Trikafta

Generieke naam: Elexacaftor, Ivacaftor, And Tezacaftor
Doseringsvorm: orale tabletten, orale korrels
Geneesmiddelklasse: CFTR-combinaties

Gebruik van Trikafta

Trikafta is een oraal combinatiemedicijn dat elexacaftor, ivacaftor en tezacaftor bevat en kan worden gebruikt voor de behandeling van volwassenen en kinderen van 2 jaar en ouder met cystische fibrose die ten minste één kopie van de F508del-mutatie in de cystische fibrose hebben. fibrosis transmembraangeleidingsregulator (CFTR)-gen of een andere mutatie die reageert op behandeling met Trikafta.

Taaislijmziekte (CF) wordt veroorzaakt door mutaties in het CF-gen, dat een specifiek eiwit veroorzaakt, genaamd cystische fibrose transmembraangeleidingsregulator (CFTR)-eiwit werkt niet zoals het zou moeten. Er komen minder CFTR-eiwitten op het celoppervlak en als ze het celoppervlak bereiken, gaan ze niet open zoals zou moeten, wat de juiste beweging van chloride-ionen in en uit de cel verhindert. Als gevolg hiervan hoopt zich dik kleverig slijm op in de organen, waaronder de longen.

De drie ingrediënten in Trikafta werken samen om de werking van het CFTR-eiwit te verbeteren:

Elexacaftor en tezacaftor helpen meer CFTR-eiwitten het oppervlak te bereiken

Ivacaftor zorgt ervoor dat de CFTR-eiwitten langer open blijven aan het celoppervlak, waardoor meer chloride-ionen er doorheen kunnen stromen, waardoor het slijm dunner wordt.

ul>

Voordat u dit geneesmiddel inneemt, heeft u mogelijk een door de FDA goedgekeurde CF-mutatietest nodig om er zeker van te zijn dat u de F508del-mutatie heeft of ten minste één andere in aanmerking komende mutatie.

Trikafta was de eerste FDA- goedgekeurd op 21 oktober 2019.

Trikafta bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie op Trikafta vertoont: netelroos; moeite met ademhalen; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Bel onmiddellijk uw arts als u:

veranderingen in het gezichtsvermogen of

leverproblemen heeft - verlies van eetlust, maagpijn (rechterbovenkant), donkere urine, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen).

Veel voorkomende bijwerkingen van Trikafta die bij meer dan 5% van de patiënten voorkomen, kunnen zijn: :

hoofdpijn

griep met symptomen zoals koorts, koude rillingen of lichaamspijn

verkoudheid met symptomen zoals verstopte neus, sinuspijn, niezen , keelpijn

diarree, maagpijn

huiduitslag

abnormale laboratoriumtests.

Dit is geen volledige lijst bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Trikafta

Vertel uw arts over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidensupplementen. Trikafta kan de werking van andere geneesmiddelen beïnvloeden en andere geneesmiddelen kunnen de werking ervan beïnvloeden. Het kan nodig zijn de dosis Trikafta aan te passen wanneer het samen met bepaalde geneesmiddelen wordt ingenomen. Vraag uw arts of apotheker om een lijst van deze geneesmiddelen als u het niet zeker weet.

Vertel het uw arts als u het volgende gebruikt:

antibiotica zoals rifampicine of rifabutine

medicijnen tegen epileptische aanvallen zoals fenobarbital, Carbamazepine of fenytoïne

St. Sint-janskruid

antischimmelmiddelen waaronder ketoconazol, itraconazol, posaconazol, voriconazol of fluconazol.

antibiotica waaronder telitromycine, claritromycine of erytromycine.

Ken welke medicijnen u gebruikt. Houd er een lijst van bij, zodat u deze aan uw arts en apotheker kunt laten zien als u een nieuw geneesmiddel krijgt

Om er zeker van te zijn dat Trikafta veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u ooit:

heeft gehad

een allergie voor Trikafta of een van de componenten ervan

een leverziekte of

nierziekte.

zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Het is niet bekend of Trikafta schadelijk is voor uw ongeboren baby. U en uw arts moeten beslissen of u Trikafta moet gebruiken terwijl u zwanger bent

u borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven. Het is niet bekend of Trikafta in de moedermelk terechtkomt. U en uw arts moeten beslissen of u het middel mag gebruiken terwijl u borstvoeding geeft.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Trikafta

Trikafta wordt geleverd in de vorm van tabletten voor volwassenen en kinderen van 6 jaar en ouder, en als granulaat voor kinderen van 2 jaar tot jonger dan 6 jaar.

Trikafta tabletten

Volg de instructies van uw arts doseringsinstructies zeer zorgvuldig. Uw arts kan uw dosis aanpassen als u ook bepaalde andere medicijnen gebruikt of als u gewicht verliest. Uw arts kan u vertellen dat u de oranje tabletten en de blauwe tablet op verschillende dagen moet innemen. Verander uw dosis of doseringsschema niet zonder advies van uw arts.

Uw Trikafta-tabletten worden geleverd in een doos met 4 wekelijkse blisterkaarten. Elke blisterkaart bevat 21 tabletten. De tabletten zijn zo gerangschikt dat u 's ochtends 2 lichtoranje/oranje tabletten inneemt en 's avonds één lichtblauw/blauwe tablet (de voorgeschreven tabletkleur is afhankelijk van uw gewicht en leeftijd).

Kinderen van 6 tot en met 11 jaar met een gewicht van 30 kg (66 lb) of meer, en volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder

Twee oranje tabletten in de ochtend en 1 blauwe tablet in de avond ( ongeveer 12 uur later).

Slik de Trikafta-tabletten heel door en vermaal ze niet, kauw er niet op of breek ze niet. Innemen bij een maaltijd of tussendoortje dat vet bevat, zoals boter, pindakaas, eieren, noten, vlees, volle melk, kaas of yoghurt.

Kinderen van 6 tot en met 11 jaar met een gewicht van minder dan 30 kg (66lb)

Twee lichtoranje tabletten in de ochtend en 1 lichtblauwe tablet in de avond (ongeveer 12 uur later)

Slik Trikafta-tabletten heel door en plet, kauw of breek ze niet. Innemen bij een maaltijd of tussendoortje dat vet bevat, zoals boter, pindakaas, eieren, noten, vlees, volle melk, kaas of yoghurt.

Trikafta-granulaat

Voor kinderen van 2 tot 6 jaar is de dosering afhankelijk van het gewicht.

14 kg (31lb) of meer

Ochtend: Eén wit en oranje pakket met hogere sterkte korrels (elexacaftor 100 mg/tezacaftor 50 mg/ivacaftor 75 mg)

Avond: één wit en roze pakket korrels met hogere sterkte (ivacaftor 75 mg)

ul>

Meng met 1 theelepel (5 ml) zacht voedsel of vloeistof en geef het met vethoudend voedsel.

Minder dan 14 kg (31lb)

Ochtend: Eén wit en blauw pakket korrels met een lagere sterkte (elexacaftor 80 mg/tezacaftor 40 mg/ivacaftor 60 mg)

Avond: Eén wit en groen pakket korrels met een lagere sterkte (ivacaftor 59,5 mg)

Meng met 1 theelepel (5 ml) zacht voedsel of vloeistof en geef het met vethoudend voedsel.

Waarschuwingen

Vermijd bij mensen met een bekende overgevoeligheid voor Trikafta of een van de componenten ervan. Angio-oedeem en anafylaxie zijn gemeld.

Het gebruik van Trikafta moet worden vermeden bij mensen met een reeds bestaande gevorderde leverziekte (zoals cirrose, portale hypertensie, ascites, hepatische encefalopathie), tenzij de voordelen opwegen tegen de risico's. omdat er gevallen van leverfalen zijn gemeld die tot transplantatie hebben geleid. Uw zorgverlener zal uw leverfunctie tijdens de behandeling controleren.

Cataract is gemeld bij pediatrische patiënten die werden behandeld met medicijnen die ivacaftor bevatten. Bij kinderen moeten oogonderzoeken bij aanvang en vervolgonderzoek worden uitgevoerd.

Trikafta kan de manier waarop andere geneesmiddelen werken beïnvloeden, en andere geneesmiddelen kunnen de werking van Trikafta beïnvloeden. Vertel uw arts over alle geneesmiddelen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidensupplementen.

Het is niet bekend of Trikafta veilig en effectief is bij kinderen jonger dan 2 jaar .

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Trikafta

Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijkertijd te gebruiken. Sommige medicijnen kunnen de bloedspiegels van andere medicijnen die u gebruikt beïnvloeden, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de medicijnen minder effectief kunnen worden.

Vertel uw arts over al uw andere medicijnen, vooral:

Antibiotica, zoals claritromycine, erytromycine of telithromycine

Antischimmelmiddelen, zoals fluconazol, ketoconazol, itraconazol, posaconazol of voriconazol

Gematigde tot sterke CYP3A-remmers, zoals nefazodon, atazanavir, ritonavir, grapefruitsap of verapamil

Gematigde tot sterke CYP3A-inductoren, zoals glucocorticoïden, rifampicine, carbamazepine, fenobarbital en fenytoïne. Vermijd gelijktijdige toediening.

Deze lijst is niet volledig. Andere geneesmiddelen kunnen interageren met de componenten van Trikafta (elexacaftor, ivacaftor en tezacaftor), waaronder geneesmiddelen op recept en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.