Trillium

Nome generico: Trillium Erectum L., Trillium Govanianum Wall., Trillium Grandiflorum (Michaux) Salisb., Trillium Tschonoskii Maxim.
Marchi: Bethroot, Birthroot, Cough Root, Great White Trillium, Ground Lily, Indian Balm, Jew's Harp, Purple Trillium, Red Trillium, Snake Bite, Stinking Benjamin, Trillium, Trillium Pendulum, Wake-robin, White Wake-robin

Utilizzo di Trillium

Esistono dati farmacologici limitati riguardo a T. erectum. Le revisioni della letteratura terziaria suggeriscono che la componente medicinale della pianta è il rizoma. Sebbene il trillium abbia una lunga storia di utilizzo come mezzo erboristico per controllare il sanguinamento postpartum e altre condizioni di sanguinamento uterino, non è stato identificato un chiaro meccanismo per questo effetto sistemico. (Duke 2002, Osol 1955) La pianta può avere proprietà astringenti che tenere conto della sua capacità di limitare il sanguinamento e l’irritazione topica. Questa azione è stata la base per il suo uso storico nella diarrea. (Osol 1955, USDA 2021) Non è stata identificata alcuna base chimica per il suo uso tradizionale come espettorante.

È stato dimostrato che i glicosidi della saponina hanno attività antifungina. .(Hufford 1988) Sono state identificate saponine steroidee, alcune delle quali possono possedere attività citotossica.(Hayes 2009, Yokosuka 2008)

Attività analgesica

Dati animali

Nei topi, un estratto metanolico di rizomi di T. govanianum e varie frazioni (cioè diosgenina, pennogenina, borassoside E) a 50 mg/kg e le dosi da 100 mg/kg hanno mostrato un’attività antinocicettiva paragonabile al diclofenac sodico (da P<0,05 a P<0,001). I risultati erano simili sia per il test tonico viscerale che per quello della nocicezione termica. (Ur Rahman 2016)

Effetti antinfiammatori

Dati su animali e in vitro

L'attività antinfiammatoria è stata dimostrata con un estratto metanolico di rizoma di T. govanianum e con una saponina steroidea estratta da T. tschonoskii rizomi.(Ur Rahman 2016, Yan 2016) In un modello di edema della zampa di topo, un estratto metanolico del rizoma di T. govanianum e varie frazioni (cioè diosgenina, pennogenina, borassoside E) a dosi di 50, 100 e 200 mg /kg ha mostrato un’attività antinfiammatoria acuta paragonabile al diclofenac sodico. Il meccanismo sembrava essere correlato all'inibizione delle specie reattive dell'ossigeno nel sangue intero. (Ur Rahman 2016) Il furotrilliomoside è una frazione steroidea di saponina estratta dalle radici e dai rizomi di T. tschonoskii che ha dimostrato di avere una forte attività antinfiammatoria; in una linea cellulare di macrofagi di topo, questa frazione ha inibito la produzione di nitriti, fattore di necrosi tumorale alfa (TNF-alfa) e interleuchina 6 (IL-6) e l'espressione della proteina COX-2 in modo dose-dipendente senza influenzare la vitalità cellulare. (Yan 2016)

Cancro

Dati sugli animali e in vitro

Sei composti isolati dalle radici e dai rizomi di T. tschonoskii sono stati valutati per gli effetti su 6 linee cellulari tumorali. Un composto, identificato come chonglouosid, ha mostrato una tossicità significativa nelle 6 linee cellulari tumorali umane. (Yan 2021) Una saponina steroidea (saponina di Parigi VII) è stata associata a diverse attività benefiche nelle linee cellulari umane di cancro polmonare non a piccole cellule, inclusa l'induzione di apoptosi e formazione di autofagosomi, attivazione dell'autofagia (tramite segnalazione AMPK/mTOR) e inibizione della proliferazione.(Xiang 2021)

Epatoprotezione

Dati animali

In un modello di ratto con danno epatico acuto, l'epatomegalia e gli aumenti degli enzimi epatici e dell'indice epatico sono stati ridotti con la somministrazione di un estratto etanolico di T. tschonoskii per 5 giorni. Gli effetti sono risultati da una riduzione dei marcatori infiammatori (ad esempio, TNF-alfa, IL-6) e dall'inibizione dell'apoptosi degli epatociti in modo dose-dipendente.(Wu 2016)

Neuroprotezione

Dati animali

La neuroprotezione derivante dall'estratto di rizoma di T. tschonoskii e/o dalle sue frazioni attive è stata dimostrata in modelli di ratto di malattia di Alzheimer, lesioni del midollo spinale e invecchiamento cerebrale .(Chen 2018, Luo 2018, Wang 2018) Il deficit di memoria spaziale e la fosforilazione di tau sono stati significativamente ridotti con un estratto acquoso di T. tschonoskii somministrato per 7 giorni in un modello di malattia di Alzheimer (P<0,05). Il numero di spine dendritiche sui neuroni piramidali dell'ippocampo è stato preservato con l'estratto (P <0,05). L’efficacia è stata simile a quella del controllo positivo (vitamina B12 più acido folico). (Luo 2018) In un modello di ratto con lesione acuta del midollo spinale, la somministrazione di una importante saponina bioattiva di T. tschonoskii (diosgenina glucoside) ha ridotto significativamente il danno strutturale e promosso il recupero funzionale (P <0,05), così come un'apoptosi attenuata causata dalla lesione del midollo spinale (P<0,01). (Chen 2018) In un modello di ratto con invecchiamento cerebrale, la diosgenina ha migliorato la capacità di apprendimento e memoria (P<0,05) attraverso meccanismi che prevedevano l'inibizione di apoptosi dei neuroni ippocampali e diminuzione dell'autofagia disfunzionale nel tessuto ippocampale. (Wang 2018)

Ictus

Dati animali

In un modello di ictus ischemico nel ratto, gli effetti del rizoma orale di T. tschonoskii (a dosi umane clinicamente equivalenti di 33, 65 e 130 mg/kg per 15 giorni) sono stati valutati la funzione neurologica e il tasso di sopravvivenza. La dose da 65 mg/kg ha costantemente dimostrato il massimo miglioramento nei tassi di sopravvivenza e negli esiti neurocomportamentali (P<0,05 e P<0,01), spesso con risultati simili al controllo positivo. Anche il volume dell’infarto cerebrale è stato notevolmente ridotto con la dose di 65 mg/kg del rizoma di T. tschonoskii (P<0,01), così come la lesione della sostanza grigia e bianca (P<0,05 o P<0,01). Sono stati documentati anche miglioramenti nell'occlusione arteriosa e nel flusso sanguigno cerebrale. La microstruttura assonale nel modello di ictus ischemico è stata preservata, la riorganizzazione assonale è stata migliorata e la rimielinizzazione assonale sembrava essere promossa dalle saponine del rizoma di T. tschonoskii.(Li 2018)

Trillium effetti collaterali

Sebbene non osservato clinicamente, il trillium può avere potenziali effetti irritanti la membrana e indurre attività cardiaca.(Spoerke 1980)

Prima di prendere Trillium

Evitare l'uso. Sono stati documentati effetti avversi (emmenagogo e stimolante uterino). (Lapointe 1998, USDA 2021)

Come usare Trillium

Non esistono prove cliniche per guidare il dosaggio del trillium.

Avvertenze

Sebbene le foglie di trillium siano considerate commestibili, esiste la possibilità di tossicità da parte delle piante. La saponina ha potenziali effetti irritanti la membrana e il glicoside simile alla convallamarina potrebbe indurre l'attività cardiaca, sebbene nessuno di questi eventi sia stato osservato clinicamente. (Spoerke 1980)

Nei topi, l'estratto metanolico di T. govanianum i rizomi hanno mostrato la mortalità massima a 6.000 mg/kg, mentre non sono state osservate morti a 500 mg/kg. La dose letale mediana è stata di 2.030,4 mg/kg.(Ur Rahman 2016)

Quali altri farmaci influenzeranno Trillium

Nessuno ben documentato.

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