Triamcinolone (EENT)

Názvy značek: Nasacort
Třída drog: Antineoplastická činidla

Použití Triamcinolone (EENT)

Alergická rýma

Symptomatická léčba sezónní nebo celoroční alergické rýmy.

Samoléčba pro dočasnou symptomatickou úlevu od senné rýmy nebo jiných alergií horních cest dýchacích.

Související drogy

Jak používat Triamcinolone (EENT)

Administrace

Intranazální administrace

Podávejte nosní inhalací pomocí dávkovače nosního spreje.

Naplňte sprejovou pumpu s odměřenou dávkou před prvním použitím a po období nepoužívání (tj. ≥ 2 týdny).

Jemně se vysmrkejte, abyste uvolnili nosní průchody. Před podáním inhalátor dobře protřepejte.

Nakloňte hlavu mírně dozadu, vložte sprejovou špičku do jedné nosní dírky a nasměrujte ji směrem k zadní části nosu. Pumpujte lék do jedné nosní dírky, zatímco druhou nosní dírku držte zavřenou a současně inspirujte nosem. Opakujte tento postup pro druhou nosní dírku. Vyhněte se smrkání po dobu 15 minut po vdechnutí.

Dávkování

Pumpa nosního spreje dodává asi 55 mcg triamcinolon acetonidu na odměřený sprej.

Nepokračujte v intranazálním podávání triamcinolonacetonidu po dobu > 3 týdnů, pokud nedojde k adekvátnímu symptomatickému zlepšení.

Pro samoléčbu přerušte léčbu a kontaktujte lékaře, pokud nedojde ke zlepšení po 1 týdnu.

Pediatričtí pacienti

Sezónní nebo celoroční alergická rýma Intranazální inhalace

Děti 2 –5 let: 55 mcg (1 vstřik) do každé nosní dírky jednou denně (celkem 110 mcg).

Děti 6–11 let: Zpočátku 55 mcg (1 vstřik) do každé nosní dírky jednou denně (celkem 110 mcg). Pokud je odpověď neadekvátní, může zvýšit dávku na 110 mcg (2 vstřiky) do každé nosní dírky jednou denně (celkem 220 mcg); jakmile je dosaženo úlevy od symptomů, může snížit dávku na 55 mcg (1 vstřik) do každé nosní dírky jednou denně (celkem 110 mcg).

Děti ≥12 let: 110 mcg (2 vstřiky) do každé nosní dírky jednou denně (220 mcg celkem); jakmile je dosaženo úlevy od symptomů, může snížit dávku na 55 mcg (1 vstřik) do každé nosní dírky jednou denně (celkem 110 mcg), aby se udržela kontrola symptomů.

Samoléčba senné rýmy nebo jiných alergií horních cest dýchacích Intranasální inhalace

Děti ve věku 2–5 let: 55 mcg (1 vstřik) do každé nosní dírky jednou denně (celkem 110 mcg).

Děti 6–11 let: 55 mcg (1 vstřik) v každou nosní dírku jednou denně (celkem 110 mcg). Pokud je odpověď neadekvátní, může zvýšit dávku na 110 mcg (2 vstřiky) do každé nosní dírky jednou denně (celkem 220 mcg); jakmile je dosaženo úlevy od symptomů, snižte dávku na 55 mcg (1 vstřik) do každé nosní dírky jednou denně (celkem 110 mcg).

Děti ≥12 let: Zpočátku 110 mcg (2 vstřiky) do každé nosní dírky jednou denně (220 mcg celkem); jakmile je dosaženo úlevy od symptomů, snižte dávku na 55 mcg (1 vstřik) do každé nosní dírky jednou denně (celkem 110 mcg).

Dospělí

Sezónní nebo celoroční alergická rýma Intranazální inhalace

110 mcg ( 2 vstřiky) do každé nosní dírky jednou denně (220 mcg celkem); jakmile je dosaženo úlevy od symptomů, může snížit dávku na 55 mcg (1 vstřik) do každé nosní dírky jednou denně (celkem 110 mcg), aby se udržela kontrola symptomů.

Samoléčba senné rýmy nebo jiných alergií horních cest dýchacích Intranasální inhalace

110 mcg (2 vstřiky) do každé nosní dírky jednou denně (220 mcg celkem); jakmile je dosaženo úlevy od symptomů, snižte dávku na 55 mcg (1 vstřik) do každé nosní dírky jednou denně (celkem 110 mcg).

Limity předepisování

Pediatričtí pacienti

Sezónní nebo celoroční Alergická rýma Intranazální inhalace

Děti ve věku 2–5 let: Maximálně 110 mcg (1 vstřik do každé nosní dírky) denně.

Děti 6–11 let: Maximálně 220 mcg (2 vstřiky do každé nosní dírkou) denně.

Děti ≥12 let: Maximálně 220 mcg (2 vstřiky do každé nosní dírky) denně.

Samoléčba senné rýmy nebo jiných alergií horních cest dýchacích Intranasální inhalace

Děti ve věku 2–5 let: Maximálně 110 mcg (1 vstřik do každé nosní dírky) denně.

Děti 6–11 let: Maximálně 220 mcg (2 vstřiky do každé nosní dírky) denně.

Děti ≥12 let: Maximálně 220 mcg (2 vstřiky do každé nosní dírky) denně.

Dospělí

Sezónní nebo celoroční alergická rýma Intranazální inhalace

Maximálně 220 mcg (2 vstřiky v každé nosní dírce) denně.

Samoléčba při senné rýmě nebo jiných alergiích horních cest dýchacích Intranazální inhalace

Maximálně 220 mcg (2 vstřiky do každé nosní dírky) denně.

Zvláštní populace

Poškození jater

V tuto chvíli nejsou žádná konkrétní doporučení ohledně dávkování.

Poškození ledvin

V tuto chvíli nejsou žádná konkrétní doporučení ohledně dávkování.

Geriatričtí pacienti

Dávku vybírejte s opatrností, obvykle začínejte na spodní hranici dávkovacího rozmezí, kvůli věkem podmíněnému snížení jaterních, ledvinových a/nebo srdečních funkcí a možnosti vzniku průvodní onemocnění a medikamentózní terapie. (Viz Geriatrické použití v části Upozornění.)

Varování

Kontraindikace
  • Známá přecitlivělost na triamcinolon acetonid nebo kteroukoli složku přípravku.
    • Varování/Opatření

    Účinky na nosohltanu

    Epistaxe byla hlášena častěji u pacientů užívajících triamcinolon než u pacientů užívajících placebo.

    Byla hlášena perforace nosní přepážky.

    Lokalizované kandidové infekce nos a hltan hlášeny vzácně. Může být zapotřebí lokální nebo systémová léčba takových infekcí a/nebo přerušení intranazální léčby. Pravidelně vyhodnocujte pacienty, kteří užívají lék po dobu několika měsíců nebo déle, z hlediska důkazů kandidových infekcí nebo jiných nežádoucích účinků na nosní sliznici.

    Nepoužívejte, dokud nedojde ke zhojení u pacientů s nedávnými vředy v nosu, operací nebo traumatem.

    Glaukom a šedý zákal

    Používání nazálních a perorálních inhalačních kortikosteroidů může vést ke vzniku glaukomu a/nebo katarakty; pečlivě sledujte pacienty se změnami zraku nebo pacienty s anamnézou zvýšeného NOT, glaukomu a/nebo šedého zákalu.

    Pacienti s potlačenou imunitou

    Zvýšená náchylnost k infekcím u pacientů užívajících léky, které potlačují imunitní systém. Některé infekce (např. plané neštovice, spalničky) mohou být závažné nebo smrtelné u citlivých dětí nebo dospělých, kteří dostávají kortikosteroidy. Není známo, jak dávkování, způsob, trvání nebo předchozí použití kortikosteroidní terapie a/nebo základního onemocnění ovlivňují riziko rozvoje diseminované infekce.

    Vyhněte se expozici planým neštovicím a spalničkám u dětí nebo dospělých bez anamnézy nebo bez řádně imunizován proti těmto nemocem. Pokud u takových jedinců dojde k expozici planým neštovicím nebo spalničkám, zvažte podání imunoglobulinu proti varicella zoster (VZIG) nebo poolovaného IM imunoglobulinu (IG). Zvažte léčbu antivirotiky, pokud se objeví plané neštovice.

    Používejte opatrně, pokud vůbec, u pacientů s klinickými nebo asymptomatickými infekcemi dýchacích cest Mycobacterium tuberculosis; neléčené lokální nebo systémové plísňové nebo bakteriální infekce; oční herpes simplex; nebo systémové virové nebo parazitární infekce.

    Systémové účinky kortikosteroidů

    Možné snížení rychlosti růstu u pediatrických pacientů. (Viz Pediatrické použití v části Upozornění.)

    Systémové kortikosteroidní účinky (např. hyperkorticismus, adrenální suprese) se mohou objevit, pokud jsou intranazální kortikosteroidy použity ve vyšších než doporučených dávkách nebo u citlivých jedinců v doporučených dávkách. Pokud se takové účinky vyskytnou, postupně vysazujte lék podle uznávaných postupů pro vysazování perorální kortikosteroidní terapie.

    Vysazení systémové terapie kortikosteroidy

    Možné příznaky z vysazení kortikosteroidů (např. bolest kloubů, bolest svalů, malátnost, deprese), akutní adrenální insuficience nebo těžká symptomatická exacerbace astmatu nebo jiných klinických stavů, pokud jsou dlouhodobé systémové léčba kortikosteroidy je nahrazena terapií lokálními kortikosteroidy; doporučeno pečlivé sledování.

    Reakce z přecitlivělosti

    Reakce z přecitlivělosti hlášené po uvedení na trh.

    Specifické populace

    Těhotenství

    Kategorie C. Užívání během těhotenství může u kojenců vést k hypoadrenalismu; tyto děti pečlivě sledujte.

    Kojení

    Není známo, zda se triamcinolon acetonid vylučuje do mléka. Pozor při použití u kojících žen.

    Pediatrické použití

    Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena u dětí <2 let.

    Může snížit rychlost růstu; rutinně sledovat (např. pomocí stadiometrie) růst dětí užívajících tento lék. Zvažte přínosy terapie proti možnosti potlačení růstu a rizika a přínosy alternativních terapií. Aby se minimalizovaly systémové účinky intranazálního triamcinolonu, titrujte dávku na nejnižší možnou účinnou úroveň.

    Nelze vyloučit možnost způsobit potlačení růstu u citlivých pacientů a při použití vyšších než doporučených dávek.

    Geriatrické použití.

    Nedostatečné zkušenosti u pacientů ve věku ≥ 65 let k určení, zda geriatričtí pacienti reagují jinak než mladší dospělí. Na základě jiných klinických zkušeností nebyly pozorovány žádné podstatné rozdíly v bezpečnosti a účinnosti ve srovnání s mladšími dospělými. (Viz část Starší pacienti v části Dávkování a podávání.)

    Časté nežádoucí účinky

    Dospělí a děti ve věku ≥12 let: Faryngitida, epistaxe, zvýšený kašel.

    Děti ve věku 2–12 let: Chřipkový syndrom, bolest hlavy, zvýšený kašel, faryngitida, faryngolaryngeální bolest, epistaxe, nazofaryngitida, bronchitida, astma, rinorea, dyspepsie, bolest v horní části břicha, průjem, onemocnění zubů, vyrážka , exkoriace.

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova