Treanda

Nama generik: Bendamustine
Kelas obat: Agen alkilasi

Penggunaan Treanda

Treanda adalah obat kanker yang mengganggu pertumbuhan dan penyebaran sel kanker dalam tubuh.

Treanda digunakan untuk mengobati leukemia limfositik kronis.

Treanda juga merupakan obat kanker. digunakan untuk mengobati limfoma non-Hodgkin sel B lamban setelah obat lain dicoba tanpa pengobatan yang berhasil untuk kondisi ini.

Treanda efek samping

Dapatkan bantuan medis darurat jika Anda memiliki tanda-tanda reaksi alergi terhadap Treanda (gatal-gatal, sulit bernapas, bengkak di wajah atau tenggorokan) atau reaksi kulit yang parah ( demam, sakit tenggorokan, mata terbakar, nyeri kulit, ruam kulit merah atau ungu yang menyebar dan menyebabkan lepuh dan mengelupas).

Cari perawatan medis jika Anda memiliki reaksi obat serius yang dapat mempengaruhi banyak bagian tubuh Anda. Gejala mungkin termasuk: ruam kulit, demam, pembengkakan kelenjar, nyeri otot, kelemahan parah, memar yang tidak biasa, atau kulit atau mata menguning.

Bendamustine dapat menyebabkan a infeksi otak yang dapat menyebabkan kecacatan atau kematian. Beritahu dokter Anda jika Anda memiliki masalah dengan bicara, berpikir, penglihatan, atau pergerakan otot. Gejala-gejala ini dapat memburuk dengan cepat.

Hubungi dokter Anda segera jika Anda mengalami:

demam, menggigil, atau gatal-gatal selama atau segera setelah penyuntikan;

nyeri, bengkak, kemerahan, perubahan kulit, atau tanda-tanda infeksi saat obat disuntikkan;

mual parah yang terus-menerus, muntah, atau diare;

masalah hati - sakit perut bagian atas sebelah kanan, muntah, kehilangan nafsu makan, kulit atau mata menguning, dan tidak enak badan;

jumlah sel darah rendah - demam, menggigil, kelelahan, sariawan, luka kulit, mudah memar, pendarahan yang tidak biasa, kulit pucat , tangan dan kaki dingin, merasa pusing atau sesak napas; atau

tanda-tanda kerusakan sel tumor - kebingungan, kelemahan, kram otot, mual, muntah, detak jantung cepat atau lambat, penurunan buang air kecil, kesemutan tangan dan kaki Anda atau di sekitar mulut Anda.

Perawatan kanker Anda mungkin tertunda jika Anda memiliki efek samping tertentu.

Efek samping Treanda yang umum mungkin termasuk :

demam, batuk, sariawan, kesulitan bernapas;

jumlah sel darah rendah;

mual, muntah, diare, sembelit;

sakit kepala, kelelahan;

ruam; atau

kehilangan nafsu makan, penurunan berat badan.

Ini bukan daftar lengkap efek samping dan efek samping lainnya mungkin terjadi . Hubungi dokter Anda untuk nasihat medis tentang efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Treanda

Anda tidak boleh diobati dengan Treanda jika Anda alergi terhadap bendamustine, polietilen glikol, propilen glikol, atau manitol (Osmitrol).

Untuk memastikan Treanda aman bagi Anda, beri tahu dokter jika Anda memiliki:

sistem kekebalan tubuh yang lemah;

demam atau tanda-tanda infeksi lainnya;

tuberkulosis;

herpes zoster (disebut juga herpes zoster);

gangguan metabolisme atau ketidakseimbangan elektrolit;

penyakit hati;

penyakit ginjal; atau

jika Anda merokok.

Menggunakan Treanda dapat meningkatkan risiko terkena jenis kanker tertentu. Tanyakan kepada dokter Anda tentang risiko ini.

Bendamustine dapat membahayakan bayi yang belum lahir atau menyebabkan cacat lahir jika ibu atau ayahnya menggunakan Treanda.

Jika Anda seorang wanita, jangan gunakan bendamustine jika Anda sedang hamil. Anda mungkin perlu hasil tes kehamilan negatif sebelum memulai perawatan ini. Gunakan alat kontrasepsi yang efektif untuk mencegah kehamilan saat Anda menggunakan Treanda dan setidaknya 6 bulan setelah dosis terakhir Anda.

Jika Anda seorang pria, gunakan alat kontrasepsi yang efektif jika pasangan seks Anda bisa hamil. Tetap gunakan alat kontrasepsi setidaknya selama 3 bulan setelah dosis terakhir Anda.

Beri tahu dokter Anda segera jika kehamilan terjadi saat ibu atau ayahnya menggunakan Treanda.

Bendamustine dapat mempengaruhi kesuburan (kemampuan memiliki anak) pada pria. Namun, penting menggunakan alat kontrasepsi untuk mencegah kehamilan karena bendamustine dapat membahayakan bayi yang belum lahir.

Jangan menyusui saat menggunakan Treanda dan setidaknya 1 minggu setelah dosis terakhir Anda.

Kaitkan obat-obatan

Cara Penggunaan Treanda

Dosis Dewasa Biasa untuk Leukemia Limfositik Kronis:

Dosis yang dianjurkan: 100 mg/m2 diberikan secara intravena pada hari ke-1 dan ke-2 dari siklus 28 hari, hingga 6 siklus. Treanda dimaksudkan untuk pemberian sebagai infus intravena selama 30 menit. Pertimbangkan untuk menggunakan allopurinol sebagai pencegahan bagi pasien yang berisiko tinggi terkena sindrom lisis tumor selama beberapa minggu pertama pengobatan. Pemberian Treanda harus ditunda jika terjadi toksisitas hematologi tingkat 4 atau signifikansi klinis lebih besar atau sama dengan toksisitas nonhematologi tingkat 2. Ketika toksisitas nonhematologis telah pulih menjadi kurang dari atau sama dengan tingkat 1 dan/atau jumlah darah meningkat [Jumlah Neutrofil Absolut (ANC) lebih besar atau sama dengan 1 x 10^9/L, trombosit lebih besar dari atau sama dengan 75 x 10^ 9/L], Treanda dapat dimulai kembali atas kebijaksanaan dokter yang merawat. Penundaan dosis mungkin diperlukan. Modifikasi dosis untuk toksisitas hematologi: untuk toksisitas tingkat 3 atau lebih besar, kurangi dosis menjadi 50 mg/m2 pada hari 1 dan 2 setiap siklus; jika toksisitas tingkat 3 atau lebih besar berulang, kurangi dosis menjadi 25 mg/m2 pada hari 1 dan 2 setiap siklus. Modifikasi dosis untuk toksisitas nonhematologi: untuk toksisitas tingkat 3 atau lebih yang signifikan secara klinis, kurangi dosis menjadi 50 mg/m2 pada hari ke-1 dan ke-2 setiap siklus. Peningkatan dosis pada siklus berikutnya dapat dipertimbangkan berdasarkan kebijakan dokter yang merawat.

Dosis Dewasa Biasa untuk Limfoma non-Hodgkin:

Dosis yang dianjurkan: 120 mg/m2 intravena pada hari ke 1 dan 2 dari siklus 21 hari hingga 8 siklus. Treanda dimaksudkan untuk pemberian sebagai infus intravena selama 60 menit. Pemberian Treanda harus ditunda jika terjadi toksisitas hematologi tingkat 4 atau signifikansi klinis lebih besar atau sama dengan toksisitas nonhematologi tingkat 2. Ketika toksisitas nonhematologis telah pulih menjadi kurang dari atau sama dengan tingkat 1 dan/atau jumlah darah meningkat [Jumlah Neutrofil Absolut (ANC) lebih besar atau sama dengan 1 x 10^9/L, trombosit lebih besar dari atau sama dengan 75 x 10^ 9/L], Treanda dapat dimulai kembali atas kebijaksanaan dokter yang merawat. Selain itu, pengurangan dosis mungkin diperlukan. Modifikasi dosis untuk toksisitas hematologi: untuk toksisitas tingkat 4 atau lebih, kurangi dosis menjadi 90 mg/m2 pada hari 1 dan 2 setiap siklus; jika toksisitas tingkat 4 atau lebih besar berulang, kurangi dosis menjadi 60 mg/m2 pada hari 1 dan 2 setiap siklus. Modifikasi dosis untuk toksisitas nonhematologi: untuk toksisitas tingkat 3 atau lebih tinggi, kurangi dosis menjadi 90 mg/m2 pada hari ke-1 dan ke-2 setiap siklus; jika toksisitas tingkat 3 atau lebih tinggi berulang, kurangi dosis menjadi 60 mg/m2 pada Hari 1 dan 2 setiap siklus.

Peringatan

Sebelum Anda menerima Treanda, beri tahu dokter Anda jika Anda memiliki sistem kekebalan tubuh yang lemah, demam atau tanda-tanda infeksi lainnya, gangguan metabolisme atau ketidakseimbangan elektrolit, penyakit hati atau ginjal, atau jika Anda merokok.

Beri tahu dokter Anda segera jika Anda mengalami demam, menggigil, gatal, atau ruam kulit selama atau segera setelah penyuntikan.

Treanda dapat menurunkan sel darah yang membantu tubuh Anda melawan infeksi dan membantu darah Anda membeku. Anda mungkin terkena infeksi atau lebih mudah mengalami pendarahan. Hubungi dokter jika Anda mengalami memar atau pendarahan yang tidak biasa, atau tanda-tanda infeksi (demam, menggigil, nyeri tubuh).

Apa pengaruh obat lain Treanda

Terkadang tidak aman menggunakan obat tertentu secara bersamaan. Beberapa obat dapat memengaruhi kadar obat lain yang Anda pakai dalam darah, sehingga dapat meningkatkan efek samping atau membuat obat menjadi kurang efektif.

Beri tahu dokter Anda tentang semua obat lain yang Anda konsumsi, terutama:

allopurinol.

Daftar ini tidak lengkap. Obat lain dapat berinteraksi dengan bendamustine, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan produk herbal. Tidak semua kemungkinan interaksi obat tercantum di sini.

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.