Trikafta

Nama generik: Elexacaftor, Ivacaftor, And Tezacaftor
Borang dos: tablet oral, granul oral
Kelas ubat: Gabungan CFTR

Penggunaan Trikafta

Trikafta ialah ubat gabungan oral yang mengandungi elexacaftor, ivacaftor dan tezacaftor, yang boleh digunakan untuk merawat orang dewasa dan kanak-kanak berumur 2 tahun ke atas dengan cystic fibrosis yang mempunyai sekurang-kurangnya satu salinan mutasi F508del dalam cystic gen fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) atau mutasi lain yang responsif terhadap rawatan dengan Trikafta.

Cystic fibrosis (CF) disebabkan oleh mutasi dalam gen CF, yang menyebabkan protein tertentu, dipanggil cystic fibrosis protein pengatur pengatur kekonduksian transmembran (CFTR) tidak berfungsi sebagaimana mestinya. Lebih sedikit protein CFTR sampai ke permukaan sel dan, jika ia sampai ke permukaan sel, jangan buka seperti yang sepatutnya, yang menghalang pergerakan ion klorida yang betul masuk dan keluar dari sel. Akibatnya, lendir melekit tebal terkumpul di dalam organ, termasuk paru-paru.

Tiga ramuan dalam Trikafta bekerjasama untuk meningkatkan fungsi protein CFTR:

  • Elexacaftor dan tezacaftor membantu lebih banyak protein CFTR mencapai permukaan
  • Ivacaftor membantu protein CFTR kekal terbuka lebih lama di permukaan sel, membolehkan lebih banyak ion klorida mengalir melaluinya, yang menipiskan lendir.
  • Sebelum anda mengambil ubat ini, anda mungkin memerlukan ujian mutasi CF yang diluluskan oleh FDA untuk memastikan anda mempunyai sama ada mutasi F508del atau sekurang-kurangnya satu mutasi lain yang layak.

    Trikafta ialah FDA yang pertama- diluluskan pada 21 Oktober 2019.

    Trikafta kesan sampingan

    Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda-tanda tindak balas alahan terhadap Trikafta: sarang; kesukaran bernafas; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

    Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami:

  • perubahan penglihatan atau
  • masalah hati - hilang selera makan, sakit perut (bahagian atas kanan), air kencing gelap, jaundis (kulit atau mata menguning).
  • Kesan sampingan biasa Trikafta yang menjejaskan lebih daripada 5% pesakit mungkin termasuk :

  • sakit kepala
  • selesema dengan gejala seperti demam, menggigil, atau sakit badan
  • selsema dengan gejala seperti hidung tersumbat, sakit sinus, bersin , sakit tekak
  • cirit-birit, sakit perut
  • ruam
  • ujian makmal yang tidak normal.
  • Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

    Sebelum mengambil Trikafta

    Beritahu doktor anda tentang semua ubat yang anda ambil, termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan suplemen herba. Trikafta boleh menjejaskan cara ubat lain berfungsi dan ubat lain boleh menjejaskan cara ia berfungsi. Dos Trikafta mungkin perlu diselaraskan apabila diambil dengan ubat-ubatan tertentu. Tanya doktor atau ahli farmasi anda untuk senarai ubat ini jika anda tidak pasti.

    Beritahu doktor anda jika anda mengambil:

  • antibiotik seperti rifampin atau rifabutin
  • ubat sawan seperti phenobarbital, Carbamazepine atau phenytoin
  • St. John's wort
  • ubat antikulat termasuk ketoconazole, itraconazole, posaconazole, voriconazole, atau fluconazole.
  • antibiotik termasuk telithromycin, clarithromycin atau erythromycin.
  • Ketahui ubat yang anda ambil. Simpan senarai mereka untuk ditunjukkan kepada doktor dan ahli farmasi anda apabila anda mendapat ubat baharu

    Untuk memastikan Trikafta selamat untuk anda, beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:

  • alahan kepada Trikafta atau mana-mana komponennya
  • penyakit hati atau
  • penyakit buah pinggang.
  • sedang hamil atau merancang untuk hamil. Tidak diketahui sama ada Trikafta akan membahayakan bayi dalam kandungan anda. Anda dan doktor anda harus memutuskan sama ada anda perlu mengambil Trikafta semasa anda hamil
  • sedang menyusu atau merancang untuk menyusu. Tidak diketahui sama ada Trikafta masuk ke dalam susu ibu anda. Anda dan doktor anda harus memutuskan sama ada anda perlu mengambilnya semasa anda menyusu.
  • Kaitkan dadah

    Bagaimana nak guna Trikafta

    Trikafta dibekalkan sebagai tablet untuk orang dewasa dan kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas, dan sebagai granul untuk kanak-kanak berumur 2 tahun hingga kurang daripada 6 tahun.

    Trikafta tablet

    Ikuti doktor anda arahan dos dengan sangat berhati-hati. Doktor anda mungkin menukar dos anda jika anda turut mengambil ubat lain atau jika anda menurunkan berat badan. Doktor anda mungkin memberitahu anda untuk mengambil tablet oren dan tablet biru pada hari yang berasingan. Jangan ubah dos atau jadual dos anda tanpa nasihat doktor anda.

    Tablet Trikafta anda akan datang dalam kotak 4 kad lepuh mingguan. Setiap kad lepuh mengandungi 21 tablet. Tablet disusun supaya anda mengambil 2 tablet oren/oren muda pada waktu pagi dan satu tablet biru/biru muda pada waktu malam (warna tablet yang ditetapkan bergantung pada berat dan umur anda)

    Kanak-kanak berumur 6 hingga 11 tahun dengan berat 30kg (66lb) atau lebih, dan orang dewasa dan kanak-kanak berumur 12 tahun ke atas

  • Dua tablet oren pada waktu pagi dan 1 tablet biru pada waktu petang ( kira-kira 12 jam kemudian).
  • Telan tablet Trikafta secara keseluruhan dan jangan hancurkan, kunyah atau pecahkannya. Ambil bersama makanan atau snek yang mengandungi lemak, seperti mentega, mentega kacang, telur, kacang, daging, susu penuh, keju atau yogurt.
  • Kanak-kanak berumur 6 hingga 11 tahun berat kurang daripada 30 kg (66lb)

  • Dua tablet oren muda pada waktu pagi dan 1 tablet biru muda pada waktu petang (kira-kira 12 jam kemudian)
  • Telan tablet Trikafta secara keseluruhan dan jangan hancurkan, kunyah atau pecahkannya. Ambil bersama makanan atau snek yang mengandungi lemak, seperti mentega, mentega kacang, telur, kacang, daging, susu penuh, keju atau yogurt.
  • Butiran Trikafta

    Untuk kanak-kanak berumur 2 hingga kurang daripada 6 tahun, dos bergantung pada berat.

    14 kg (31lb) atau lebih

  • Pagi: Satu paket butiran putih dan jingga berkekuatan lebih tinggi (elexacaftor 100 mg/tezacaftor 50 mg/ivacaftor 75mg)
  • Malam: Satu paket butiran putih dan merah jambu berkekuatan lebih tinggi (ivacaftor 75mg)
  • Campurkan dengan 1 sudu teh (5mL) makanan atau cecair lembut dan berikan dengan makanan yang mengandungi lemak.

    Kurang daripada 14 kg (31 paun)

  • Pagi: Satu paket butiran putih dan biru berkekuatan rendah (elexacaftor 80 mg/tezacaftor 40 mg/ivacaftor 60mg)
  • Malam: Satu paket butiran putih dan hijau berkekuatan rendah (ivacaftor 59.5 mg)
  • Campurkan dengan 1 sudu teh (5mL) makanan atau cecair lembut dan berikan dengan makanan yang mengandungi lemak.

    Amaran

    Elakkan pada orang yang diketahui hipersensitiviti kepada Trikafta atau salah satu komponennya. Angioedema dan anafilaksis telah dilaporkan.

    Penggunaan Trikafta harus dielakkan pada orang yang mempunyai penyakit hati lanjutan yang sedia ada, (seperti sirosis, hipertensi portal, asites, ensefalopati hepatik) melainkan manfaatnya melebihi risiko, kerana kes kegagalan hati yang membawa kepada pemindahan telah dilaporkan. Penyedia penjagaan kesihatan anda akan memantau fungsi hati anda sepanjang rawatan.

    Katarak telah dilaporkan dalam pesakit kanak-kanak yang dirawat dengan ubat yang mengandungi ivacaftor. Pemeriksaan mata asas dan susulan hendaklah dijalankan pada kanak-kanak.

    Trikafta boleh menjejaskan cara ubat lain berfungsi, dan ubat lain boleh menjejaskan cara Trikafta berfungsi. Beritahu doktor anda tentang semua ubat yang anda ambil, termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan suplemen herba.

    Tidak diketahui sama ada Trikafta selamat dan berkesan untuk kanak-kanak di bawah umur 2 tahun .

    Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Trikafta

    Kadangkala tidak selamat untuk menggunakan ubat tertentu pada masa yang sama. Sesetengah ubat boleh menjejaskan tahap darah anda bagi ubat lain yang anda ambil, yang boleh meningkatkan kesan sampingan atau menjadikan ubat kurang berkesan.

    Beritahu doktor anda tentang semua ubat anda yang lain, terutamanya:

  • Antibiotik, seperti klaritromisin, eritromisin atau telitromisin
  • Ubat antikulat, seperti flukonazol, ketoconazole, itraconazole, posaconazole atau vorikonazol
  • Perencat CYP3A yang sederhana hingga kuat, seperti nefazodone, atazanavir, ritonavir, jus limau gedang atau verapamil
  • Pengaruh CYP3A yang sederhana hingga kuat, seperti glukokortikoid, rifampin, carbamazepine, fenobarbital dan fenitoin. Elakkan pentadbiran bersama.
  • Senarai ini tidak lengkap. Ubat lain mungkin berinteraksi dengan komponen Trikafta (elexacaftor, ivacaftor, dan tezacaftor) termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan produk herba. Tidak semua kemungkinan interaksi ubat disenaraikan di sini.

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata Kunci Popular