové interakce.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.