Treanda

Genel isim: Bendamustine
İlaç sınıfı: Alkilleyici ajanlar

Kullanımı Treanda

Treanda, vücuttaki kanser hücrelerinin büyümesine ve yayılmasına müdahale eden bir kanser ilacıdır.

Treanda, kronik lenfositik lösemiyi tedavi etmek için kullanılır.

Treanda ayrıca diğer ilaçlar denenip bu durumun başarılı bir şekilde tedavi edilememesinden sonra, yavaş ilerleyen B hücreli Hodgkin dışı lenfomanın tedavisinde kullanılır.

Treanda yan etkiler

Treanda'ya karşı alerjik reaksiyon belirtileri (kurdeşen, zor nefes alma, yüzünüzde veya boğazınızda şişlik) veya ciddi bir cilt reaksiyonu varsa acil tıbbi yardım alın ( ateş, boğaz ağrısı, gözlerinizde yanma, cilt ağrısı, yayılıp kabarma ve soyulmaya neden olan kırmızı veya mor deri döküntüsü).

Etkileyebilecek ciddi bir ilaç reaksiyonunuz varsa tıbbi tedaviye başvurun. vücudunuzun birçok bölgesi. Belirtiler şunları içerebilir: deri döküntüsü, ateş, bezlerde şişme, kas ağrıları, şiddetli halsizlik, olağandışı morarma veya cildinizde veya gözlerinizde sararma.

Bendamustin, sakatlığa veya ölüme yol açabilecek beyin enfeksiyonu. Konuşma, düşünce, görme veya kas hareketleriyle ilgili sorunlarınız varsa doktorunuza bildirin. Bu belirtiler hızla kötüleşebilir.

Aşağıdaki durumlarda doktorunuzu hemen arayın:

enjeksiyon sırasında veya enjeksiyondan kısa bir süre sonra ateş, titreme veya kaşıntı;

ilacın enjekte edildiği yerde ağrı, şişlik, kızarıklık, cilt değişiklikleri veya enfeksiyon belirtileri;

devam eden şiddetli mide bulantısı, kusma veya ishal;

karaciğer sorunları - sağ üst karın ağrısı, kusma, iştah kaybı, cildinizin veya gözlerinizin sararması ve kendini iyi hissetmeme;

düşük kan hücresi sayımı - ateş, titreme, yorgunluk, ağız yaraları, cilt yaraları, kolay morarma, alışılmadık kanama, soluk cilt , soğuk eller ve ayaklar, baş dönmesi veya nefes darlığı hissi; veya

tümör hücresi parçalanmasının belirtileri - kafa karışıklığı, halsizlik, kas krampları, bulantı, kusma, hızlı veya yavaş kalp atım hızı, idrara çıkmada azalma, karıncalanma elleriniz ve ayaklarınız veya ağzınızın çevresi.

Belirli yan etkileriniz varsa kanser tedavileriniz gecikebilir.

Yaygın Treanda yan etkileri şunları içerebilir: :

ateş, öksürük, ağız yaraları, nefes almada zorluk;

düşük kan hücresi sayımı;

mide bulantısı, kusma, ishal, kabızlık;

baş ağrısı, yorgunluk;

döküntü; veya

iştah kaybı, kilo kaybı.

Bu, yan etkilerin tam listesi değildir ve başkaları da meydana gelebilir. . Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

Almadan önce Treanda

Bendamustin, polietilen glikol, propilen glikol veya mannitole (Osmitrol) alerjiniz varsa Treanda ile tedavi edilmemelisiniz.

Treanda'nın sizin için güvenli olduğundan emin olmak için aşağıdaki durumlarda doktorunuza bildirin:

zayıf bir bağışıklık sistemi;

ateş veya diğer enfeksiyon belirtileri;

tüberküloz;

herpes zoster (zona olarak da bilinir);

metabolik bir bozukluk veya elektrolit dengesizliği;

karaciğer hastalığı;

böbrek hastalığı; veya

sigara içiyorsanız.

Treanda'yı kullanmak belirli kanser türlerine yakalanma riskinizi artırabilir. Bu riski doktorunuza sorun.

Bendamustine, doğmamış bebeğe zarar verebilir veya eğer anne veya baba Treanda kullanıyorsa

doğum kusurlarına neden olabilir.

Kadınsanız hamileyseniz bendamustin kullanmayın. Bu tedaviye başlamadan önce hamilelik testinin negatif olması gerekebilir. Treanda kullanırken ve son dozunuzdan sonra en az 6 ay boyunca hamileliği önlemek için etkili doğum kontrolü kullanın.

Erkekseniz seks partneriniz hamile kalabiliyorsa etkili doğum kontrolü kullanın. Son dozunuzdan sonra en az 3 ay boyunca doğum kontrolünü kullanmaya devam edin.

Anne veya baba Treanda kullanırken hamilelik meydana gelirse derhal doktorunuza bildirin.

Bendamustin erkeklerde doğurganlığı (çocuk sahibi olma yeteneğini) etkileyebilir. Ancak bendamustin doğmamış bebeğe zarar verebileceğinden hamileliği önlemek için doğum kontrolü kullanmak önemlidir.

Treanda kullanırken ve son dozunuzdan sonra en az 1 hafta emzirmeyin.

İlaçları ilişkilendirin

Nasıl kullanılır Treanda

Kronik Lenfositik Lösemi için Olağan Erişkin Dozu:

Önerilen doz: 28 günlük bir döngünün 1. ve 2. günlerinde, 6 döngüye kadar intravenöz olarak uygulanan 100 mg/m2. Treanda'nın 30 dakika boyunca intravenöz infüzyon olarak uygulanması amaçlanmaktadır. Tedavinin ilk birkaç haftasında tümör lizis sendromu riski yüksek olan hastalarda allopurinol'ü önleme olarak kullanmayı düşünün. 4. derece hematolojik toksisite veya 2. derece hematolojik olmayan toksisiteye eşit veya daha büyük klinik açıdan anlamlı toksisite durumunda Treanda uygulaması ertelenmelidir. Hematolojik olmayan toksisite derece 1'in altına veya altına düştüğünde ve/veya kan sayımları düzeldiğinde [Mutlak Nötrofil Sayısı (ANC) 1 x 10^9/L'den büyük veya buna eşit, trombositler 75 x 10^'den büyük veya eşit 9/L], Treanda tedavisi, tedaviyi yapan doktorun takdirine bağlı olarak yeniden başlatılabilir. Doz gecikmeleri gerekli olabilir. Hematolojik toksisite için doz değişiklikleri: derece 3 veya daha yüksek toksisite için, her siklusun 1. ve 2. günlerinde dozu 50 mg/m2'ye düşürün; Derece 3 veya daha yüksek toksisite tekrarlanırsa, her siklusun 1. ve 2. günlerinde dozu 25 mg/m2'ye düşürün. Hematolojik olmayan toksisite için doz modifikasyonları: Klinik olarak anlamlı derece 3 veya daha yüksek toksisite için, her siklusun 1. ve 2. günlerinde dozu 50 mg/m2'ye düşürün. Sonraki döngülerde dozun yeniden yükseltilmesi, tedaviyi yapan doktorun takdirine bağlı olarak düşünülebilir.

Hodgkin Dışı Lenfoma için Olağan Yetişkin Dozu:

Önerilen doz: 120 8 siklusa kadar 21 günlük bir siklusun 1. ve 2. günlerinde intravenöz olarak mg/m2. Treanda'nın 60 dakika boyunca intravenöz infüzyon olarak uygulanması amaçlanmaktadır. 4. derece hematolojik toksisite veya 2. derece hematolojik olmayan toksisiteye eşit veya daha büyük klinik açıdan anlamlı bir hematolojik toksisite durumunda Treanda uygulaması ertelenmelidir. Hematolojik olmayan toksisite derece 1'in altına veya altına düştüğünde ve/veya kan sayımları düzeldiğinde [Mutlak Nötrofil Sayısı (ANC) 1 x 10^9/L'den büyük veya buna eşit, trombositler 75 x 10^'den büyük veya eşit 9/L], Treanda tedavisi, tedaviyi yapan doktorun takdirine bağlı olarak yeniden başlatılabilir. Ayrıca dozun azaltılması da gerekebilir. Hematolojik toksisite için doz modifikasyonları: derece 4 veya daha yüksek toksisite için, her siklusun 1. ve 2. günlerinde dozu 90 mg/m2'ye düşürün; 4. derece veya daha yüksek toksisite tekrarlanırsa, her siklusun 1. ve 2. günlerinde dozu 60 mg/m2'ye düşürün. Hematolojik olmayan toksisite için doz modifikasyonları: derece 3 veya daha yüksek toksisite için, her siklusun 1. ve 2. günlerinde dozu 90 mg/m2'ye düşürün; 3. derece veya daha yüksek toksisite tekrarlanırsa, her döngünün 1. ve 2. Günlerinde dozu 60 mg/m2'ye düşürün.

Uyarılar

Treanda'yı almadan önce, bağışıklık sisteminiz zayıfsa, ateşiniz veya diğer enfeksiyon belirtileriniz varsa, metabolik bir bozukluğunuz veya elektrolit dengesizliğiniz varsa, karaciğer veya böbrek hastalığınız varsa veya sigara içiyorsanız doktorunuza bildirin.

Enjeksiyon sırasında veya kısa bir süre sonra ateş, titreme, kaşıntı veya deri döküntüsü yaşarsanız hemen bakıcınıza haber verin.

Treanda kan hücrelerini düşürebilir. Vücudunuzun enfeksiyonlarla savaşmasına ve kanınızın pıhtılaşmasına yardımcı olun. Enfeksiyon kapabilir veya daha kolay kanayabilirsiniz. Olağandışı morarma veya kanama ya da enfeksiyon belirtileri (ateş, titreme, vücut ağrıları) varsa doktorunuzu arayın.

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Treanda

Bazen belirli ilaçları aynı anda kullanmak güvenli olmayabilir. Bazı ilaçlar, aldığınız diğer ilaçların kan düzeylerini etkileyebilir, bu da yan etkileri artırabilir veya ilaçların etkisini azaltabilir.

Diğer tüm ilaçlarınızı, özellikle de aşağıdakileri doktorunuza bildirin:

allopurinol.

Bu liste tam değil. Reçeteli ve reçetesiz satılan ilaçlar, vitaminler ve bitkisel ürünler de dahil olmak üzere diğer ilaçlar bendamustin ile etkileşime girebilir. Olası ilaç etkileşimlerinin tümü burada listelenmemiştir.

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.