Trillium

一般名： Trillium Erectum L., Trillium Govanianum Wall., Trillium Grandiflorum (Michaux) Salisb., Trillium Tschonoskii Maxim.
ブランド名： Bethroot, Birthroot, Cough Root, Great White Trillium, Ground Lily, Indian Balm, Jew's Harp, Purple Trillium, Red Trillium, Snake Bite, Stinking Benjamin, Trillium, Trillium Pendulum, Wake-robin, White Wake-robin

の使用法 Trillium

T. エレクタムに関しては限られた薬理学的データが存在します。第三次文献のレビューでは、この植物の薬用成分は根茎であることが示唆されています。エンレイソウには、産後出血やその他の子宮出血状態を制御する薬草手段として使用されてきた長い歴史がありますが、この全身効果の明確なメカニズムは特定されていません。(Duke 2002、Osol 1955) この植物には収斂作用がある可能性があります。局所出血や刺激を制限する能力が説明されています。この作用は、下痢に対する歴史的な使用の基礎となっています。(Osol 1955、USDA 2021) 去痰剤としての伝統的な使用についての化学的根拠は特定されていません。

サポニン配糖体には抗真菌活性があることが示されています。 (Hufford 1988) ステロイド性サポニンが同定されており、その一部は細胞毒性活性を有する可能性があります。(Hayes 2009、Yokosuka 2008)

鎮痛活性

動物データ

マウスでは、T. govanianum の根茎とさまざまな画分のメタノール抽出物 (ジオスゲニン、ペンノゲニン、ボラソシド E) を 50 mg/kg で投与。 100 mg/kg の用量は、ジクロフェナク ナトリウムに匹敵する抗侵害受容活性を示しました (P<0.05 ～ P<0.001)。結果は、強直性内臓テストと熱侵害受容テストの両方で同様でした。(Ur Rahman 2016)

抗炎症効果

動物およびインビトロデータ

抗炎症活性は、T. govanianum 根茎のメタノール抽出物および T. govanianum から抽出されたステロイド性サポニンで実証されています。 . tschonoskii rhizomes.(Ur Rahman 2016、Yan 2016) マウス足浮腫モデルにおいて、T. govanianum 根茎とさまざまな画分 (すなわち、ジオスゲニン、ペンノゲニン、ボラソシド E) のメタノール抽出物を 50、100、および 200 mg の用量で使用/kg は、ジクロフェナクナトリウムに匹敵する急性抗炎症活性を示しました。このメカニズムは、全血からの活性酸素種の阻害に関連しているようです。(Ur Rahman 2016) フロトリリウモシドは、T. tschonoskii の根と根茎から抽出されたステロイド性サポニン画分であり、強力な抗炎症活性があることが示されています。マウスのマクロファージ細胞株において、この画分は、細胞生存率に影響を与えることなく、亜硝​​酸塩、腫瘍壊死因子アルファ (TNF-アルファ) およびインターロイキン 6 (IL-6) の産生、および COX-2 タンパク質の発現を用量依存的に阻害しました。(ヤン) 2016)

がん

動物およびインビトロデータ

T. tschonoskii の根および根茎から単離された 6 つの化合物が、6 つのがん細胞株に対する効果について評価されました。コングルウシドとして同定された 1 つの化合物は、6 つのヒト腫瘍細胞株で重大な毒性を示しました。(Yan 2021) ステロイド性サポニン (パリサポニン VII) は、ヒト非小細胞肺がん細胞株において、次のようないくつかの有益な活性と関連していました。アポトーシスとオートファゴソームの形成、オートファジーの活性化 (AMPK/mTOR シグナル伝達による)、増殖の阻害。(Xiang 2021)

肝保護

動物データ

急性肝損傷ラットモデルでは、T. tschonoskii エタノール抽出物を 5 日間投与すると、肝腫大と肝酵素および肝臓指数の上昇が減少しました。日々。この効果は、用量依存的な炎症マーカー (TNF-α、IL-6) の減少と肝細胞のアポトーシスの阻害から生じました。(Wu 2016)

神経保護

動物データ

T. ツチョノスキー根茎抽出物および/またはその活性画分による神経保護は、アルツハイマー病、脊髄損傷、脳老化のラットモデルで実証されています。 (Chen 2018、Luo 2018、Wang 2018) アルツハイマー病モデルにおいて、T. tschonoskii 水性抽出物を 7 日間投与すると、空間記憶障害とタウのリン酸化が有意に減少しました (P<0.05)。海馬の錐体ニューロン上の樹状突起スパインの数は、抽出物によって保存されました (P<0.05)。有効性は陽性対照（ビタミンB12＋葉酸）と同様でした。（Luo 2018）急性脊髄損傷ラットモデルにおいて、T.tschonoskiiの主要生理活性サポニン（ジオスゲニングルコシド）の投与により、構造的損傷が有意に減少し、機能回復が促進されました（P <0.05）、および脊髄損傷によって引き起こされるアポトーシスの軽減（P<0.01）。（Chen 2018）脳老化ラットモデルにおいて、ジオスゲニンは、脳の阻害に関与するメカニズムを介して学習および記憶能力を改善しました（P<0.05）。海馬ニューロンのアポトーシスと海馬組織における機能不全のオートファジーの減少。(Wang 2018)

脳卒中

動物データ

ラット虚血性脳卒中モデルにおける、経口 T. tschonoskii 根茎の効果 (ヒトの臨床的に同等の用量 33、65、および 130 mg/kg で) 15 日間) の神経機能と生存率を評価しました。 65 mg/kg の用量は、生存率と神経行動学的転帰の最大の改善を一貫して示し (P<0.05 および P<0.01)、多くの場合、陽性対照と同様の結果が得られました。脳梗塞体積も、灰白質および白質損傷と同様に（P<0.05またはP<0.01）、T.ツコノスキー根茎65mg/kg用量で顕著に減少した（P<0.01）。動脈閉塞と脳血流の改善も記録されました。虚血性脳卒中モデルにおける軸索の微細構造は保存され、軸索の再組織化が改善され、軸索の再ミエリン化は T. tschonoskii の根茎サポニンによって促進されるようです。(Li 2018)

Trillium 副作用

臨床的には観察されていませんが、エンレイソウには潜在的な膜刺激作用があり、心臓活動を誘発する可能性があります。(Spoerke 1980)

服用する前に Trillium

使用は避けてください。副作用（通経薬および子宮興奮剤）が記録されています。(Lapointe 1998、USDA 2021)

使い方 Trillium

エンレイソウの投与をガイドする臨床的証拠はありません。

警告

エンレイソウの葉は食用であると考えられていますが、植物の部分から毒性が生じる可能性があります。サポニンには潜在的な膜刺激作用があり、コンバラマリン様配糖体は心臓活動を誘発する可能性がありますが、これらの現象はいずれも臨床的に観察されていません。(Spoerke 1980)

マウスでは、T. govanianum のメタノール抽出物が根茎は 6,000 mg/kg で最大の死亡率を示しましたが、500 mg/kg では死亡は観察されませんでした。致死量の中央値は 2,030.4 mg/kg でした。(Ur Rahman 2016)

他の薬がどのような影響を与えるか Trillium

十分に文書化されたものはありません。

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