Trillium

Nom générique: Trillium Erectum L., Trillium Govanianum Wall., Trillium Grandiflorum (Michaux) Salisb., Trillium Tschonoskii Maxim.
Les noms de marques: Bethroot, Birthroot, Cough Root, Great White Trillium, Ground Lily, Indian Balm, Jew's Harp, Purple Trillium, Red Trillium, Snake Bite, Stinking Benjamin, Trillium, Trillium Pendulum, Wake-robin, White Wake-robin

L'utilisation de Trillium

Il existe des données pharmacologiques limitées concernant T. erectum. Les revues de la littérature tertiaire suggèrent que le composant médicinal de la plante est le rhizome. Bien que le trille soit utilisé depuis longtemps comme moyen à base de plantes pour contrôler les saignements post-partum ainsi que d'autres saignements utérins, un mécanisme clair pour cet effet systémique n'a pas été identifié. (Duke 2002, Osol 1955). La plante peut avoir des propriétés astringentes qui compte pour sa capacité à limiter les saignements et les irritations topiques. Cette action était à la base de son utilisation historique contre la diarrhée. (Osol 1955, USDA 2021) Aucune base chimique n'a été identifiée pour son utilisation traditionnelle comme expectorant.

Il a été démontré que les glycosides de saponine ont une activité antifongique. .(Hufford 1988) Des saponines stéroïdiennes ont été identifiées, dont certaines peuvent posséder une activité cytotoxique. (Hayes 2009, Yokosuka 2008)

Activité analgésique

Données animales

Chez la souris, un extrait méthanolique de rhizomes de T. govanianum et de diverses fractions (ie diosgénine, pennogénine, borassoside E) à 50 mg/kg et des doses de 100 mg/kg ont présenté une activité antinociceptive comparable à celle du diclofénac sodique (P<0,05 à P<0,001). Les résultats étaient similaires pour les tests de nociception tonique viscérale et thermique. (Ur Rahman 2016)

Effets anti-inflammatoires

Données animales et in vitro

Une activité anti-inflammatoire a été démontrée avec un extrait méthanolique de rhizome de T. govanianum ainsi qu'une saponine stéroïdienne extraite de T. rhizomes de T. tschonoskii. (Ur Rahman 2016, Yan 2016) Dans un modèle d'œdème de patte de souris, un extrait au méthanol du rhizome de T. govanianum et de diverses fractions (c.-à-d. diosgénine, pennogénine, borassoside E) à des doses de 50, 100 et 200 mg. /kg présentait une activité anti-inflammatoire aiguë comparable à celle du diclofénac sodique. Le mécanisme semble être lié à l'inhibition des espèces réactives de l'oxygène présentes dans le sang total. (Ur Rahman 2016) Le furotrilliumoside est une fraction de saponine stéroïdienne extraite des racines et des rhizomes de T. tschonoskii qui s'est avérée avoir une forte activité anti-inflammatoire ; dans une lignée cellulaire de macrophages de souris, cette fraction a inhibé la production de nitrite, de facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-alpha) et d'interleukine 6 (IL-6), ainsi que l'expression de la protéine COX-2 de manière dose-dépendante, sans affecter la viabilité cellulaire. (Yan 2016)

Cancer

Données animales et in vitro

Six composés isolés des racines et des rhizomes de T. tschonoskii ont été évalués pour leurs effets sur 6 lignées de cellules cancéreuses. Un composé, identifié comme le chonglouosid, a présenté une toxicité significative dans les 6 lignées cellulaires tumorales humaines. (Yan 2021) Une saponine stéroïdienne (saponine de Paris VII) a été associée à plusieurs activités bénéfiques dans les lignées cellulaires du cancer du poumon non à petites cellules humaines, notamment l'induction de apoptose et formation d'autophagosomes, activation de l'autophagie (via la signalisation AMPK/mTOR) et inhibition de la prolifération. (Xiang 2021)

Hépatoprotection

Données animales

Dans un modèle de rat présentant une lésion hépatique aiguë, l'hépatomégalie et l'augmentation des enzymes hépatiques et de l'indice hépatique ont été réduites avec l'administration d'un extrait éthanolique de T. tschonoskii pendant 5 jours. Les effets résultaient d'une réduction des marqueurs inflammatoires (c'est-à-dire TNF-alpha, IL-6) et de l'inhibition de l'apoptose des hépatocytes de manière dose-dépendante. (Wu 2016)

Neuroprotection

Données animales

La neuroprotection par l'extrait de rhizome de T. tschonoskii et/ou ses fractions actives a été démontrée dans des modèles de rats atteints de la maladie d'Alzheimer, de lésions de la moelle épinière et de vieillissement cérébral (Chen 2018, Luo 2018, Wang 2018) Le déficit de mémoire spatiale et la phosphorylation de tau ont été significativement réduits avec un extrait aqueux de T. tschonoskii administré pendant 7 jours dans un modèle de maladie d'Alzheimer (P <0,05). Le nombre d'épines dendritiques sur les neurones pyramidaux de l'hippocampe a été préservé avec l'extrait (P <0,05). L'efficacité était similaire à celle du contrôle positif (vitamine B12 plus folate). (Luo 2018) Dans un modèle de rat présentant une lésion aiguë de la moelle épinière, l'administration d'une saponine bioactive majeure de T. tschonoskii (glucoside de diosgénine) a significativement diminué les dommages structurels et favorisé la récupération fonctionnelle (P <0,05), ainsi qu'une apoptose atténuée causée par une lésion de la moelle épinière (P<0,01). (Chen 2018) Dans un modèle de rat vieillissant le cerveau, la diosgénine a amélioré la capacité d'apprentissage et de mémoire (P<0,05) via des mécanismes impliquant l'inhibition de Apoptose des neurones hippocampiques et diminution de l'autophagie dysfonctionnelle dans le tissu hippocampique. (Wang 2018)

Accident vasculaire cérébral

Données animales

Dans un modèle d'accident vasculaire cérébral ischémique chez le rat, les effets du rhizome oral de T. tschonoskii (à des doses cliniquement équivalentes chez l'homme de 33, 65 et 130 mg/kg pendant 15 jours) sur la fonction neurologique et le taux de survie ont été évalués. La dose de 65 mg/kg a systématiquement démontré une amélioration maximale des taux de survie et des résultats neurocomportementaux (P<0,05 et P<0,01), souvent avec des résultats similaires à ceux du contrôle positif. Le volume de l'infarctus cérébral a également été nettement réduit avec la dose de 65 mg/kg de rhizome de T. tschonoskii (P < 0,01), tout comme la lésion de la substance grise et blanche (P < 0,05 ou P < 0,01). Des améliorations de l’occlusion artérielle et du flux sanguin cérébral ont également été documentées. La microstructure axonale dans le modèle d'accident vasculaire cérébral ischémique a été préservée, la réorganisation axonale améliorée et la remyélinisation axonale semble être favorisée par les saponines du rhizome de T. tschonoskii. (Li 2018)

Trillium Effets secondaires

Bien qu'il ne soit pas observé cliniquement, le trille peut avoir des effets potentiels irritants sur les membranes et induire une activité cardiaque. (Spoerke 1980)

Avant de prendre Trillium

Éviter de l'utiliser. Des effets indésirables (emménagogue et stimulant utérin) ont été documentés. (Lapointe 1998, USDA 2021)

Comment utiliser Trillium

Il n'existe aucune preuve clinique pour guider l'administration du trillium.

Avertissements

Bien que les feuilles de trille soient considérées comme comestibles, la possibilité d'une toxicité provenant des parties de la plante existe. La saponine a des effets potentiels irritants sur la membrane et le glycoside de type convallamarine pourrait induire une activité cardiaque, bien qu'aucun de ces événements n'ait été observé en clinique. (Spoerke 1980)

Chez la souris, l'extrait méthanolique de T. govanianum les rhizomes ont présenté une mortalité maximale à 6 000 mg/kg, alors qu'aucune mort n'a été observée à 500 mg/kg. La dose mortelle médiane était de 2 030,4 mg/kg. (Ur Rahman 2016)

Quels autres médicaments affecteront Trillium

Aucun bien documenté.

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