Trillium

Gattungsbezeichnung: Trillium Erectum L., Trillium Govanianum Wall., Trillium Grandiflorum (Michaux) Salisb., Trillium Tschonoskii Maxim.
Markennamen: Bethroot, Birthroot, Cough Root, Great White Trillium, Ground Lily, Indian Balm, Jew's Harp, Purple Trillium, Red Trillium, Snake Bite, Stinking Benjamin, Trillium, Trillium Pendulum, Wake-robin, White Wake-robin

Benutzung von Trillium

Zu T. erectum liegen nur begrenzte pharmakologische Daten vor. Rezensionen der Tertiärliteratur deuten darauf hin, dass der medizinische Bestandteil der Pflanze das Rhizom ist. Obwohl Trillium seit langem als pflanzliches Mittel zur Kontrolle von postpartalen Blutungen und anderen Uterusblutungen eingesetzt wird, wurde kein klarer Mechanismus für diese systemische Wirkung identifiziert. (Duke 2002, Osol 1955) Die Pflanze kann adstringierende Eigenschaften haben Grund dafür ist seine Fähigkeit, topische Blutungen und Reizungen zu begrenzen. Diese Wirkung war die Grundlage für seine historische Verwendung bei Durchfall. (Osol 1955, USDA 2021) Für seine traditionelle Verwendung als schleimlösendes Mittel wurde keine chemische Grundlage identifiziert.

Die Saponinglykoside haben nachweislich eine antimykotische Wirkung .(Hufford 1988) Es wurden steroidale Saponine identifiziert, von denen einige möglicherweise zytotoxische Aktivität besitzen. (Hayes 2009, Yokosuka 2008)

Analgetische Aktivität

Tierdaten

Bei Mäusen ein methanolischer Extrakt aus T. govanianum-Rhizomen und verschiedenen Fraktionen (z. B. Diosgenin, Pennogenin, Borassosid E) in einer Menge von 50 mg/kg und 100 mg/kg-Dosen zeigten eine antinozizeptive Aktivität, die mit der von Diclofenac-Natrium vergleichbar war (P<0,05 bis P<0,001). Die Ergebnisse waren sowohl beim tonischen viszeralen als auch beim thermischen Nozizeptionstest ähnlich. (Ur Rahman 2016)

Entzündungshemmende Wirkung

Tier- und In-vitro-Daten

Eine entzündungshemmende Wirkung wurde mit einem T. govanianum-Rhizom-Methanolextrakt sowie einem aus T. govanianum extrahierten Steroidsaponin nachgewiesen . tschonoskii-Rhizome. (Ur Rahman 2016, Yan 2016) In einem Mauspfoten-Ödemmodell wurde ein Methanolextrakt des T. govanianum-Rhizoms und verschiedener Fraktionen (z. B. Diosgenin, Pennogenin, Borassosid E) in Dosen von 50, 100 und 200 mg verwendet /kg zeigte eine akute entzündungshemmende Wirkung, die mit der von Diclofenac-Natrium vergleichbar war. Der Mechanismus schien mit der Hemmung reaktiver Sauerstoffspezies aus Vollblut zusammenzuhängen. (Ur Rahman 2016) Furotrilliumosid ist eine steroidale Saponinfraktion, die aus den Wurzeln und Rhizomen von T. tschonoskii extrahiert wird und nachweislich eine starke entzündungshemmende Wirkung hat; In einer Maus-Makrophagen-Zelllinie hemmte diese Fraktion die Produktion von Nitrit, Tumornekrosefaktor Alpha (TNF-Alpha) und Interleukin 6 (IL-6) sowie die COX-2-Proteinexpression in dosisabhängiger Weise, ohne die Lebensfähigkeit der Zellen zu beeinträchtigen. (Yan 2016)

Krebs

Tier- und In-vitro-Daten

Sechs aus den Wurzeln und Rhizomen von T. tschonoskii isolierte Verbindungen wurden auf ihre Wirkung auf sechs Krebszelllinien untersucht. Eine als Chonglouosid identifizierte Verbindung zeigte eine erhebliche Toxizität in den 6 menschlichen Tumorzelllinien. (Januar 2021) Ein steroidales Saponin (Paris-Saponin VII) wurde mit mehreren vorteilhaften Aktivitäten in menschlichen nichtkleinzelligen Lungenkrebszelllinien in Verbindung gebracht, einschließlich der Induktion von Apoptose und Autophagosomenbildung, Aktivierung der Autophagie (über AMPK/mTOR-Signalisierung) und Hemmung der Proliferation. (Xiang 2021)

Hepatoprotektion

Tierdaten

In einem Rattenmodell mit akuter Leberschädigung wurden Hepatomegalie und Erhöhungen der Leberenzyme und des Leberindex durch die Verabreichung eines ethanolischen T. tschonoskii-Extrakts für 5 Jahre reduziert Tage. Die Effekte resultierten aus einer Verringerung der Entzündungsmarker (z. B. TNF-alpha, IL-6) und einer dosisabhängigen Hemmung der Hepatozyten-Apoptose. (Wu 2016)

Neuroprotektion

Tierdaten

Neuroprotektion durch T. tschonoskii-Rhizomextrakt und/oder seine aktiven Fraktionen wurde in Rattenmodellen für Alzheimer-Krankheit, Rückenmarksverletzungen und Gehirnalterung nachgewiesen .(Chen 2018, Luo 2018, Wang 2018) Das räumliche Gedächtnisdefizit und die Tau-Phosphorylierung wurden mit einem wässrigen T. tschonoskii-Extrakt, der 7 Tage lang in einem Alzheimer-Krankheitsmodell verabreicht wurde, signifikant reduziert (P<0,05). Die Anzahl dendritischer Stacheln auf Pyramidenneuronen im Hippocampus blieb mit dem Extrakt erhalten (P < 0,05). Die Wirksamkeit war ähnlich wie bei der Positivkontrolle (Vitamin B12 plus Folat). (Luo 2018) In einem Rattenmodell mit akuter Rückenmarksverletzung verringerte die Verabreichung eines wichtigen bioaktiven Saponins (Diosgeninglukosid) aus T. tschonoskii die strukturellen Schäden deutlich und förderte die funktionelle Wiederherstellung (P <0,05) sowie eine durch die Rückenmarksverletzung verursachte abgeschwächte Apoptose (P<0,01). (Chen 2018) In einem gehirnalternden Rattenmodell verbesserte Diosgenin die Lern- und Gedächtniskapazität (P<0,05) über Mechanismen, die eine Hemmung beinhalteten Apoptose von Hippocampus-Neuronen und verminderte dysfunktionale Autophagie im Hippocampus-Gewebe. (Wang 2018)

Schlaganfall

Tierdaten

In einem ischämischen Schlaganfallmodell bei Ratten wurden die Auswirkungen von oralem T. tschonoskii-Rhizom (bei humanklinisch äquivalenten Dosen von 33, 65 und 130 mg/kg) beobachtet für 15 Tage) auf neurologische Funktion und Überlebensrate beurteilt. Die Dosis von 65 mg/kg zeigte durchweg eine maximale Verbesserung der Überlebensraten und neurologischen Verhaltensergebnisse (P<0,05 und P<0,01), oft mit ähnlichen Ergebnissen wie die Positivkontrolle. Das Volumen des Hirninfarkts wurde mit der T. tschonoskii-Rhizom-Dosis von 65 mg/kg ebenfalls deutlich reduziert (P < 0,01), ebenso wie die Schädigung der grauen und weißen Substanz (P < 0,05 oder P < 0,01). Auch Verbesserungen des Arterienverschlusses und der Hirndurchblutung wurden dokumentiert. Die axonale Mikrostruktur im ischämischen Schlaganfallmodell blieb erhalten, die axonale Reorganisation verbesserte sich und die axonale Remyelinisierung schien durch T. tschonoskii-Rhizom-Saponine gefördert zu werden. (Li 2018)

Trillium Nebenwirkungen

Obwohl klinisch nicht beobachtet, kann Trillium potenziell membranreizende Wirkungen haben und Herzaktivität induzieren. (Spoerke 1980)

Vor der Einnahme Trillium

Verwendung vermeiden. Unerwünschte Wirkungen (Emmenagogue und Uterusstimulans) wurden dokumentiert. (Lapointe 1998, USDA 2021)

Wie benutzt man Trillium

Es gibt keine klinischen Beweise für die Dosierung von Trillium.

Warnungen

Während Trilliumblätter als essbar gelten, besteht die Möglichkeit einer Toxizität durch Pflanzenteile. Saponin hat potenziell membranreizende Wirkungen und das Convallamarin-ähnliche Glykosid könnte Herzaktivität auslösen, obwohl keines dieser Ereignisse klinisch beobachtet wurde. (Spoerke 1980)

Bei Mäusen der methanolische Extrakt von T. govanianum Rhizome zeigten eine maximale Mortalität bei 6.000 mg/kg, während bei 500 mg/kg keine Todesfälle beobachtet wurden. Die mittlere tödliche Dosis betrug 2.030,4 mg/kg. (Ur Rahman 2016)

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Trillium

Keine davon gut dokumentiert.

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