Treanda

Generieke naam: Bendamustine
Geneesmiddelklasse: Alkyleringsmiddelen

Gebruik van Treanda

Treanda is een geneesmiddel tegen kanker dat de groei en verspreiding van kankercellen in het lichaam verstoort.

Treanda wordt gebruikt voor de behandeling van chronische lymfatische leukemie.

Treanda is dat ook gebruikt voor de behandeling van indolent B-cel non-Hodgkinlymfoom nadat andere geneesmiddelen zijn geprobeerd zonder succesvolle behandeling van deze aandoening.

Treanda bijwerkingen

Zoek dringende medische hulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op Treanda (netelroos, moeilijke ademhaling, zwelling in uw gezicht of keel) of een ernstige huidreactie ( koorts, keelpijn, brandend gevoel in uw ogen, huidpijn, rode of paarse huiduitslag die zich verspreidt en blaarvorming en vervelling veroorzaakt).

Zoek medische hulp als u een ernstige geneesmiddelreactie heeft die van invloed kan zijn op vele delen van uw lichaam. Symptomen kunnen zijn: huiduitslag, koorts, gezwollen klieren, spierpijn, ernstige zwakte, ongewone blauwe plekken of geelverkleuring van uw huid of ogen.

Bendamustine kan een herseninfectie die kan leiden tot invaliditeit of overlijden. Vertel het uw arts als u problemen heeft met spreken, denken, zien of spierbewegingen. Deze symptomen kunnen snel verergeren.

Bel onmiddellijk uw arts als u:

koorts, koude rillingen of jeuk heeft tijdens of kort na de injectie;

pijn, zwelling, roodheid, huidveranderingen of tekenen van infectie op de plaats waar het geneesmiddel werd geïnjecteerd;

ernstige aanhoudende misselijkheid, braken of diarree;

leverproblemen - pijn in de rechter bovenbuik, braken, verlies van eetlust, gele verkleuring van uw huid of ogen, en zich niet lekker voelen;

laag aantal bloedcellen - koorts, koude rillingen, vermoeidheid, zweertjes in de mond, huidzweren, gemakkelijk blauwe plekken krijgen, ongewone bloedingen, bleke huid koude handen en voeten, een licht gevoel in het hoofd of kortademig; of

tekenen van afbraak van tumorcellen - verwarring, zwakte, spierkrampen, misselijkheid, braken, snelle of langzame hartslag, minder plassen, tintelingen uw handen en voeten of rond uw mond.

Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld als u bepaalde bijwerkingen heeft.

Veel voorkomende bijwerkingen van Treanda kunnen zijn: :

koorts, hoesten, zweertjes in de mond, moeite met ademhalen;

laag aantal bloedcellen;

misselijkheid, braken, diarree, constipatie;

hoofdpijn, vermoeidheid;

uitslag; of

verlies van eetlust, gewichtsverlies.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen . Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Treanda

U mag niet met Treanda worden behandeld als u allergisch bent voor bendamustine, polyethyleenglycol, propyleenglycol of mannitol (Osmitrol).

Om er zeker van te zijn dat Treanda veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u:

een zwak immuunsysteem;

koorts of andere tekenen van infectie;

tuberculose;

herpes zoster (ook wel gordelroos genoemd);

een stofwisselingsstoornis of verstoorde elektrolytenbalans;

leverziekte;

nierziekte; of

als u rookt.

Het gebruik van Treanda kan uw risico op het ontwikkelen van bepaalde soorten kanker vergroten. Vraag uw arts naar dit risico.

Bendamustine kan een ongeboren baby schaden of geboorteafwijkingen veroorzaken als de moeder of de vader Treanda gebruikt.

Als u een vrouw bent, gebruik bendamustine niet als u zwanger bent. Mogelijk moet u een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat u met deze behandeling begint. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen terwijl u Treanda gebruikt en gedurende ten minste 6 maanden na uw laatste dosis.

Als u een man bent, gebruik dan effectieve anticonceptie als uw sekspartner zwanger kan worden. Blijf anticonceptie gebruiken gedurende ten minste 3 maanden na uw laatste dosis.

Vertel het onmiddellijk aan uw arts als er een zwangerschap optreedt terwijl de moeder of de vader Treanda gebruikt.

Bendamustine kan de vruchtbaarheid (het vermogen om kinderen te krijgen) bij mannen beïnvloeden. Het is echter belangrijk om anticonceptie te gebruiken om zwangerschap te voorkomen, omdat bendamustine schadelijk kan zijn voor een ongeboren baby.

Geef geen borstvoeding tijdens het gebruik van Treanda en gedurende ten minste 1 week na uw laatste dosis.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Treanda

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor chronische lymfatische leukemie:

Aanbevolen dosis: 100 mg/m2 intraveneus toegediend op dag 1 en 2 van een cyclus van 28 dagen, tot 6 cycli. Treanda is bedoeld voor toediening als intraveneuze infusie gedurende 30 minuten. Overweeg het gebruik van allopurinol als preventie bij patiënten met een hoog risico op tumorlysissyndroom gedurende de eerste paar weken van de behandeling. De toediening van Treanda moet worden uitgesteld in het geval van graad 4 hematologische toxiciteit of klinisch significant groter dan of gelijk aan graad 2 niet-hematologische toxiciteit. Zodra de niet-hematologische toxiciteit is hersteld tot minder dan of gelijk aan graad 1 en/of het bloedbeeld is verbeterd [Absoluut aantal neutrofielen (ANC) groter dan of gelijk aan 1 x 10^9/l, bloedplaatjes groter dan of gelijk aan 75 x 10^ 9/L], kan Treanda naar goeddunken van de behandelend arts opnieuw worden gestart. Dosisvertragingen kunnen gerechtvaardigd zijn. Dosisaanpassingen voor hematologische toxiciteit: verlaag voor graad 3 of hogere toxiciteit de dosis tot 50 mg/m2 op dag 1 en 2 van elke cyclus; als de toxiciteit van graad 3 of hoger terugkeert, verlaag dan de dosis tot 25 mg/m2 op dag 1 en 2 van elke cyclus. Dosisaanpassingen voor niet-hematologische toxiciteit: voor klinisch significante graad 3 of hogere toxiciteit, verlaag de dosis tot 50 mg/m2 op dag 1 en 2 van elke cyclus. Naar goeddunken van de behandelend arts kan een herescalatie van de dosis in daaropvolgende cycli worden overwogen.

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor non-Hodgkin-lymfoom:

Aanbevolen dosis: 120 mg/m2 intraveneus op dag 1 en 2 van een cyclus van 21 dagen gedurende maximaal 8 cycli. Treanda is bedoeld voor toediening als intraveneuze infusie gedurende 60 minuten. De toediening van Treanda moet worden uitgesteld in het geval van een graad 4 hematologische toxiciteit of klinisch significant groter dan of gelijk aan graad 2 niet-hematologische toxiciteit. Zodra de niet-hematologische toxiciteit is hersteld tot minder dan of gelijk aan graad 1 en/of het bloedbeeld is verbeterd [Absoluut aantal neutrofielen (ANC) groter dan of gelijk aan 1 x 10^9/l, bloedplaatjes groter dan of gelijk aan 75 x 10^ 9/L], kan Treanda naar goeddunken van de behandelend arts opnieuw worden gestart. Bovendien kan dosisverlaging gerechtvaardigd zijn. Dosisaanpassingen voor hematologische toxiciteit: voor graad 4 of hogere toxiciteit, verlaag de dosis tot 90 mg/m2 op dag 1 en 2 van elke cyclus; als de toxiciteit van graad 4 of hoger terugkeert, verlaag dan de dosis tot 60 mg/m2 op dag 1 en 2 van elke cyclus. Dosisaanpassingen voor niet-hematologische toxiciteit: voor graad 3 of hogere toxiciteit: verlaag de dosis tot 90 mg/m2 op dag 1 en 2 van elke cyclus; als de toxiciteit van graad 3 of hoger terugkeert, verlaag dan de dosis tot 60 mg/m2 op dag 1 en 2 van elke cyclus.

Waarschuwingen

Informeer uw arts voordat u Treanda krijgt als u een zwak immuunsysteem, koorts of andere tekenen van infectie, een stofwisselingsstoornis of verstoorde elektrolytenbalans, lever- of nierziekte heeft, of als u rookt.

Vertel het onmiddellijk aan uw zorgverlener als u koorts, koude rillingen, jeuk of huiduitslag heeft tijdens of kort na de injectie.

Treanda kan de hoeveelheid bloedcellen verlagen. helpen uw lichaam infecties te bestrijden en helpen uw bloed te stollen. U kunt gemakkelijker een infectie krijgen of bloeden. Bel uw arts als u ongebruikelijke blauwe plekken of bloedingen heeft, of tekenen van infectie vertoont (koorts, koude rillingen, lichaamspijn).

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Treanda

Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijkertijd te gebruiken. Sommige medicijnen kunnen de bloedspiegels van andere medicijnen die u gebruikt beïnvloeden, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de medicijnen minder effectief kunnen worden.

Vertel uw arts over al uw andere medicijnen, vooral:

allopurinol.

Deze lijst is niet compleet. Andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met bendamustine, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.