Trikafta

일반적인 이름: Elexacaftor, Ivacaftor, And Tezacaftor
복용 형태: 경구 정제, 경구 과립
약물 종류: CFTR 조합

사용법 Trikafta

트리카프타(Trikafta)는 elexacaftor, ivacaftor 및 tezacaftor를 함유한 경구 복합제로서, 낭포성 섬유증에 F508del 돌연변이가 하나 이상 있는 낭포성 섬유증을 앓고 있는 성인 및 2세 이상의 소아를 치료하는 데 사용할 수 있습니다. 섬유증 막횡단 전도 조절자(CFTR) 유전자 또는 Trikafta 치료에 반응하는 또 다른 돌연변이.

낭포성 섬유증(CF)은 CF 유전자의 돌연변이로 인해 발생하며, 이는 낭포성 섬유증이라는 특정 단백질을 유발합니다. 막횡단 전도도 조절기(CFTR) 단백질이 제대로 작동하지 않습니다. 더 적은 수의 CFTR 단백질이 세포 표면에 도달하고, 세포 표면에 도달하더라도 제대로 열리지 않아 세포 안팎으로 염화물 이온의 적절한 이동을 방해합니다. 결과적으로 폐를 포함한 장기에 걸쭉하고 끈적한 점액이 쌓입니다.

Trikafta의 세 가지 성분이 함께 작용하여 CFTR 단백질의 기능을 향상시킵니다.

Elexacaftor와 tezacaftor는 더 많은 CFTR 단백질이 표면에 도달하도록 돕습니다.

Ivacaftor는 CFTR 단백질이 세포 표면에서 더 오랫동안 열려 있도록 도와 더 많은 염화물 이온이 흐르도록 하여 점액을 묽게 만듭니다.

이 약을 복용하기 전에 F508del 돌연변이 또는 하나 이상의 다른 적격 돌연변이가 있는지 확인하기 위해 FDA 승인 CF 돌연변이 테스트가 필요할 수 있습니다.

Trikafta는 최초의 FDA- 2019년 10월 21일에 승인되었습니다.

Trikafta 부작용

Trikafta에 대한 알레르기 반응 징후가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 두드러기; 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.

다음과 같은 경우 즉시 의사에게 연락하세요.

시력 변화 또는

간 문제 - 식욕 부진, 복통(오른쪽 위), 어두운 소변, 황달(피부나 눈이 노랗게 변함).

5% 이상의 환자에게 영향을 미치는 일반적인 Trikafta 부작용은 다음과 같습니다. :

두통

발열, 오한, 몸살 등의 증상이 있는 독감

코막힘, 부비동통, 재채기 등의 증상이 있는 감기 , 인후염

설사, 복통

발진

비정상적인 실험실 테스트.

이것은 전체 목록이 아닙니다. 등의 부작용이 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Trikafta

처방약, 일반의약품, 비타민, 약초 보조제 등 복용 중인 모든 약에 대해 의사에게 알리세요. Trikafta는 다른 의약품의 작용 방식에 영향을 미칠 수 있으며 다른 의약품은 작용 방식에 영향을 미칠 수 있습니다. 특정 의약품과 함께 복용할 경우 Trikafta의 복용량을 조정해야 할 수도 있습니다. 확실하지 않은 경우 의사나 약사에게 이러한 약품 목록을 문의하세요.

다음 약물을 복용하는 경우 의사에게 알리십시오.

리팜핀 또는 리파부틴과 같은 항생제

페노바르비탈, 카르바마제핀 또는 페니토인과 같은 발작제

St. 존스워트

케토코나졸, 이트라코나졸, 포사코나졸, 보리코나졸 또는 플루코나졸을 포함한 항진균제.

텔리스로마이신, 클라리스로마이신 또는 에리스로마이신을 포함한 항생제

복용하는 약에 대해 알아보세요. 새 약을 받을 때 의사와 약사에게 보여줄 수 있도록 목록을 보관하십시오.

Trikafta가 안전한지 확인하려면 다음과 같은 경험이 있는 경우 담당 의사에게 알리세요.

Trikafta 또는 그 구성 요소에 대한 알레르기

간 질환 또는

신장 질환.

임신 중이거나 임신할 계획이 있는 경우. Trikafta가 태아에게 해를 끼칠지는 알려지지 않았습니다. 임신 중

모유 수유 중이거나 모유 수유를 계획하고 있는 동안 Trikafta를 복용해야 하는지 여부는 귀하와 담당 의사가 결정해야 합니다. Trikafta가 모유에 전달되는지는 알려지지 않았습니다. 모유 수유 중에 복용해야 하는지 여부는 귀하와 담당 의사가 결정해야 합니다.

사용하는 방법 Trikafta

Trikafta는 성인과 6세 이상 어린이에게는 정제로 제공되며, 2세부터 6세 미만 어린이에게는 과립제로 제공됩니다.

Trikafta 정제

의사의 지시를 따르세요. 투여 지침을 매우 신중하게 따르십시오. 귀하가 특정 다른 약을 복용하거나 체중이 감소하는 경우 의사는 복용량을 변경할 수 있습니다. 의사는 주황색 정제와 파란색 정제를 별도의 날에 복용하라고 지시할 수 있습니다. 의사의 조언 없이 복용량이나 복용 일정을 변경하지 마십시오.

Trikafta 정제는 4개의 주간 블리스터 카드 상자에 들어 있습니다. 각 블리스 터 카드에는 21개의 정제가 들어 있습니다. 정제는 아침에 연한 주황색/주황색 정제 2정, 밤에 연한 파란색/청색 정제 1개를 복용하도록 배열되어 있습니다(처방되는 정제의 색상은 체중과 연령에 따라 다름)

어린이 체중 30kg(66lb) 이상인 6~11세, 성인 및 12세 이상의 어린이

아침에 주황색 정제 2개, 저녁에 파란색 정제 1개( 약 12시간 후).

Trikafta 정제를 통째로 삼키고 부수거나 씹거나 부수지 마십시오. 버터, 땅콩버터, 계란, 견과류, 육류, 전유, 치즈, 요구르트 등 지방이 함유된 식사나 간식과 함께 섭취하세요.

6~11세 어린이 무게 30kg(66lb) 미만

아침에 연한 주황색 정제 2개, 저녁에 연한 파란색 정제 1개(약 12시간 후)

Trikafta 정제를 통째로 삼키고 부수거나 씹거나 부수지 마십시오. 버터, 땅콩버터, 달걀, 견과류, 고기, 전유, 치즈, 요구르트 등 지방이 함유된 식사나 간식과 함께 섭취하세요.

Trikafta 과립

2세~6세 미만 어린이의 경우 복용량은 체중에 따라 다릅니다.

14kg(31lb) 이상

오전: 1회 흰색 및 주황색 고강도 과립 패킷(elexacaftor 100mg/tezacaftor 50mg/ivacaftor 75mg)

저녁: 흰색 및 분홍색 고강도 과립 패킷 1개(ivacaftor 75mg)

부드러운 음식이나 액체 1티스푼(5mL)을 섞어서 지방이 함유된 음식과 함께 주세요.

14kg(31lb) 미만

아침: 흰색 및 파란색 저강도 과립 패킷 1개(elexacaftor 80mg/tezacaftor 40mg/ivacaftor 60mg)

저녁: 흰색 및 녹색 저강도 과립 패킷 1개 (ivacaftor 59.5mg)

부드러운 음식이나 액체 1티스푼(5mL)에 섞어서 지방이 함유된 음식과 함께 드세요.

경고

Trikafta 또는 그 구성 요소 중 하나에 과민증이 있는 것으로 알려진 사람은 피하십시오. 혈관부종과 아나필락시스가 보고되었습니다.

혜택이 위험보다 크지 않는 한, 기존의 진행성 간 질환(예: 간경변, 문맥압항진증, 복수, 간성 뇌병증)이 있는 사람에게는 트리카프타 사용을 피해야 합니다. 간부전으로 인해 이식을 받은 사례가 보고되었습니다. 귀하의 의료 서비스 제공자는 치료 기간 동안 귀하의 간 기능을 모니터링할 것입니다.

ivacaftor가 함유된 약물로 치료받은 소아 환자에게서 백내장이 보고되었습니다. 어린이에게는 기준 및 후속 안과 검사를 실시해야 합니다.

Trikafta는 다른 의약품의 작용 방식에 영향을 미칠 수 있으며, 다른 의약품은 Trikafta의 작용 방식에 영향을 미칠 수 있습니다. 처방약, 일반의약품, 비타민, 약초 보조제 등 복용 중인 모든 약에 대해 의사에게 알리세요.

Trikafta가 2세 미만 어린이에게 안전하고 효과적인지는 알려지지 않았습니다. .

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Trikafta

때때로 특정 약물을 동시에 사용하는 것이 안전하지 않은 경우도 있습니다. 일부 약물은 복용하는 다른 약물의 혈중 농도에 영향을 미칠 수 있으며, 이로 인해 부작용이 증가하거나 약물의 효과가 떨어질 수 있습니다.

다른 모든 약물에 대해 특히 다음 사항에 대해 의사에게 알리십시오.

클래리스로마이신, 에리스로마이신 또는 텔리스로마이신과 같은 항생제

플루코나졸, 케토코나졸, 이트라코나졸, 포사코나졸 또는 보리코나졸과 같은 항진균제

중간에서 강력한 CYP3A 억제제(예: 네파조돈, 아타자나비르, 리토나비르, 자몽 주스 또는 베라파밀

글루코코르티코이드, 리팜핀, 카바마제핀, 페노바르비탈 및 페니토인과 같은 중등도에서 강력한 CYP3A 유도제. 공동 투여를 피하십시오.

이 목록은 완전하지 않습니다. 다른 약물은 처방약, 일반의약품, 비타민 및 허브 제품을 포함하여 Trikafta(elexacaftor, ivacaftor 및 tezacaftor)의 구성 요소와 상호 작용할 수 있습니다. 가능한 모든 약물 상호작용이 여기에 나열되어 있는 것은 아닙니다.

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.