Treanda
Nazwa ogólna: Bendamustine
Klasa leku:
Środki alkilujące
Użycie Treanda
Treanda to lek przeciwnowotworowy, który zakłóca wzrost i rozprzestrzenianie się komórek nowotworowych w organizmie.
Treanda jest stosowany w leczeniu przewlekłej białaczki limfatycznej.
Treanda jest także stosowany w leczeniu przewlekłej białaczki limfatycznej. stosowany w leczeniu łagodnego chłoniaka nieziarniczego z komórek B, po wypróbowaniu innych leków bez skutecznego leczenia tej choroby.
Treanda skutki uboczne
Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej na Treandę (pokrzywka, trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy lub gardła) lub ciężką reakcję skórną ( gorączka, ból gardła, pieczenie oczu, ból skóry, czerwona lub fioletowa wysypka skórna, która rozprzestrzenia się i powoduje pęcherze i łuszczenie się).
W przypadku ciężkiej reakcji na lek, która może mieć wpływ na leczenie, należy zwrócić się o pomoc lekarską wielu częściach ciała. Objawy mogą obejmować: wysypkę skórną, gorączkę, obrzęk węzłów chłonnych, bóle mięśni, poważne osłabienie, nietypowe siniaki lub zażółcenie skóry lub oczu.
Bendamustyna może powodować infekcja mózgu, która może prowadzić do niepełnosprawności lub śmierci. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta występują problemy z mową, myśleniem, wzrokiem lub ruchem mięśni. Objawy te mogą szybko się nasilić.
Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta występuje:
Twoje leczenie raka może zostać opóźnione, jeśli wystąpią pewne działania niepożądane.
Częste działania niepożądane leku Treanda mogą obejmować :
To nie jest pełna lista skutków ubocznych, mogą wystąpić inne . Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.
Przed wzięciem Treanda
Nie należy stosować leku Treanda, jeśli pacjent ma uczulenie na bendamustynę, glikol polietylenowy, glikol propylenowy lub mannitol (Osmitrol).
Aby upewnić się, że Treanda jest dla Ciebie bezpieczna, powiedz swojemu lekarzowi, jeśli:
Stosowanie Treandy może zwiększać ryzyko rozwoju niektórych typów nowotworów. Zapytaj swojego lekarza o to ryzyko.
Bendamustyna może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku lub spowodować wady wrodzone, jeśli matka lub ojciec stosuje Treandę.
Bendamustyna może wpływać na płodność (zdolność posiadania dzieci) u mężczyzn. Jednakże ważne jest stosowanie środków antykoncepcyjnych w celu zapobiegania ciąży, ponieważ bendamustyna może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku.
Nie karmić piersią podczas stosowania Treandy i przez co najmniej 1 tydzień po przyjęciu ostatniej dawki.
Powiąż narkotyki
- Alkeran
- Alkeran IV
- Cyclophosphamide
- Cyclophosphamide oral and injection
- Cytoxan
- Cytoxan Lyophilized
- Mustargen
- Belrapzo
- Bendamustine
- Bendeka
- Bicnu
- BiCNU injection/implant
- Busulfan
- Busulfan oral/injection
- Busulfex
- Carboplatin
- Carmustine (Implantation)
- Carmustine (Intravenous)
- Carmustine injection/implant
- Ceenu
- Chlorambucil
- Cisplatin
- Dacarbazine
- Dtic-Dome
- Eloxatin
- Evomela
- Gleostine
- Gliadel
- Gliadel injection/implant
- Hepzato
- Ifex
- Ifosfamide
- Leukeran
- Lomustine
- Lurbinectedin
- Mechlorethamine (Intravenous)
- Melphalan (Intra-arterial, Intravenous)
- Melphalan (Oral)
- Melphalan flufenamide
- Melphalan oral/injection
- Oxaliplatin
- Paraplatin
- Paraplatin NovaPlus
- Pepaxto
- Platinol
- Platinol-AQ
- Streptozocin
- Temodar
- Temodar (Temozolomide Intravenous)
- Temodar (Temozolomide Oral)
- Temozolomide (Intravenous)
- Temozolomide (Oral)
- Temozolomide oral/injection
- Tepadina
- Thioplex
- Thiotepa
- Trabectedin
- Treanda
- Vivimusta
- Yondelis
- Zanosar
- Zepzelca
Jak używać Treanda
Zwykła dawka dla dorosłych w przewlekłej białaczce limfatycznej:
Zalecana dawka: 100 mg/m2 podawana dożylnie w 1. i 2. dniu 28-dniowego cyklu, do 6 cykli. Lek Treanda przeznaczony jest do podawania w postaci wlewu dożylnego trwającego 30 minut. Należy rozważyć zastosowanie allopurinolu w profilaktyce u pacjentów z wysokim ryzykiem zespołu rozpadu guza przez pierwsze kilka tygodni leczenia. Podanie produktu leczniczego Treanda należy opóźnić w przypadku toksyczności hematologicznej stopnia 4. lub w przypadku toksyczności niehematologicznej stopnia 2. lub klinicznie istotnej. Gdy toksyczność niehematologiczna powróci do stopnia mniejszego lub równego 1. i/lub liczba krwinek poprawi się [bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) większa lub równa 1 x 10^9/l, liczba płytek krwi większa lub równa 75 x 10^ 9/L], leczenie Treandą można wznowić według uznania lekarza prowadzącego. Opóźnienie podania dawki może być uzasadnione. Modyfikacje dawki ze względu na toksyczność hematologiczną: w przypadku toksyczności stopnia 3. lub wyższego należy zmniejszyć dawkę do 50 mg/m2 w 1. i 2. dniu każdego cyklu; w przypadku nawrotu toksyczności stopnia 3. lub wyższego należy zmniejszyć dawkę do 25 mg/m2 w 1. i 2. dniu każdego cyklu. Modyfikacje dawki w przypadku toksyczności niehematologicznej: w przypadku klinicznie istotnej toksyczności stopnia 3 lub wyższego należy zmniejszyć dawkę do 50 mg/m2 w 1. i 2. dniu każdego cyklu. Według uznania lekarza prowadzącego można rozważyć ponowne zwiększenie dawki w kolejnych cyklach.
Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu chłoniaka nieziarniczego:
Zalecana dawka: 120 mg/m2 dożylnie w 1. i 2. dniu 21-dniowego cyklu przez maksymalnie 8 cykli. Lek Treanda przeznaczony jest do podawania w postaci wlewu dożylnego trwającego 60 minut. Podanie produktu leczniczego Treanda należy opóźnić w przypadku toksyczności hematologicznej stopnia 4. lub w przypadku toksyczności niehematologicznej stopnia 2. lub klinicznie istotnej. Gdy toksyczność niehematologiczna powróci do stopnia mniejszego lub równego 1. i/lub liczba krwinek poprawi się [bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) większa lub równa 1 x 10^9/l, liczba płytek krwi większa lub równa 75 x 10^ 9/L], leczenie Treandą można wznowić według uznania lekarza prowadzącego. Ponadto może być uzasadnione zmniejszenie dawki. Modyfikacje dawki ze względu na toksyczność hematologiczną: w przypadku toksyczności stopnia 4. lub wyższego należy zmniejszyć dawkę do 90 mg/m2 w 1. i 2. dniu każdego cyklu; w przypadku nawrotu toksyczności stopnia 4. lub wyższego należy zmniejszyć dawkę do 60 mg/m2 w 1. i 2. dniu każdego cyklu. Modyfikacje dawki w przypadku toksyczności niehematologicznej: w przypadku toksyczności stopnia 3. lub wyższego należy zmniejszyć dawkę do 90 mg/m2 w 1. i 2. dniu każdego cyklu; w przypadku nawrotu toksyczności stopnia 3. lub wyższego należy zmniejszyć dawkę do 60 mg/m2 w 1. i 2. dniu każdego cyklu.
Ostrzeżenia
Przed przyjęciem leku Treanda należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta występuje osłabienie układu odpornościowego, gorączka lub inne objawy zakażenia, zaburzenia metaboliczne lub zaburzenia równowagi elektrolitowej, choroba wątroby lub nerek albo jeśli palisz papierosy.
Natychmiast powiedz swojemu opiekunowi, jeśli masz gorączkę, dreszcze, swędzenie lub wysypkę skórną w trakcie wstrzyknięcia lub wkrótce po nim.
Treanda może obniżać poziom krwinek pomagają organizmowi zwalczać infekcje i wspomagają krzepnięcie krwi. Możesz łatwiej dostać infekcji lub krwawienia. Zadzwoń do lekarza, jeśli masz nietypowe siniaki lub krwawienie albo objawy infekcji (gorączka, dreszcze, bóle ciała).
Na jakie inne leki wpłyną Treanda
Czasami jednoczesne stosowanie niektórych leków nie jest bezpieczne. Niektóre leki mogą wpływać na stężenie innych przyjmowanych leków we krwi, co może nasilać działania niepożądane lub zmniejszać skuteczność leków.
Poinformuj swojego lekarza o wszystkich innych przyjmowanych lekach, a zwłaszcza:
Ta lista nie jest kompletna. Inne leki, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe, mogą wchodzić w interakcje z bendamustyną. Nie wszystkie możliwe interakcje leków są tutaj wymienione.
Zastrzeżenie
Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.
Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.
Popularne słowa kluczowe
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions