Treanda
Gattungsbezeichnung: Bendamustine
Medikamentenklasse:
Alkylierungsmittel
Benutzung von Treanda
Treanda ist ein Krebsmedikament, das das Wachstum und die Ausbreitung von Krebszellen im Körper stört.
Treanda wird zur Behandlung chronischer lymphatischer Leukämie eingesetzt.
Treanda wird auch verwendet Wird zur Behandlung des indolenten B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphoms angewendet, nachdem andere Arzneimittel ohne Erfolg bei der Behandlung dieser Erkrankung ausprobiert wurden.
Treanda Nebenwirkungen
Suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Treanda (Nesselsucht, Atembeschwerden, Schwellung im Gesicht oder im Hals) oder eine schwere Hautreaktion ( Fieber, Halsschmerzen, Brennen in den Augen, Hautschmerzen, roter oder violetter Hautausschlag, der sich ausbreitet und Blasenbildung und Abschälen verursacht).
Suchen Sie einen Arzt auf, wenn Sie eine schwerwiegende Arzneimittelreaktion haben, die Auswirkungen haben kann Viele Teile Ihres Körpers. Zu den Symptomen können gehören: Hautausschlag, Fieber, geschwollene Drüsen, Muskelschmerzen, starke Schwäche, ungewöhnliche Blutergüsse oder Gelbfärbung Ihrer Haut oder Augen.
Bendamustin kann Folgendes verursachen: Gehirninfektion, die zu Behinderung oder Tod führen kann. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Probleme mit Sprache, Denken, Sehen oder Muskelbewegungen haben. Diese Symptome können sich schnell verschlimmern.
Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:
Ihre Krebsbehandlungen können sich verzögern, wenn bei Ihnen bestimmte Nebenwirkungen auftreten.
Zu den häufigen Nebenwirkungen von Treanda können gehören :
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten . Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Vor der Einnahme Treanda
Sie sollten nicht mit Treanda behandelt werden, wenn Sie allergisch gegen Bendamustin, Polyethylenglykol, Propylenglykol oder Mannitol (Osmitrol) sind.
Um sicherzustellen, dass Treanda für Sie sicher ist, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes haben:
Die Anwendung von Treanda kann Ihr Risiko für die Entwicklung bestimmter Krebsarten erhöhen. Fragen Sie Ihren Arzt nach diesem Risiko.
Bendamustin kann einem ungeborenen Kind schaden oder Geburtsfehler verursachen, wenn die Mutter oder der Vater Treanda anwenden.
Bendamustin kann die Fruchtbarkeit (Fähigkeit, Kinder zu bekommen) bei Männern beeinträchtigen. Es ist jedoch wichtig, Verhütungsmittel zu verwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern, da Bendamustin einem ungeborenen Kind schaden kann.
Stillen Sie nicht während der Anwendung von Treanda und mindestens 1 Woche nach Ihrer letzten Dosis.
Drogen in Beziehung setzen
- Alkeran
- Alkeran IV
- Cyclophosphamide
- Cyclophosphamide oral and injection
- Cytoxan
- Cytoxan Lyophilized
- Mustargen
- Belrapzo
- Bendamustine
- Bendeka
- Bicnu
- BiCNU injection/implant
- Busulfan
- Busulfan oral/injection
- Busulfex
- Carboplatin
- Carmustine (Implantation)
- Carmustine (Intravenous)
- Carmustine injection/implant
- Ceenu
- Chlorambucil
- Cisplatin
- Dacarbazine
- Dtic-Dome
- Eloxatin
- Evomela
- Gleostine
- Gliadel
- Gliadel injection/implant
- Hepzato
- Ifex
- Ifosfamide
- Leukeran
- Lomustine
- Lurbinectedin
- Mechlorethamine (Intravenous)
- Melphalan (Intra-arterial, Intravenous)
- Melphalan (Oral)
- Melphalan flufenamide
- Melphalan oral/injection
- Oxaliplatin
- Paraplatin
- Paraplatin NovaPlus
- Pepaxto
- Platinol
- Platinol-AQ
- Streptozocin
- Temodar
- Temodar (Temozolomide Intravenous)
- Temodar (Temozolomide Oral)
- Temozolomide (Intravenous)
- Temozolomide (Oral)
- Temozolomide oral/injection
- Tepadina
- Thioplex
- Thiotepa
- Trabectedin
- Treanda
- Vivimusta
- Yondelis
- Zanosar
- Zepzelca
Wie benutzt man Treanda
Übliche Dosis für Erwachsene bei chronischer lymphatischer Leukämie:
Empfohlene Dosis: 100 mg/m2 intravenös verabreicht an den Tagen 1 und 2 eines 28-Tage-Zyklus, bis zu 6 Zyklen. Treanda ist zur Verabreichung als intravenöse Infusion über 30 Minuten vorgesehen. Erwägen Sie die Verwendung von Allopurinol zur Vorbeugung bei Patienten mit hohem Risiko für ein Tumorlysesyndrom in den ersten Behandlungswochen. Im Falle einer hämatologischen Toxizität vom Grad 4 oder einer klinisch signifikanten nichthämatologischen Toxizität vom Grad 2 oder mehr sollte die Verabreichung von Treanda verzögert werden. Sobald sich die nichthämatologische Toxizität auf weniger als oder gleich Grad 1 erholt hat und/oder sich das Blutbild verbessert hat [Absolute Neutrophilenzahl (ANC) größer oder gleich 1 x 10^9/L, Blutplättchen größer oder gleich 75 x 10^ 9/L] kann Treanda nach Ermessen des behandelnden Arztes wieder aufgenommen werden. Dosisverzögerungen können gerechtfertigt sein. Dosisanpassungen bei hämatologischer Toxizität: Bei Toxizität Grad 3 oder höher reduzieren Sie die Dosis auf 50 mg/m2 an den Tagen 1 und 2 jedes Zyklus; Wenn eine Toxizität vom Grad 3 oder höher erneut auftritt, reduzieren Sie die Dosis an den Tagen 1 und 2 jedes Zyklus auf 25 mg/m2. Dosisanpassungen bei nichthämatologischer Toxizität: Bei klinisch signifikanter Toxizität vom Grad 3 oder höher reduzieren Sie die Dosis an den Tagen 1 und 2 jedes Zyklus auf 50 mg/m2. Eine Dosiserhöhung in nachfolgenden Zyklen kann nach Ermessen des behandelnden Arztes in Betracht gezogen werden.
Übliche Erwachsenendosis für Non-Hodgkin-Lymphom:
Empfohlene Dosis: 120 mg/m2 intravenös an den Tagen 1 und 2 eines 21-Tage-Zyklus für bis zu 8 Zyklen. Treanda ist zur Verabreichung als intravenöse Infusion über 60 Minuten vorgesehen. Im Falle einer hämatologischen Toxizität vom Grad 4 oder einer klinisch signifikanten nichthämatologischen Toxizität vom Grad 2 sollte die Verabreichung von Treanda verzögert werden. Sobald sich die nichthämatologische Toxizität auf weniger als oder gleich Grad 1 erholt hat und/oder sich das Blutbild verbessert hat [Absolute Neutrophilenzahl (ANC) größer oder gleich 1 x 10^9/L, Blutplättchen größer oder gleich 75 x 10^ 9/L] kann Treanda nach Ermessen des behandelnden Arztes wieder aufgenommen werden. Darüber hinaus kann eine Dosisreduktion gerechtfertigt sein. Dosisanpassungen bei hämatologischer Toxizität: Bei Toxizität Grad 4 oder höher reduzieren Sie die Dosis auf 90 mg/m2 an den Tagen 1 und 2 jedes Zyklus; Wenn eine Toxizität vom Grad 4 oder höher erneut auftritt, reduzieren Sie die Dosis an den Tagen 1 und 2 jedes Zyklus auf 60 mg/m2. Dosisanpassungen bei nichthämatologischer Toxizität: Bei Toxizität Grad 3 oder höher reduzieren Sie die Dosis auf 90 mg/m2 an den Tagen 1 und 2 jedes Zyklus; Wenn eine Toxizität vom Grad 3 oder höher erneut auftritt, reduzieren Sie die Dosis an den Tagen 1 und 2 jedes Zyklus auf 60 mg/m2.
Warnungen
Bevor Sie Treanda erhalten, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie ein schwaches Immunsystem, Fieber oder andere Anzeichen einer Infektion, eine Stoffwechselstörung oder ein Elektrolytungleichgewicht, eine Leber- oder Nierenerkrankung haben oder wenn Sie rauchen.
Informieren Sie sofort Ihre Pflegeperson, wenn Sie während oder kurz nach der Injektion Fieber, Schüttelfrost, Juckreiz oder einen Hautausschlag haben.
Treanda kann die Blutkörperchen senken Helfen Sie Ihrem Körper, Infektionen zu bekämpfen und unterstützen Sie die Blutgerinnung. Es kann sein, dass Sie eine Infektion bekommen oder leichter bluten. Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie ungewöhnliche Blutergüsse oder Blutungen oder Anzeichen einer Infektion (Fieber, Schüttelfrost, Gliederschmerzen) haben.
Welche anderen Medikamente beeinflussen? Treanda
Manchmal ist die gleichzeitige Einnahme bestimmter Medikamente nicht sicher. Einige Medikamente können die Blutspiegel anderer Medikamente, die Sie einnehmen, beeinflussen, was die Nebenwirkungen verstärken oder die Medikamente weniger wirksam machen kann.
Informieren Sie Ihren Arzt über alle anderen Medikamente, die Sie einnehmen, insbesondere über:
Diese Liste ist nicht vollständig. Andere Medikamente können mit Bendamustin interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Hier sind nicht alle möglichen Arzneimittelwechselwirkungen aufgeführt.
Haftungsausschluss
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