Treanda
Nume generic: Bendamustine
Clasa de medicamente:
Agenți de alchilare
Utilizarea Treanda
Treanda este un medicament împotriva cancerului care interferează cu creșterea și răspândirea celulelor canceroase în organism.
Treanda este utilizat pentru a trata leucemia limfocitară cronică.
Treanda este, de asemenea, utilizat pentru a trata limfomul non-Hodgkin cu celule B indolent după ce au fost încercate alte medicamente fără a trata cu succes această afecțiune.
Treanda efecte secundare
Solicitați asistență medicală de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice la Treanda (urticarie, respirație dificilă, umflarea feței sau a gâtului) sau o reacție severă a pielii ( febră, durere în gât, arsură în ochi, dureri de piele, erupție cutanată roșie sau violetă care se răspândește și provoacă vezicule și exfoliere).
Căutați tratament medical dacă aveți o reacție gravă la medicament care poate afecta multe părți ale corpului dumneavoastră. Simptomele pot include: erupție cutanată, febră, glandele umflate, dureri musculare, slăbiciune severă, vânătăi neobișnuite sau îngălbenirea pielii sau a ochilor.
Bendamustina poate provoca o infecție a creierului care poate duce la dizabilitate sau deces. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți probleme cu vorbirea, gândirea, vederea sau mișcarea mușchilor. Aceste simptome se pot agrava rapid.
Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți:
Tratamentele pentru cancer pot fi amânate dacă aveți anumite reacții adverse.
Efectele secundare frecvente ale Treanda pot include :
Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. . Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.
Înainte de a lua Treanda
Nu trebuie să fiți tratat cu Treanda dacă sunteți alergic la bendamustină, polietilen glicol, propilenglicol sau manitol (Osmitrol).
Pentru a vă asigura că Treanda este sigur pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți:
Folosirea Treanda vă poate crește riscul de a dezvolta anumite tipuri de cancer. Întrebați medicul dumneavoastră despre acest risc.
Bendamustina poate dăuna copilului nenăscut sau poate provoca malformații congenitale dacă mama sau tatăl utilizează Treanda.
Bendamustina poate afecta fertilitatea (capacitatea de a avea copii) la bărbați. Cu toate acestea, este important să folosiți controlul nașterii pentru a preveni sarcina, deoarece bendamustina poate dăuna copilului nenăscut.
Nu alăptați în timp ce utilizați Treanda și cel puțin 1 săptămână după ultima doză.
Relaționați drogurile
- Alkeran
- Alkeran IV
- Cyclophosphamide
- Cyclophosphamide oral and injection
- Cytoxan
- Cytoxan Lyophilized
- Mustargen
- Belrapzo
- Bendamustine
- Bendeka
- Bicnu
- BiCNU injection/implant
- Busulfan
- Busulfan oral/injection
- Busulfex
- Carboplatin
- Carmustine (Implantation)
- Carmustine (Intravenous)
- Carmustine injection/implant
- Ceenu
- Chlorambucil
- Cisplatin
- Dacarbazine
- Dtic-Dome
- Eloxatin
- Evomela
- Gleostine
- Gliadel
- Gliadel injection/implant
- Hepzato
- Ifex
- Ifosfamide
- Leukeran
- Lomustine
- Lurbinectedin
- Mechlorethamine (Intravenous)
- Melphalan (Intra-arterial, Intravenous)
- Melphalan (Oral)
- Melphalan flufenamide
- Melphalan oral/injection
- Oxaliplatin
- Paraplatin
- Paraplatin NovaPlus
- Pepaxto
- Platinol
- Platinol-AQ
- Streptozocin
- Temodar
- Temodar (Temozolomide Intravenous)
- Temodar (Temozolomide Oral)
- Temozolomide (Intravenous)
- Temozolomide (Oral)
- Temozolomide oral/injection
- Tepadina
- Thioplex
- Thiotepa
- Trabectedin
- Treanda
- Vivimusta
- Yondelis
- Zanosar
- Zepzelca
Cum se utilizează Treanda
Doza uzuală pentru adulți pentru leucemia limfocitară cronică:
Doza recomandată: 100 mg/m2 administrată intravenos în zilele 1 și 2 ale unui ciclu de 28 de zile, până la 6 cicluri. Treanda este destinat administrării sub formă de perfuzie intravenoasă timp de 30 de minute. Luați în considerare utilizarea alopurinolului ca prevenție pentru pacienții cu risc crescut de sindrom de liză tumorală în primele câteva săptămâni de tratament. Administrarea Treanda trebuie amânată în caz de toxicitate hematologică de grad 4 sau de toxicitate nonhematologică semnificativă clinic mai mare sau egală cu gradul 2. Odată ce toxicitatea nonhematologică a revenit la mai puțin sau egal cu gradul 1 și/sau hemoleucograma s-a îmbunătățit [Numărul absolut de neutrofile (ANC) mai mare sau egal cu 1 x 10^9/L, trombocite mai mari sau egale cu 75 x 10^ 9/L], Treanda poate fi reluată la discreția medicului curant. Întârzierile dozei pot fi justificate. Modificări ale dozei pentru toxicitate hematologică: pentru toxicitate de gradul 3 sau mai mare, reduceți doza la 50 mg/m2 în zilele 1 și 2 ale fiecărui ciclu; dacă toxicitatea de gradul 3 sau mai mare reapare, reduceți doza la 25 mg/m2 în zilele 1 și 2 ale fiecărui ciclu. Modificări ale dozei pentru toxicitate nonhematologică: pentru toxicitate semnificativă clinic de grad 3 sau mai mare, reduceți doza la 50 mg/m2 în zilele 1 și 2 ale fiecărui ciclu. Reescalarea dozei în ciclurile ulterioare poate fi luată în considerare la discreția medicului curant.
Doza uzuală pentru adulți pentru limfomul non-Hodgkin:
Doza recomandată: 120 mg/m2 intravenos în zilele 1 și 2 ale unui ciclu de 21 de zile timp de până la 8 cicluri. Treanda este destinat administrării sub formă de perfuzie intravenoasă timp de 60 de minute. Administrarea Treanda trebuie amânată în caz de toxicitate hematologică de gradul 4 sau semnificativă clinic mai mare sau egală cu toxicitatea nehematologică de gradul 2. Odată ce toxicitatea nonhematologică a revenit la mai puțin sau egal cu gradul 1 și/sau hemoleucograma s-a îmbunătățit [Numărul absolut de neutrofile (ANC) mai mare sau egal cu 1 x 10^9/L, trombocite mai mari sau egale cu 75 x 10^ 9/L], Treanda poate fi reluată la discreția medicului curant. În plus, reducerea dozei poate fi justificată. Modificări ale dozei pentru toxicitate hematologică: pentru toxicitate de gradul 4 sau mai mare, reduceți doza la 90 mg/m2 în zilele 1 și 2 ale fiecărui ciclu; dacă toxicitatea de gradul 4 sau mai mare reapare, reduceți doza la 60 mg/m2 în zilele 1 și 2 ale fiecărui ciclu. Modificări ale dozei pentru toxicitate nonhematologică: pentru toxicitate de gradul 3 sau mai mare, reduceți doza la 90 mg/m2 în zilele 1 și 2 ale fiecărui ciclu; dacă toxicitatea de gradul 3 sau mai mare reapare, reduceți doza la 60 mg/m2 în zilele 1 și 2 ale fiecărui ciclu.
Avertizări
Înainte de a primi Treanda, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți un sistem imunitar slab, febră sau alte semne de infecție, o tulburare metabolică sau un dezechilibru electrolitic, boli hepatice sau renale sau dacă fumați.
Spuneți imediat îngrijitorului dumneavoastră dacă aveți febră, frisoane, mâncărime sau erupții cutanate în timpul sau la scurt timp după injectare.
Treanda poate scădea celulele sanguine care ajută-ți corpul să lupte împotriva infecțiilor și ajută-ți sângele să se coaguleze. Este posibil să faceți o infecție sau să sângerați mai ușor. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți vânătăi sau sângerări neobișnuite sau semne de infecție (febră, frisoane, dureri corporale).
Ce alte medicamente vor afecta Treanda
Uneori nu este sigur să utilizați anumite medicamente în același timp. Unele medicamente vă pot afecta nivelurile sanguine ale altor medicamente pe care le luați, ceea ce poate crește efectele secundare sau poate face medicamentele mai puțin eficiente.
Spuneți medicului dumneavoastră despre toate celelalte medicamente, în special:
Această listă nu este completă. Alte medicamente pot interacționa cu bendamustina, inclusiv medicamentele prescrise și eliberate fără prescripție medicală, vitaminele și produsele din plante. Nu toate interacțiunile medicamentoase posibile sunt enumerate aici.
Declinare de responsabilitate
S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.
Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.
Cuvinte cheie populare
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions