Treanda

一般名： Bendamustine
薬物クラス: アルキル化剤

の使用法 Treanda

Treanda は、体内のがん細胞の増殖と拡散を妨げるがん治療薬です。

Treanda は慢性リンパ性白血病の治療にも使用されます。

Treanda はまた、他の薬剤を試してもこの症状の治療が成功しなかった後、緩徐進行性 B 細胞非ホジキンリンパ腫の治療に使用されます。

Treanda 副作用

トレンダに対するアレルギー反応の兆候 (蕁麻疹、呼吸困難、顔や喉の腫れ) または重度の皮膚反応 がある場合は、救急医療を受けてください。発熱、喉の痛み、目の灼熱感、皮膚の痛み、広がって水疱や皮むけを引き起こす赤または紫の皮膚発疹）。

影響を与える可能性のある重篤な薬物反応がある場合は、医師の治療を受けてください。体の多くの部分。 症状としては、皮膚の発疹、発熱、腺の腫れ、筋肉痛、重度の衰弱、異常な打撲、皮膚や目の黄変などが挙げられます。

ベンダムスチンは症状を引き起こす可能性があります。障害や死につながる可能性のある脳感染症。言語、思考、視覚、筋肉の動きに問題がある場合は、医師に相談してください。これらの症状は急速に悪化する可能性があります。

次の症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

注射中または注射直後に発熱、悪寒、かゆみが生じた場合。

薬剤が注射された箇所の痛み、腫れ、発赤、皮膚の変化、または感染症の兆候。

進行中の重度の吐き気、嘔吐、または下痢;

肝臓の問題 - 右上腹部の痛み、嘔吐、食欲不振、皮膚や目の黄変、体調が優れない;

血球数の低下 - 発熱、悪寒、倦怠感、口内炎、皮膚痛、あざができやすい、異常な出血、皮膚が青白い、手足が冷たく、頭がくらくらしたり息切れしたりする。または

腫瘍細胞の破壊の兆候 - 混乱、脱力感、筋肉のけいれん、吐き気、嘔吐、心拍数の速さや遅さ、排尿量の減少、チクチクとした痛み

特定の副作用がある場合、がん治療が遅れる可能性があります。

Treanda の一般的な副作用には次のようなものがあります。 :

発熱、咳、口内炎、呼吸困難;

血球数の減少;

吐き気、嘔吐、下痢、便秘;

頭痛、倦怠感;

発疹;または

食欲不振、体重減少。

これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA（1-800-FDA-1088）に報告してください。

服用する前に Treanda

ベンダムスチン、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、またはマンニトール (オスミトロール) にアレルギーがある場合は、Treanda による治療を受けてはいけません。

Treanda があなたにとって安全であることを確認するために、以下に該当する場合は医師に相談してください。

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弱い免疫システム;

発熱またはその他の感染症の兆候。

結核;

帯状疱疹（帯状疱疹とも呼ばれます）;

代謝障害または電解質の不均衡;

肝臓病;

腎臓病;または

喫煙する場合。

Treanda を使用すると、特定の種類のがんを発症するリスクが高まる可能性があります。このリスクについては医師に相談してください。

母親または父親が Treanda を使用している場合、ベンダムスチンは胎児に害を与えたり、先天異常を引き起こす可能性があります。

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女性の場合 妊娠中はベンダムスチンを使用しないでください。この治療を開始する前に、妊娠検査が陰性であることが必要な場合があります。 Treanda の使用中および最後の投与後少なくとも 6 か月間は、妊娠を防ぐために効果的な避妊を行ってください。

あなたが男性の場合、セックスパートナーが妊娠できる場合は、効果的な避妊を行ってください。最後の投与後、少なくとも 3 か月間は避妊を続けてください。

母親または父親のいずれかが Treanda を使用中に妊娠した場合は、すぐに医師に報告してください。

ベンダムスチンは、男性の生殖能力 (子供を産む能力) に影響を与える可能性があります。ただし、ベンダムスチンは胎児に悪影響を与える可能性があるため、妊娠を防ぐために避妊を行うことが重要です。

Treanda の使用中および最後の投与後少なくとも 1 週間は授乳しないでください。

薬物に関連する

使い方 Treanda

慢性リンパ性白血病の通常の成人用量:

推奨用量: 100 mg/m2 を 28 日サイクルの 1 日目と 2 日目に静脈内投与し、最大 6 サイクル。 Treanda は 30 分間の点滴静注として投与することを目的としています。治療開始から最初の数週間は、腫瘍溶解症候群のリスクが高い患者の予防としてアロプリノールの使用を検討してください。グレード 4 の血液毒性、またはグレード 2 以上の臨床的に重大な非血液毒性が発生した場合には、トレンダの投与を遅らせる必要があります。非血液毒性がグレード 1 以下に回復し、および/または血球数が改善すると、[絶対好中球数 (ANC) が 1 x 10^9/L 以上、血小板が 75 x 10^9/L 以上。 9/L]、Treanda は治療医師の判断で再開できます。投与の遅れは保証されるかもしれない。血液毒性に対する用量の変更: グレード 3 以上の毒性の場合、各サイクルの 1 日目と 2 日目に用量を 50 mg/m2 に減らします。グレード 3 以上の毒性が再発した場合は、各サイクルの 1 日目と 2 日目に用量を 25 mg/m2 に減らします。非血液毒性に対する用量の変更：臨床的に重大なグレード 3 以上の毒性の場合、各サイクルの 1 日目と 2 日目に用量を 50 mg/m2 に減らします。後続のサイクルでの用量の再増加は、担当医師の裁量で考慮される場合があります。

非ホジキンリンパ腫の通常の成人用量:

推奨用量: 120 mg/m2 を 21 日サイクルの 1 日目と 2 日目に最大 8 サイクルまで静脈内投与します。 Treanda は、60 分間の静脈内点滴として投与することを目的としています。グレード 4 の血液毒性、またはグレード 2 以上の臨床的に重大な非血液毒性が発生した場合には、トレンダの投与を遅らせる必要があります。非血液毒性がグレード 1 以下に回復し、および/または血球数が改善すると、[絶対好中球数 (ANC) が 1 x 10^9/L 以上、血小板が 75 x 10^9/L 以上。 9/L]、Treanda は治療医師の判断で再開できます。さらに、用量の削減が保証される場合もあります。血液毒性に対する用量の変更: グレード 4 以上の毒性の場合、各サイクルの 1 日目と 2 日目に用量を 90 mg/m2 に減らします。グレード 4 以上の毒性が再発した場合は、各サイクルの 1 日目と 2 日目に用量を 60 mg/m2 に減らします。非血液毒性に対する用量の変更: グレード 3 以上の毒性の場合、各サイクルの 1 日目と 2 日目に用量を 90 mg/m2 に減らします。グレード 3 以上の毒性が再発した場合は、各サイクルの 1 日目と 2 日目に用量を 60 mg/m2 に減らします。

警告

Treanda を受け取る前に、免疫力の低下、発熱やその他の感染症の兆候、代謝障害や電解質の不均衡、肝臓や腎臓の病気、または喫煙がある場合は医師に伝えてください。

注射中または注射直後に、発熱、悪寒、かゆみ、皮膚の発疹があった場合は、すぐに介護者に伝えてください。

トレンダは血球を減少させる可能性があります。体が感染症と闘い、血液の凝固を助けます。感染症を患ったり、出血しやすくなったりする可能性があります。異常なあざや出血、または感染症の兆候（発熱、悪寒、体の痛み）がある場合は、医師に連絡してください。

他の薬がどのような影響を与えるか Treanda

特定の薬を同時に使用することが安全でない場合があります。一部の薬は、服用している他の薬の血中濃度に影響を与える可能性があり、それによって副作用が増加したり、薬の効果が低下したりする可能性があります。

他のすべての薬について、特に次のことを医師に伝えてください。

アロプリノール。

このリストは完全ではありません。処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もベンダムスチンと相互作用する可能性があります。考えられるすべての薬物相互作用がここにリストされているわけではありません。

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