Treanda
Nome genérico: Bendamustine
Classe de drogas:
Agentes alquilantes
Uso de Treanda
Treanda é um medicamento contra o câncer que interfere no crescimento e disseminação de células cancerígenas no corpo.
Treanda é usado para tratar leucemia linfocítica crônica.
Treanda também é usado para tratar linfoma não-Hodgkin indolente de células B após outros medicamentos terem sido tentados sem tratamento bem-sucedido desta condição.
Treanda efeitos colaterais
Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica a Treanda (urticária, dificuldade para respirar, inchaço no rosto ou garganta) ou uma reação cutânea grave ( febre, dor de garganta, queimação nos olhos, dor na pele, erupção cutânea vermelha ou roxa que se espalha e causa bolhas e descamação).
Procure tratamento médico se tiver uma reação medicamentosa grave que possa afetar muitas partes do seu corpo. Os sintomas podem incluir: erupção cutânea, febre, glândulas inchadas, dores musculares, fraqueza grave, hematomas incomuns ou amarelecimento da pele ou dos olhos.
A bendamustina pode causar um infecção cerebral que pode levar à incapacidade ou morte. Informe o seu médico se você tiver problemas de fala, pensamento, visão ou movimento muscular. Esses sintomas podem piorar rapidamente.
Chame seu médico imediatamente se tiver:
Seus tratamentos contra o câncer podem ser adiados se você tiver certos efeitos colaterais.
Os efeitos colaterais comuns do Treanda podem incluir :
Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros podem ocorrer . Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.
Antes de tomar Treanda
Você não deve ser tratado com Treanda se for alérgico a bendamustina, polietilenoglicol, propilenoglicol ou manitol (Osmitrol).
Para ter certeza de que Treanda é seguro para você, informe o seu médico se você tiver:
Usar Treanda pode aumentar o risco de desenvolver certos tipos de câncer. Pergunte ao seu médico sobre esse risco.
A bendamustina pode prejudicar o feto ou causar defeitos congênitos se a mãe ou o pai estiver usando Treanda.
A bendamustina pode afetar a fertilidade (capacidade de ter filhos) nos homens. No entanto, é importante usar métodos anticoncepcionais para prevenir a gravidez porque a bendamustina pode prejudicar o feto.
Não amamente enquanto estiver usando Treanda e por pelo menos 1 semana após sua última dose.
Relacionar drogas
- Alkeran
- Alkeran IV
- Cyclophosphamide
- Cyclophosphamide oral and injection
- Cytoxan
- Cytoxan Lyophilized
- Mustargen
- Belrapzo
- Bendamustine
- Bendeka
- Bicnu
- BiCNU injection/implant
- Busulfan
- Busulfan oral/injection
- Busulfex
- Carboplatin
- Carmustine (Implantation)
- Carmustine (Intravenous)
- Carmustine injection/implant
- Ceenu
- Chlorambucil
- Cisplatin
- Dacarbazine
- Dtic-Dome
- Eloxatin
- Evomela
- Gleostine
- Gliadel
- Gliadel injection/implant
- Hepzato
- Ifex
- Ifosfamide
- Leukeran
- Lomustine
- Lurbinectedin
- Mechlorethamine (Intravenous)
- Melphalan (Intra-arterial, Intravenous)
- Melphalan (Oral)
- Melphalan flufenamide
- Melphalan oral/injection
- Oxaliplatin
- Paraplatin
- Paraplatin NovaPlus
- Pepaxto
- Platinol
- Platinol-AQ
- Streptozocin
- Temodar
- Temodar (Temozolomide Intravenous)
- Temodar (Temozolomide Oral)
- Temozolomide (Intravenous)
- Temozolomide (Oral)
- Temozolomide oral/injection
- Tepadina
- Thioplex
- Thiotepa
- Trabectedin
- Treanda
- Vivimusta
- Yondelis
- Zanosar
- Zepzelca
Como usar Treanda
Dose usual para adultos para leucemia linfocítica crônica:
Dose recomendada: 100 mg/m2 administrado por via intravenosa nos dias 1 e 2 de um ciclo de 28 dias, até 6 ciclos. Treanda destina-se à administração por perfusão intravenosa durante 30 minutos. Considere o uso de alopurinol como prevenção para pacientes com alto risco de síndrome de lise tumoral durante as primeiras semanas de tratamento. A administração de Treanda deve ser adiada em caso de toxicidade hematológica de grau 4 ou toxicidade não hematológica clinicamente significativa maior ou igual a grau 2. Uma vez que a toxicidade não hematológica tenha se recuperado para menos ou igual ao grau 1 e/ou as contagens sanguíneas tenham melhorado [Contagem absoluta de neutrófilos (ANC) maior ou igual a 1 x 10 ^ 9 / L, plaquetas maiores ou iguais a 75 x 10 ^ 9/L], Treanda pode ser reiniciado a critério do médico assistente. Atrasos nas doses podem ser justificados. Modificações de dose para toxicidade hematológica: para toxicidade grau 3 ou superior, reduzir a dose para 50 mg/m2 nos dias 1 e 2 de cada ciclo; se houver recorrência de toxicidade de grau 3 ou superior, reduza a dose para 25 mg/m2 nos dias 1 e 2 de cada ciclo. Modificações de dose para toxicidade não hematológica: para toxicidade clinicamente significativa de grau 3 ou superior, reduzir a dose para 50 mg/m2 nos dias 1 e 2 de cada ciclo. O reescalonamento da dose em ciclos subsequentes pode ser considerado a critério do médico assistente.
Dose usual de adultos para linfoma não-Hodgkin:
Dose recomendada: 120 mg/m2 por via intravenosa nos dias 1 e 2 de um ciclo de 21 dias por até 8 ciclos. Treanda destina-se à administração por perfusão intravenosa durante 60 minutos. A administração de Treanda deve ser adiada no caso de toxicidade hematológica de grau 4 ou toxicidade não hematológica clinicamente significativa maior ou igual a grau 2. Uma vez que a toxicidade não hematológica tenha se recuperado para menos ou igual ao grau 1 e/ou as contagens sanguíneas tenham melhorado [Contagem absoluta de neutrófilos (ANC) maior ou igual a 1 x 10 ^ 9 / L, plaquetas maiores ou iguais a 75 x 10 ^ 9/L], Treanda pode ser reiniciado a critério do médico assistente. Além disso, a redução da dose pode ser justificada. Modificações de dose para toxicidade hematológica: para toxicidade grau 4 ou superior, reduzir a dose para 90 mg/m2 nos dias 1 e 2 de cada ciclo; se houver recorrência de toxicidade de grau 4 ou superior, reduza a dose para 60 mg/m2 nos dias 1 e 2 de cada ciclo. Modificações de dose para toxicidade não hematológica: para toxicidade de grau 3 ou superior, reduzir a dose para 90 mg/m2 nos dias 1 e 2 de cada ciclo; se houver recorrência de toxicidade de grau 3 ou superior, reduza a dose para 60 mg/m2 nos dias 1 e 2 de cada ciclo.
Avisos
Antes de receber Treanda, informe o seu médico se você tiver um sistema imunológico fraco, febre ou outros sinais de infecção, um distúrbio metabólico ou desequilíbrio eletrolítico, doença hepática ou renal, ou se você fuma.
Informe imediatamente o seu cuidador se você tiver febre, calafrios, coceira ou erupção cutânea durante ou logo após a injeção.
Treanda pode diminuir as células sanguíneas que ajudar seu corpo a combater infecções e ajudar seu sangue a coagular. Você pode pegar uma infecção ou sangrar com mais facilidade. Ligue para o seu médico se tiver hematomas ou sangramentos incomuns ou sinais de infecção (febre, calafrios, dores no corpo).
Que outras drogas afetarão Treanda
Às vezes não é seguro usar certos medicamentos ao mesmo tempo. Alguns medicamentos podem afetar os níveis sanguíneos de outros medicamentos que você toma, o que pode aumentar os efeitos colaterais ou tornar os medicamentos menos eficazes.
Informe o seu médico sobre todos os seus outros medicamentos, especialmente:
Esta lista não está completa. Outros medicamentos podem interagir com a bendamustina, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e produtos fitoterápicos. Nem todas as possíveis interações medicamentosas estão listadas aqui.
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