Trillium

Nombre generico: Trillium Erectum L., Trillium Govanianum Wall., Trillium Grandiflorum (Michaux) Salisb., Trillium Tschonoskii Maxim.
Nombres de marca: Bethroot, Birthroot, Cough Root, Great White Trillium, Ground Lily, Indian Balm, Jew's Harp, Purple Trillium, Red Trillium, Snake Bite, Stinking Benjamin, Trillium, Trillium Pendulum, Wake-robin, White Wake-robin

Uso de Trillium

Existen datos farmacológicos limitados sobre T. erectum. Las revisiones de la literatura terciaria sugieren que el componente medicinal de la planta es el rizoma. Aunque el trillium tiene una larga historia de uso como medio herbario para controlar el sangrado posparto, así como otras afecciones hemorrágicas uterinas, no se ha identificado un mecanismo claro para este efecto sistémico (Duke 2002, Osol 1955). La planta puede tener propiedades astringentes que explica su capacidad para limitar el sangrado y la irritación tópicos. Esta acción fue la base de su uso histórico en la diarrea. (Osol 1955, USDA 2021) No se ha identificado ninguna base química para su uso tradicional como expectorante.

Se ha demostrado que los glucósidos de saponina tienen actividad antifúngica. (Hufford 1988) Se han identificado saponinas esteroides, algunas de las cuales pueden poseer actividad citotóxica. (Hayes 2009, Yokosuka 2008)

Actividad analgésica

Datos en animales

En ratones, un extracto metanólico de rizomas de T. govanianum y diversas fracciones (es decir, diosgenina, pennogenina, borasósido E) a 50 mg/kg y las dosis de 100 mg/kg mostraron actividad antinociceptiva comparable a la del diclofenaco sódico (P<0,05 a P<0,001). Los resultados fueron similares para las pruebas de nocicepción tónica visceral y térmica. (Ur Rahman 2016)

Efectos antiinflamatorios

Datos en animales e in vitro

Se ha demostrado actividad antiinflamatoria con un extracto metanólico de rizoma de T. govianum, así como con una saponina esteroide extraída de T. .tschonoskii.(Ur Rahman 2016, Yan 2016) En un modelo de edema en la pata de un ratón, se utilizó un extracto metanólico de rizoma de T. govanianum y varias fracciones (es decir, diosgenina, pennogenina, borasósido E) en dosis de 50, 100 y 200 mg. /kg mostró una actividad antiinflamatoria aguda comparable a la del diclofenaco sódico. El mecanismo parecía estar relacionado con la inhibición de especies reactivas de oxígeno de la sangre total. (Ur Rahman 2016) El furotrilliumoside es una fracción de saponina esteroide extraída de las raíces y rizomas de T. tschonoskii que ha demostrado tener una fuerte actividad antiinflamatoria; en una línea celular de macrófagos de ratón, esta fracción inhibió la producción de nitrito, factor de necrosis tumoral alfa (TNF-alfa) e interleucina 6 (IL-6), y la expresión de la proteína COX-2 de una manera dependiente de la dosis sin afectar la viabilidad celular. (Yan 2016)

Cáncer

Datos animales e in vitro

Se evaluaron los efectos de seis compuestos aislados de las raíces y rizomas de T. tschonoskii en seis líneas celulares cancerosas. Un compuesto, identificado como chonglouosido, mostró una toxicidad significativa en las 6 líneas celulares de tumores humanos. (Yan 2021) Una saponina esteroide (saponina VII de París) se asoció con varias actividades beneficiosas en líneas celulares de cáncer de pulmón de células no pequeñas humanas, incluida la inducción de apoptosis y formación de autofagosomas, activación de la autofagia (mediante señalización AMPK/mTOR) e inhibición de la proliferación (Xiang 2021)

Hepatoprotección

Datos en animales

En un modelo de rata con lesión hepática aguda, la hepatomegalia y los aumentos en las enzimas hepáticas y el índice hepático se redujeron con la administración de un extracto etanólico de T. tschonoskii durante 5 días. Los efectos resultaron de una reducción de los marcadores inflamatorios (es decir, TNF-alfa, IL-6) y de la inhibición de la apoptosis de los hepatocitos de una manera dependiente de la dosis. (Wu 2016)

Neuroprotección

Datos en animales

La neuroprotección mediante el extracto de rizoma de T. tschonoskii y/o sus fracciones activas se ha demostrado en modelos de ratas con enfermedad de Alzheimer, lesión de la médula espinal y envejecimiento cerebral. (Chen 2018, Luo 2018, Wang 2018) El déficit de memoria espacial y la fosforilación de tau se redujeron significativamente con un extracto acuoso de T. tschonoskii administrado durante 7 días en un modelo de enfermedad de Alzheimer (P<0,05). El número de espinas dendríticas de las neuronas piramidales del hipocampo se conservó con el extracto (P<0,05). La eficacia fue similar a la del control positivo (vitamina B12 más folato). (Luo 2018) En un modelo de rata con lesión aguda de la médula espinal, la administración de una saponina bioactiva principal de T. tschonoskii (glucósido de diosgenina) disminuyó significativamente el daño estructural y promovió la recuperación funcional (P <0,05), así como la apoptosis atenuada causada por la lesión de la médula espinal (P<0,01). (Chen 2018) En un modelo de rata con envejecimiento cerebral, la diosgenina mejoró la capacidad de aprendizaje y memoria (P<0,05) a través de mecanismos que implicaban la inhibición de apoptosis de las neuronas del hipocampo y disminución de la autofagia disfuncional en el tejido del hipocampo (Wang 2018)

Apoplejía

Datos en animales

En un modelo de accidente cerebrovascular isquémico en ratas, los efectos del rizoma oral de T. tschonoskii (en dosis clínicamente equivalentes en humanos de 33, 65 y 130 mg/kg durante 15 días) sobre la función neurológica y la tasa de supervivencia. La dosis de 65 mg/kg demostró consistentemente una mejora máxima en las tasas de supervivencia y los resultados neuroconductuales (P <0,05 y P <0,01), a menudo con resultados similares a los del control positivo. El volumen del infarto cerebral también se redujo notablemente con la dosis de 65 mg/kg del rizoma de T. tschonoskii (P<0,01), al igual que la lesión de la sustancia gris y blanca (P<0,05 o P<0,01). También se documentaron mejoras en la oclusión arterial y el flujo sanguíneo cerebral. La microestructura axonal en el modelo de accidente cerebrovascular isquémico se conservó, la reorganización axonal mejoró y la remielinización axonal pareció ser promovida por las saponinas del rizoma de T. tschonoskii. (Li 2018)

Trillium efectos secundarios

Aunque no se observa clínicamente, el trillium puede tener posibles efectos irritantes de la membrana e inducir actividad cardíaca. (Spoerke 1980)

antes de tomar Trillium

Evite su uso. Se han documentado efectos adversos (emenagogo y estimulante uterino).(Lapointe 1998, USDA 2021)

Cómo utilizar Trillium

No existe evidencia clínica que oriente la dosificación de trillium.

Advertencias

Si bien las hojas de trillium se consideran comestibles, existe la posibilidad de toxicidad de las partes de la planta. La saponina tiene posibles efectos irritantes de la membrana y el glucósido similar a la convallamarina podría inducir actividad cardíaca, aunque ninguno de estos eventos se ha observado clínicamente. (Spoerke 1980)

En ratones, el extracto metanólico de T. govianum los rizomas exhibieron una mortalidad máxima con 6.000 mg/kg, mientras que no se observaron muertes con 500 mg/kg. La dosis letal media fue de 2.030,4 mg/kg (Ur Rahman 2016)

¿Qué otras drogas afectarán? Trillium

Ninguno bien documentado.

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