Treanda
Nombre generico: Bendamustine
Clase de droga:
Agentes alquilantes
Uso de Treanda
Treanda es un medicamento contra el cáncer que interfiere con el crecimiento y la propagación de las células cancerosas en el cuerpo.
Treanda se utiliza para tratar la leucemia linfocítica crónica.
Treanda también es Se utiliza para tratar el linfoma no Hodgkin de células B indolentes después de que se han probado otros medicamentos sin éxito en el tratamiento de esta afección.
Treanda efectos secundarios
Busque atención médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica a Treanda (urticaria, dificultad para respirar, hinchazón en la cara o garganta) o una reacción cutánea grave ( fiebre, dolor de garganta, ardor en los ojos, dolor en la piel, sarpullido rojo o morado que se propaga y causa ampollas y descamación).
Busque tratamiento médico si tiene una reacción grave al medicamento que pueda afectar muchas partes de su cuerpo. Los síntomas pueden incluir: erupción cutánea, fiebre, glándulas inflamadas, dolores musculares, debilidad severa, hematomas inusuales o coloración amarillenta de la piel o los ojos.
La bendamustina puede causar una Infección cerebral que puede provocar discapacidad o muerte. Informe a su médico si tiene problemas con el habla, el pensamiento, la visión o el movimiento muscular. Estos síntomas pueden empeorar rápidamente.
Llame a su médico de inmediato si tiene:
Sus tratamientos contra el cáncer pueden retrasarse si tiene ciertos efectos secundarios.
Los efectos secundarios comunes de Treanda pueden incluir :
Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. . Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.
antes de tomar Treanda
No debe recibir tratamiento con Treanda si es alérgico a bendamustina, polietilenglicol, propilenglicol o manitol (Osmitrol).
Para asegurarse de que Treanda sea seguro para usted, informe a su médico si tiene:
El uso de Treanda puede aumentar el riesgo de desarrollar ciertos tipos de cáncer. Pregúntele a su médico acerca de este riesgo.
La bendamustina puede dañar al feto o causar defectos de nacimiento si la madre o el padre están usando Treanda.
La bendamustina puede afectar la fertilidad (capacidad de tener hijos) en los hombres. Sin embargo, es importante utilizar métodos anticonceptivos para prevenir el embarazo porque bendamustina puede dañar al feto.
No amamante mientras usa Treanda y durante al menos 1 semana después de su última dosis.
Relacionar drogas
- Alkeran
- Alkeran IV
- Cyclophosphamide
- Cyclophosphamide oral and injection
- Cytoxan
- Cytoxan Lyophilized
- Mustargen
- Belrapzo
- Bendamustine
- Bendeka
- Bicnu
- BiCNU injection/implant
- Busulfan
- Busulfan oral/injection
- Busulfex
- Carboplatin
- Carmustine (Implantation)
- Carmustine (Intravenous)
- Carmustine injection/implant
- Ceenu
- Chlorambucil
- Cisplatin
- Dacarbazine
- Dtic-Dome
- Eloxatin
- Evomela
- Gleostine
- Gliadel
- Gliadel injection/implant
- Hepzato
- Ifex
- Ifosfamide
- Leukeran
- Lomustine
- Lurbinectedin
- Mechlorethamine (Intravenous)
- Melphalan (Intra-arterial, Intravenous)
- Melphalan (Oral)
- Melphalan flufenamide
- Melphalan oral/injection
- Oxaliplatin
- Paraplatin
- Paraplatin NovaPlus
- Pepaxto
- Platinol
- Platinol-AQ
- Streptozocin
- Temodar
- Temodar (Temozolomide Intravenous)
- Temodar (Temozolomide Oral)
- Temozolomide (Intravenous)
- Temozolomide (Oral)
- Temozolomide oral/injection
- Tepadina
- Thioplex
- Thiotepa
- Trabectedin
- Treanda
- Vivimusta
- Yondelis
- Zanosar
- Zepzelca
Cómo utilizar Treanda
Dosis habitual en adultos para la leucemia linfocítica crónica:
Dosis recomendada: 100 mg/m2 administrados por vía intravenosa los días 1 y 2 de un ciclo de 28 días, hasta 6 ciclos. Treanda está destinado a la administración como perfusión intravenosa durante 30 minutos. Considere el uso de alopurinol como prevención en pacientes con alto riesgo de síndrome de lisis tumoral durante las primeras semanas de tratamiento. La administración de Treanda debe retrasarse en caso de toxicidad hematológica de grado 4 o toxicidad no hematológica clínicamente significativa mayor o igual a grado 2. Una vez que la toxicidad no hematológica se haya recuperado a menos o igual al grado 1 y/o los recuentos sanguíneos hayan mejorado [Recuento absoluto de neutrófilos (RAN) mayor o igual a 1 x 10^9/L, plaquetas mayores o iguales a 75 x 10^ 9/L], Treanda puede reiniciarse a criterio del médico tratante. Es posible que se justifiquen retrasos en las dosis. Modificaciones de dosis por toxicidad hematológica: para toxicidad de grado 3 o mayor, reducir la dosis a 50 mg/m2 los días 1 y 2 de cada ciclo; si recurre la toxicidad de grado 3 o mayor, reduzca la dosis a 25 mg/m2 los días 1 y 2 de cada ciclo. Modificaciones de dosis por toxicidad no hematológica: para toxicidad clínicamente significativa de grado 3 o mayor, reduzca la dosis a 50 mg/m2 los días 1 y 2 de cada ciclo. Se puede considerar un aumento de dosis en ciclos posteriores a criterio del médico tratante.
Dosis habitual en adultos para el linfoma no Hodgkin:
Dosis recomendada: 120 mg/m2 por vía intravenosa los días 1 y 2 de un ciclo de 21 días hasta por 8 ciclos. Treanda está destinado a la administración como perfusión intravenosa durante 60 minutos. La administración de Treanda debe retrasarse en caso de toxicidad hematológica de grado 4 o toxicidad no hematológica clínicamente significativa mayor o igual a grado 2. Una vez que la toxicidad no hematológica se haya recuperado a menos o igual al grado 1 y/o los recuentos sanguíneos hayan mejorado [Recuento absoluto de neutrófilos (RAN) mayor o igual a 1 x 10^9/L, plaquetas mayores o iguales a 75 x 10^ 9/L], Treanda puede reiniciarse a criterio del médico tratante. Además, puede estar justificada una reducción de la dosis. Modificaciones de dosis por toxicidad hematológica: para toxicidad de grado 4 o mayor, reducir la dosis a 90 mg/m2 los días 1 y 2 de cada ciclo; si recurre la toxicidad de grado 4 o mayor, reduzca la dosis a 60 mg/m2 los días 1 y 2 de cada ciclo. Modificaciones de dosis por toxicidad no hematológica: para toxicidad de grado 3 o mayor, reducir la dosis a 90 mg/m2 los días 1 y 2 de cada ciclo; si recurre la toxicidad de grado 3 o mayor, reduzca la dosis a 60 mg/m2 los días 1 y 2 de cada ciclo.
Advertencias
Antes de recibir Treanda, informe a su médico si tiene un sistema inmunológico débil, fiebre u otros signos de infección, un trastorno metabólico o desequilibrio electrolítico, enfermedad hepática o renal, o si fuma.
Informe a su médico de inmediato si tiene fiebre, escalofríos, picazón o sarpullido en la piel durante o poco después de la inyección.
Treanda puede reducir las células sanguíneas que ayudar a su cuerpo a combatir infecciones y ayudar a que la sangre se coagule. Usted podría contraer una infección o sangrar más fácilmente. Llame a su médico si tiene hematomas o sangrado inusuales, o signos de infección (fiebre, escalofríos, dolores corporales).
¿Qué otras drogas afectarán? Treanda
A veces no es seguro usar ciertos medicamentos al mismo tiempo. Algunos medicamentos pueden afectar los niveles sanguíneos de otros medicamentos que toma, lo que puede aumentar los efectos secundarios o hacer que los medicamentos sean menos efectivos.
Informe a su médico sobre todos los demás medicamentos que toma, especialmente:
Esta lista no está completa. Otras drogas pueden interactuar con bendamustina, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos herbales. No todas las posibles interacciones medicamentosas se enumeran aquí.
Descargo de responsabilidad
Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.
La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.
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