Treanda
Nom générique: Bendamustine
Classe de médicament :
Agents alkylants
L'utilisation de Treanda
Treanda est un médicament anticancéreux qui interfère avec la croissance et la propagation des cellules cancéreuses dans le corps.
Treanda est utilisé pour traiter la leucémie lymphoïde chronique.
Treanda est également utilisé pour traiter le lymphome non hodgkinien indolent à cellules B après que d'autres médicaments ont été essayés sans succès pour traiter cette maladie.
Treanda Effets secondaires
Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique à Treanda (urticaire, difficultés respiratoires, gonflement du visage ou de la gorge) ou une réaction cutanée grave ( fièvre, mal de gorge, brûlure dans les yeux, douleur cutanée, éruption cutanée rouge ou violette qui se propage et provoque des cloques et une desquamation).
Consultez un traitement médical si vous avez une réaction médicamenteuse grave pouvant affecter de nombreuses parties de votre corps. Les symptômes peuvent inclure : une éruption cutanée, de la fièvre, des ganglions enflés, des douleurs musculaires, une faiblesse grave, des ecchymoses inhabituelles ou un jaunissement de la peau ou des yeux.
La Bendamustine peut provoquer une infection cérébrale pouvant entraîner une invalidité ou la mort. Informez votre médecin si vous avez des problèmes d'élocution, de pensée, de vision ou de mouvements musculaires. Ces symptômes peuvent s'aggraver rapidement.
Appelez votre médecin immédiatement si vous ressentez :
Vos traitements contre le cancer peuvent être retardés si vous ressentez certains effets secondaires.
Les effets secondaires courants de Treanda peuvent inclure :
Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir . Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.
Avant de prendre Treanda
Vous ne devez pas être traité par Treanda si vous êtes allergique à la bendamustine, au polyéthylène glycol, au propylène glycol ou au mannitol (Osmitrol).
Pour vous assurer que Treanda est sans danger pour vous, informez votre médecin si vous avez :
L'utilisation de Treanda peut augmenter votre risque de développer certains types de cancer. Informez votre médecin de ce risque.
La Bendamustine peut nuire au bébé à naître ou provoquer des malformations congénitales si la mère ou le père utilise Treanda.
La Bendamustine peut affecter la fertilité (capacité d'avoir des enfants) chez les hommes. Cependant, il est important d'utiliser une méthode contraceptive pour éviter une grossesse, car la bendamustine peut nuire au bébé à naître.
N'allaitez pas pendant que vous utilisez Treanda et pendant au moins 1 semaine après votre dernière dose.
Relier les médicaments
- Alkeran
- Alkeran IV
- Cyclophosphamide
- Cyclophosphamide oral and injection
- Cytoxan
- Cytoxan Lyophilized
- Mustargen
- Belrapzo
- Bendamustine
- Bendeka
- Bicnu
- BiCNU injection/implant
- Busulfan
- Busulfan oral/injection
- Busulfex
- Carboplatin
- Carmustine (Implantation)
- Carmustine (Intravenous)
- Carmustine injection/implant
- Ceenu
- Chlorambucil
- Cisplatin
- Dacarbazine
- Dtic-Dome
- Eloxatin
- Evomela
- Gleostine
- Gliadel
- Gliadel injection/implant
- Hepzato
- Ifex
- Ifosfamide
- Leukeran
- Lomustine
- Lurbinectedin
- Mechlorethamine (Intravenous)
- Melphalan (Intra-arterial, Intravenous)
- Melphalan (Oral)
- Melphalan flufenamide
- Melphalan oral/injection
- Oxaliplatin
- Paraplatin
- Paraplatin NovaPlus
- Pepaxto
- Platinol
- Platinol-AQ
- Streptozocin
- Temodar
- Temodar (Temozolomide Intravenous)
- Temodar (Temozolomide Oral)
- Temozolomide (Intravenous)
- Temozolomide (Oral)
- Temozolomide oral/injection
- Tepadina
- Thioplex
- Thiotepa
- Trabectedin
- Treanda
- Vivimusta
- Yondelis
- Zanosar
- Zepzelca
Comment utiliser Treanda
Dose habituelle chez l'adulte pour la leucémie lymphoïde chronique :
Dose recommandée : 100 mg/m2 administrés par voie intraveineuse les jours 1 et 2 d'un cycle de 28 jours, jusqu'à 6 cycles. Treanda est destiné à être administré par perfusion intraveineuse de 30 minutes. Envisagez d'utiliser l'allopurinol à titre préventif chez les patients présentant un risque élevé de syndrome de lyse tumorale pendant les premières semaines de traitement. L'administration de Treanda doit être retardée en cas de toxicité hématologique de grade 4 ou de toxicité non hématologique cliniquement significative supérieure ou égale à une toxicité non hématologique de grade 2. Une fois que la toxicité non hématologique est revenue à un niveau inférieur ou égal au grade 1 et/ou que la numération globulaire s'est améliorée [nombre absolu de neutrophiles (ANC) supérieur ou égal à 1 x 10^9/L, plaquettes supérieures ou égales à 75 x 10^ 9/L], Treanda peut être réinitié à la discrétion du médecin traitant. Des retards de dose peuvent être justifiés. Modifications de dose en cas de toxicité hématologique : pour une toxicité de grade 3 ou supérieur, réduire la dose à 50 mg/m2 les jours 1 et 2 de chaque cycle ; si une toxicité de grade 3 ou plus réapparaît, réduisez la dose à 25 mg/m2 les jours 1 et 2 de chaque cycle. Modifications de dose en cas de toxicité non hématologique : en cas de toxicité cliniquement significative de grade 3 ou supérieur, réduire la dose à 50 mg/m2 les jours 1 et 2 de chaque cycle. Une réaugmentation de la dose au cours des cycles suivants peut être envisagée à la discrétion du médecin traitant.
Dose habituelle pour adultes pour le lymphome non hodgkinien :
Dose recommandée : 120 mg/m2 par voie intraveineuse les jours 1 et 2 d'un cycle de 21 jours pendant un maximum de 8 cycles. Treanda est destiné à être administré par perfusion intraveineuse de 60 minutes. L'administration de Treanda doit être retardée en cas de toxicité hématologique de grade 4 ou de toxicité non hématologique cliniquement significative supérieure ou égale à une toxicité non hématologique de grade 2. Une fois que la toxicité non hématologique est revenue à un niveau inférieur ou égal au grade 1 et/ou que la numération globulaire s'est améliorée [nombre absolu de neutrophiles (ANC) supérieur ou égal à 1 x 10^9/L, plaquettes supérieures ou égales à 75 x 10^ 9/L], Treanda peut être réinitié à la discrétion du médecin traitant. De plus, une réduction de dose peut être justifiée. Modifications de dose en cas de toxicité hématologique : pour une toxicité de grade 4 ou supérieur, réduire la dose à 90 mg/m2 les jours 1 et 2 de chaque cycle ; si une toxicité de grade 4 ou plus réapparaît, réduisez la dose à 60 mg/m2 les jours 1 et 2 de chaque cycle. Modifications de dose en cas de toxicité non hématologique : pour une toxicité de grade 3 ou supérieur, réduire la dose à 90 mg/m2 les jours 1 et 2 de chaque cycle ; si une toxicité de grade 3 ou plus réapparaît, réduisez la dose à 60 mg/m2 les jours 1 et 2 de chaque cycle.
Avertissements
Avant de recevoir Treanda, informez votre médecin si vous avez un système immunitaire affaibli, de la fièvre ou d'autres signes d'infection, un trouble métabolique ou un déséquilibre électrolytique, une maladie du foie ou des reins, ou si vous fumez.
Informez immédiatement votre soignant si vous avez de la fièvre, des frissons, des démangeaisons ou une éruption cutanée pendant ou peu après l'injection.
Treanda peut réduire le nombre de cellules sanguines qui aidez votre corps à combattre les infections et aidez votre sang à coaguler. Vous pourriez contracter une infection ou saigner plus facilement. Appelez votre médecin si vous présentez des ecchymoses ou des saignements inhabituels, ou des signes d'infection (fièvre, frissons, courbatures).
Quels autres médicaments affecteront Treanda
Parfois, il n'est pas sécuritaire d'utiliser certains médicaments en même temps. Certains médicaments peuvent affecter les taux sanguins d'autres médicaments que vous prenez, ce qui peut augmenter les effets secondaires ou rendre les médicaments moins efficaces.
Informez votre médecin de tous vos autres médicaments, en particulier :
Cette liste n'est pas complète. D'autres médicaments peuvent interagir avec la bendamustine, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Toutes les interactions médicamenteuses possibles ne sont pas répertoriées ici.
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Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.
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