Trikafta

Nume generic: Elexacaftor, Ivacaftor, And Tezacaftor
Forma de dozare: tablete orale, granule orale
Clasa de medicamente: combinații CFTR

Utilizarea Trikafta

Trikafta este un medicament combinat oral care conține elexacaftor, ivacaftor și tezacaftor, care poate fi utilizat pentru a trata adulții și copiii cu vârsta de 2 ani și peste cu fibroză chistică care au cel puțin o copie a mutației F508del la nivelul chistului. gena reglatorului de conductanță transmembranară a fibrozei (CFTR) sau o altă mutație care răspunde la tratamentul cu Trikafta.

Fibroza chistică (CF) este cauzată de mutații ale genei CF, care provoacă o proteină specifică, numită fibroză chistică. proteina regulatorului de conductanță transmembranară (CFTR) să nu funcționeze așa cum ar trebui. Mai puține proteine CFTR ajung la suprafața celulei și, dacă ajung la suprafața celulei, nu se deschid așa cum ar trebui, ceea ce împiedică mișcările adecvate ale ionilor de clorură în și în afara celulei. Ca urmare, în organe, inclusiv în plămâni, se acumulează mucus gros, lipicios.

Cele trei ingrediente din Trikafta lucrează împreună pentru a îmbunătăți funcționarea proteinei CFTR:

Elexacaftor și tezacaftor ajută mai multe proteine CFTR să ajungă la suprafață

Ivacaftor ajută proteinele CFTR să rămână deschise mai mult timp la suprafața celulei, permițând să curgă mai mulți ioni de clorură, ceea ce subțiază mucusul.

Înainte de a lua acest medicament, este posibil să aveți nevoie de un test de mutație CF aprobat de FDA pentru a vă asigura că aveți fie mutația F508del, fie cel puțin o altă mutație eligibilă.

Trikafta a fost prima FDA- aprobat la 21 octombrie 2019.

Trikafta efecte secundare

Solicitați ajutor medical de urgență dacă aveți semne de reacție alergică la Trikafta: urticarie; respiratie dificila; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Apelați imediat medicul dacă aveți:

modificări ale vederii sau

probleme hepatice - pierderea poftei de mâncare, dureri de stomac (partea dreaptă sus), urină închisă la culoare, icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor).

Reacțiile adverse frecvente ale Trikafta care afectează mai mult de 5% dintre pacienți pot include :

dureri de cap

gripa cu simptome precum febră, frisoane sau dureri corporale

răceli cu simptome precum nasul înfundat, dureri ale sinusurilor, strănut , durere în gât

diaree, dureri de stomac

erupție cutanată

teste de laborator anormale.

Aceasta nu este o listă completă de efecte secundare și altele pot apărea. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Trikafta

Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și suplimentele pe bază de plante. Trikafta poate afecta modul în care acţionează alte medicamente, iar alte medicamente pot afecta modul în care acţionează. Poate fi necesară ajustarea dozei de Trikafta atunci când este administrată împreună cu anumite medicamente. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru o listă a acestor medicamente dacă nu sunteți sigur.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați:

antibiotice precum rifampicina sau rifabutina

medicamentele pentru convulsii, cum ar fi fenobarbital, carbamazepina sau fenitoina

St. Sunătoare

medicamente antifungice, inclusiv ketoconazol, itraconazol, posaconazol, voriconazol sau fluconazol.

antibiotice inclusiv telitromicină, claritromicină sau eritromicină.

Cunoașteți medicamentele pe care le luați. Păstrați o listă a acestora pentru a le arăta medicului dumneavoastră și farmacistului atunci când primiți un medicament nou

Pentru a vă asigura că Trikafta este sigur pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

o alergie la Trikafta sau la oricare dintre componentele sale

boală de ficat sau

boală de rinichi.

sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Nu se știe dacă Trikafta va dăuna copilului dumneavoastră nenăscut. Dumneavoastră și medicul dumneavoastră trebuie să decideți dacă trebuie să luați Trikafta în timp ce sunteți gravidă

alăptați sau intenționați să alăptați. Nu se știe dacă Trikafta trece în laptele matern. Dumneavoastră și medicul dumneavoastră trebuie să decideți dacă trebuie să îl luați în timp ce alăptați.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Trikafta

Trikafta este furnizat sub formă de comprimate pentru adulți și copii cu vârsta de 6 ani și peste și sub formă de granule pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 2 ani și mai puțin de 6 ani.

Trikafta comprimate

Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră. instrucțiuni de dozare foarte atent. Medicul dumneavoastră vă poate schimba doza dacă luați și alte medicamente sau dacă pierdeți în greutate. Medicul dumneavoastră vă poate spune să luați comprimatele portocalii și comprimatele albastre în zile separate. Nu vă modificați doza sau programul de dozare fără sfatul medicului dumneavoastră.

Comprimatele dvs. Trikafta vor veni într-o cutie de 4 blistere săptămânale. Fiecare blister conține 21 de comprimate. Comprimatele sunt aranjate astfel încât să luați 2 comprimate portocaliu deschis/portocaliu dimineața și un comprimat albastru deschis/albastru seara (nuanța comprimatului prescris depinde de greutatea și vârsta dumneavoastră)

Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani, cu o greutate de 30 kg (66 lb) sau mai mult și adulți și copii cu vârsta de peste 12 ani

Două comprimate portocalii dimineața și 1 comprimat albastru seara ( aproximativ 12 ore mai târziu).

Înghițiți comprimatele Trikafta întregi și nu le zdrobiți, mestecați sau rupeți. Luați cu o masă sau o gustare care conține grăsimi, cum ar fi unt, unt de arahide, ouă, nuci, carne, lapte integral, brânză sau iaurt.

Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani. cântărind mai puțin de 30 kg (66 lb)

Două tablete portocalii deschis dimineața și 1 tabletă albastru deschis seara (aproximativ 12 ore mai târziu)

Granule de Trikafta

Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și mai puțin de 6 ani, doza depinde de greutate.

14 kg (31 lb) sau mai mult

Dimineața: 1 pachet de granule alb și portocaliu cu rezistență mai mare (elexacaftor 100 mg/tezacaftor 50 mg/ivacaftor 75 mg)

Seara: un pachet alb și roz de granule cu rezistență mai mare (ivacaftor 75mg)

ul>

Se amestecă cu 1 linguriță (5 ml) de aliment moale sau lichid și se administrează cu un aliment care conține grăsimi.

Mai puțin de 14 kg (31 lb)

Dimineața: un pachet alb și albastru de granule cu o concentrație mai mică (elexacaftor 80 mg/tezacaftor 40 mg/ivacaftor 60 mg)

Seara: un pachet de granule alb și verde cu o concentrație mai mică (ivacaftor 59,5 mg)

Se amestecă cu 1 linguriță (5mL) de aliment moale sau lichid și se administrează cu un aliment care conține grăsimi.

Avertizări

A se evita la persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la Trikafta sau la una dintre componentele acestuia. Au fost raportate angioedem și anafilaxie.

Utilizarea Trikafta trebuie evitată la persoanele cu boală hepatică avansată preexistentă (cum ar fi ciroza, hipertensiunea portală, ascita, encefalopatia hepatică), cu excepția cazului în care beneficiile depășesc riscurile, întrucât au fost raportate cazuri de insuficiență hepatică care a dus la transplant. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă va monitoriza funcția hepatică pe tot parcursul tratamentului.

S-au raportat cataracte la copii și adolescenți tratați cu medicamente care conțin ivacaftor. La copii trebuie efectuate examinări oftalmologice inițiale și de urmărire.

Trikafta poate afecta modul în care acționează alte medicamente, iar alte medicamente pot afecta modul în care acționează Trikafta. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și suplimentele pe bază de plante.

Nu se știe dacă Trikafta este sigur și eficient la copiii sub 2 ani. .

Ce alte medicamente vor afecta Trikafta

Uneori nu este sigur să folosiți anumite medicamente în același timp. Unele medicamente vă pot afecta nivelurile sanguine ale altor medicamente pe care le luați, ceea ce poate crește efectele secundare sau poate face medicamentele mai puțin eficiente.

Spuneți medicului dumneavoastră despre toate celelalte medicamente, în special:

Antibiotice, cum ar fi claritromicină, eritromicină sau telitromicină

Medicamente antifungice, cum ar fi fluconazol, ketoconazol, itraconazol, posaconazol sau voriconazol

Inhibitori moderati până la puternici CYP3A, cum ar fi nefazodonă, atazanavir, ritonavir, suc de grepfrut sau verapamil

Inductori CYP3A moderati până la puternici, cum ar fi glucocorticoizii, rifampicina, carbamazepina, fenobarbitalul și fenitoina. Evitați administrarea concomitentă.

Această listă nu este completă. Alte medicamente pot interacționa cu componentele Trikafta (elexacaftor, ivacaftor și tezacaftor), inclusiv medicamentele eliberate pe bază de prescripție medicală și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele din plante. Nu toate interacțiunile medicamentoase posibile sunt enumerate aici.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.