Treanda

Nama generik: Bendamustine
Kelas ubat: Agen pengalkilasi

Penggunaan Treanda

Treanda ialah ubat kanser yang mengganggu pertumbuhan dan penyebaran sel kanser dalam badan.

Treanda digunakan untuk merawat leukemia limfositik kronik.

Treanda juga digunakan untuk merawat limfoma bukan Hodgkin sel B yang malas selepas ubat lain telah dicuba tanpa rawatan yang berjaya untuk keadaan ini.

Treanda kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda-tanda tindak balas alahan terhadap Treanda (gatal-gatal, sukar bernafas, bengkak di muka atau tekak anda) atau tindak balas kulit yang teruk ( demam, sakit tekak, mata anda terbakar, sakit kulit, ruam kulit merah atau ungu yang merebak dan menyebabkan melepuh dan mengelupas).

Dapatkan rawatan perubatan jika anda mengalami reaksi ubat yang serius yang boleh menjejaskan banyak bahagian badan anda. Gejala mungkin termasuk: ruam kulit, demam, bengkak kelenjar, sakit otot, kelemahan teruk, lebam luar biasa atau kulit atau mata anda menjadi kuning.

Bendamustine boleh menyebabkan a jangkitan otak yang boleh menyebabkan hilang upaya atau kematian. Beritahu doktor anda jika anda mempunyai masalah dengan pertuturan, pemikiran, penglihatan, atau pergerakan otot. Gejala ini boleh menjadi lebih teruk dengan cepat.

Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami:

demam, menggigil, atau gatal-gatal semasa atau sejurus selepas suntikan;

sakit, bengkak, kemerahan, perubahan kulit, atau tanda jangkitan di mana ubat disuntik;

loya yang berterusan, muntah, atau cirit-birit;

masalah hati - sakit bahagian atas perut sebelah kanan, muntah, hilang selera makan, kulit atau mata anda menguning, dan tidak sihat;

kiraan sel darah rendah - demam, menggigil, letih, sakit mulut, luka kulit, mudah lebam, pendarahan luar biasa, kulit pucat , tangan dan kaki yang sejuk, rasa pening atau sesak nafas; atau

tanda kerosakan sel tumor - kekeliruan, kelemahan, kekejangan otot, loya, muntah, kadar denyutan jantung cepat atau perlahan, kencing berkurangan, kesemutan dalam tangan dan kaki anda atau di sekitar mulut anda.

Rawatan kanser anda mungkin tertangguh jika anda mempunyai kesan sampingan tertentu.

Kesan sampingan biasa Treanda mungkin termasuk :

demam, batuk, sakit mulut, sukar bernafas;

kiraan sel darah rendah;

loya, muntah, cirit-birit, sembelit;

sakit kepala, letih;

ruam; atau

hilang selera makan, penurunan berat badan.

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku . Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Treanda

Anda tidak boleh dirawat dengan Treanda jika anda alah kepada bendamustine, polietilena glikol, propilena glikol atau manitol (Osmitrol).

Untuk memastikan Treanda selamat untuk anda, beritahu doktor anda jika anda mempunyai:

sistem imun yang lemah;

demam atau tanda jangkitan lain;

tuberkulosis;

herpes zoster (juga dipanggil kayap);

gangguan metabolik atau ketidakseimbangan elektrolit;

penyakit hati;

penyakit buah pinggang; atau

jika anda merokok.

Menggunakan Treanda boleh meningkatkan risiko anda mendapat jenis kanser tertentu. Tanya doktor anda tentang risiko ini.

Bendamustine boleh membahayakan bayi yang belum lahir atau menyebabkan kecacatan kelahiran jika ibu atau bapanya menggunakan Treanda.

Jika anda seorang wanita, jangan gunakan bendamustine jika anda hamil. Anda mungkin perlu menjalani ujian kehamilan negatif sebelum memulakan rawatan ini. Gunakan kawalan kelahiran yang berkesan untuk mencegah kehamilan semasa anda menggunakan Treanda dan sekurang-kurangnya 6 bulan selepas dos terakhir anda.

Jika anda seorang lelaki, gunakan kawalan kelahiran yang berkesan jika pasangan seks anda boleh hamil. Teruskan menggunakan kawalan kelahiran selama sekurang-kurangnya 3 bulan selepas dos terakhir anda.

Beritahu doktor anda dengan segera jika kehamilan berlaku semasa sama ada ibu atau bapa menggunakan Treanda.

Bendamustine boleh menjejaskan kesuburan (keupayaan untuk mempunyai anak) pada lelaki. Walau bagaimanapun, adalah penting untuk menggunakan kawalan kelahiran untuk mencegah kehamilan kerana bendamustine boleh membahayakan bayi yang belum lahir.

Jangan menyusu semasa menggunakan Treanda dan sekurang-kurangnya 1 minggu selepas dos terakhir anda.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Treanda

Dos Dewasa Biasa untuk Leukemia Limfositik Kronik:

Dos yang disyorkan: 100 mg/m2 ditadbir secara intravena pada hari 1 dan 2 daripada kitaran 28 hari, sehingga 6 kitaran. Treanda bertujuan untuk pentadbiran sebagai infusi intravena selama 30 minit. Pertimbangkan untuk menggunakan allopurinol sebagai pencegahan untuk pesakit yang berisiko tinggi mengalami sindrom lisis tumor untuk beberapa minggu pertama rawatan. Pentadbiran Treanda harus ditangguhkan sekiranya berlaku ketoksikan hematologi gred 4 atau signifikan secara klinikal lebih besar daripada atau sama dengan ketoksikan bukan hematologi gred 2. Sebaik sahaja ketoksikan bukan hematologi telah pulih kepada kurang daripada atau sama dengan gred 1 dan/atau kiraan darah telah bertambah baik [Pengiraan Neutrofil Mutlak (ANC) lebih besar daripada atau sama dengan 1 x 10^9/L, platelet lebih besar daripada atau sama dengan 75 x 10^ 9/L], Treanda boleh dimulakan semula mengikut budi bicara doktor yang merawat. Kelewatan dos mungkin dibenarkan. Pengubahsuaian dos untuk ketoksikan hematologi: untuk ketoksikan gred 3 atau lebih tinggi, kurangkan dos kepada 50 mg/m2 pada hari 1 dan 2 setiap kitaran; jika ketoksikan gred 3 atau lebih tinggi berulang, kurangkan dos kepada 25 mg/m2 pada hari 1 dan 2 setiap kitaran. Pengubahsuaian dos untuk ketoksikan bukan hematologi: untuk ketoksikan gred 3 atau lebih besar secara klinikal, kurangkan dos kepada 50 mg/m2 pada hari 1 dan 2 setiap kitaran. Peningkatan semula dos dalam kitaran seterusnya boleh dipertimbangkan mengikut budi bicara doktor yang merawat.

Dos Dewasa Biasa untuk Limfoma bukan Hodgkin:

Dos yang disyorkan: 120 mg/m2 secara intravena pada hari 1 dan 2 daripada kitaran 21 hari sehingga 8 kitaran. Treanda bertujuan untuk pentadbiran sebagai infusi intravena selama 60 minit. Pentadbiran Treanda harus ditangguhkan sekiranya berlaku ketoksikan hematologi gred 4 atau signifikan secara klinikal lebih besar daripada atau sama dengan ketoksikan bukan hematologi gred 2. Sebaik sahaja ketoksikan bukan hematologi telah pulih kepada kurang daripada atau sama dengan gred 1 dan/atau kiraan darah telah bertambah baik [Pengiraan Neutrofil Mutlak (ANC) lebih besar daripada atau sama dengan 1 x 10^9/L, platelet lebih besar daripada atau sama dengan 75 x 10^ 9/L], Treanda boleh dimulakan semula mengikut budi bicara doktor yang merawat. Di samping itu, pengurangan dos mungkin diperlukan. Pengubahsuaian dos untuk ketoksikan hematologi: untuk ketoksikan gred 4 atau lebih tinggi, kurangkan dos kepada 90 mg/m2 pada hari 1 dan 2 setiap kitaran; jika ketoksikan gred 4 atau lebih tinggi berulang, kurangkan dos kepada 60 mg/m2 pada hari 1 dan 2 setiap kitaran. Pengubahsuaian dos untuk ketoksikan bukan hematologi: untuk ketoksikan gred 3 atau lebih tinggi, kurangkan dos kepada 90 mg/m2 pada hari 1 dan 2 setiap kitaran; jika ketoksikan gred 3 atau lebih tinggi berulang, kurangkan dos kepada 60 mg/m2 pada Hari 1 dan 2 setiap kitaran.

Amaran

Sebelum anda menerima Treanda, beritahu doktor anda jika anda mempunyai sistem imun yang lemah, demam atau tanda jangkitan lain, gangguan metabolik atau ketidakseimbangan elektrolit, penyakit hati atau buah pinggang, atau jika anda merokok.

Beritahu penjaga anda dengan segera jika anda mengalami demam, menggigil, gatal-gatal atau ruam kulit semasa atau sejurus selepas suntikan.

Treanda boleh menurunkan sel darah yang membantu badan anda melawan jangkitan dan membantu darah anda membeku. Anda mungkin mendapat jangkitan atau berdarah dengan lebih mudah. Hubungi doktor anda jika anda mengalami lebam atau pendarahan yang luar biasa, atau tanda jangkitan (demam, menggigil, sakit badan).

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Treanda

Kadangkala tidak selamat untuk menggunakan ubat tertentu pada masa yang sama. Sesetengah ubat boleh menjejaskan tahap darah anda bagi ubat lain yang anda ambil, yang boleh meningkatkan kesan sampingan atau menjadikan ubat kurang berkesan.

Beritahu doktor anda tentang semua ubat anda yang lain, terutamanya:

allopurinol.

Senarai ini tidak lengkap. Ubat lain mungkin berinteraksi dengan bendamustine, termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan produk herba. Tidak semua kemungkinan interaksi ubat disenaraikan di sini.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.