Trillium

일반적인 이름: Trillium Erectum L., Trillium Govanianum Wall., Trillium Grandiflorum (Michaux) Salisb., Trillium Tschonoskii Maxim.
브랜드 이름: Bethroot, Birthroot, Cough Root, Great White Trillium, Ground Lily, Indian Balm, Jew's Harp, Purple Trillium, Red Trillium, Snake Bite, Stinking Benjamin, Trillium, Trillium Pendulum, Wake-robin, White Wake-robin

사용법 Trillium

T. Erectum에 관한 제한된 약리학적 데이터가 존재합니다. 3차 문헌을 검토한 결과 식물의 약용 성분이 뿌리줄기인 것으로 나타났습니다. 트릴리움은 산후 출혈 및 기타 자궁 출혈 상태를 조절하는 약초 수단으로 오랫동안 사용되어 왔지만 이러한 전신 효과에 대한 명확한 메커니즘은 확인되지 않았습니다.(Duke 2002, Osol 1955) 식물은 다음과 같은 수렴 특성을 가질 수 있습니다. 국소 출혈과 자극을 제한하는 능력을 설명합니다. 이 작용은 역사적으로 설사에 사용된 기초였습니다.(Osol 1955, USDA 2021) 거담제로 전통적인 사용에 대한 화학적 기초는 확인되지 않았습니다.

사포닌 배당체는 항진균 활성을 갖는 것으로 나타났습니다. .(Hufford 1988) 스테로이드성 사포닌이 확인되었으며 그 중 일부는 세포 독성 활성을 가질 수 있습니다.(Hayes 2009, Yokosuka 2008)

진통 활성

동물 데이터

생쥐에서 T. govanianum 뿌리줄기 및 다양한 분획물(예: 디오스게닌, 페노게닌, 보라소사이드 E)의 메탄올 추출물 50mg/kg 100mg/kg 용량은 디클로페낙 나트륨과 비슷한 항통각 활성을 나타냈습니다(P<0.05 ~ P<0.001). 강장성 내장 및 열 통각 테스트 모두 결과가 유사했습니다.(Ur Rahman 2016)

항염증 효과

동물 및 시험관 내 데이터

T. govanianum 뿌리줄기 메탄올 추출물과 T. govanianum 뿌리줄기 메탄올 추출물과 T. govanianum에서 추출한 스테로이드 사포닌을 통해 항염증 활성이 입증되었습니다. tschonoskii 뿌리줄기.(Ur Rahman 2016, Yan 2016) 마우스 발 부종 모델에서 T. govanianum 뿌리줄기의 메탄올 추출물과 다양한 분획물(즉, 디오스게닌, 페노게닌, 보라소사이드 E)을 50, 100 및 200 mg 용량으로 사용했습니다. /kg은 디클로페낙 나트륨과 비슷한 급성 항염증 활성을 나타냈습니다. 이 메커니즘은 전혈에서 활성 산소종을 억제하는 것과 관련이 있는 것으로 나타났습니다.(Ur Rahman 2016) Furotrilliumoside는 T. tschonoskii의 뿌리와 뿌리줄기에서 추출한 스테로이드 사포닌 분획물로, 강력한 항염증 활성을 갖는 것으로 나타났습니다. 마우스 대식세포 세포주에서 이 분획은 아질산염, 종양 괴사 인자 알파(TNF-알파) 및 인터루킨 6(IL-6) 생산과 COX-2 단백질 발현을 세포 생존력에 영향을 주지 않으면서 용량 의존적으로 억제했습니다.(Yan 2016)

암

동물 및 시험관 내 데이터

T. tschonoskii의 뿌리와 뿌리줄기에서 분리한 6가지 화합물이 6가지 암 세포주에 미치는 영향을 평가했습니다. chonglouosid로 확인된 한 화합물은 6개의 인간 종양 세포주에서 상당한 독성을 나타냈습니다.(Yan 2021) 스테로이드 사포닌(Paris saponin VII)은 다음을 포함하여 인간 비소세포 폐암 세포주에서 여러 유익한 활성과 관련이 있었습니다. 세포사멸 및 자가포식소체 형성, 자가포식 활성화(AMPK/mTOR 신호 전달을 통해) 및 증식 억제.(Xiang 2021)

간 보호

동물 데이터

급성 간 손상 쥐 모델에서 T. tschonoskii 에탄올 추출물을 5년간 투여한 결과 간 비대와 간 효소 및 간 지수의 증가가 감소했습니다. 날. 이러한 효과는 용량 의존적으로 염증 표지자(즉, TNF-알파, IL-6)의 감소와 간세포 세포사멸의 억제로 인해 발생했습니다.(Wu 2016)

신경 보호

동물 데이터

T. tschonoskii 뿌리줄기 추출물 및/또는 그 활성 분획에 의한 신경 보호는 알츠하이머병, 척수 손상 및 뇌 노화에 대한 쥐 모델에서 입증되었습니다 .(Chen 2018, Luo 2018, Wang 2018) 알츠하이머병 모델에서 7일 동안 T. tschonoskii 수성 추출물을 투여한 경우 공간 기억력 결핍 및 타우 인산화가 크게 감소했습니다(P<0.05). 해마의 피라미드 뉴런에 있는 수지상 가시의 수는 추출물에 의해 보존되었습니다(P<0.05). 효능은 양성 대조군(비타민 B12 + 엽산)과 유사했습니다.(Luo 2018) 급성 척수 손상 쥐 모델에서 T. tschonoskii 주요 생체 활성 사포닌(디오스게닌 글루코시드)을 투여하면 구조적 손상이 크게 감소하고 기능 회복이 촉진되었습니다(P <0.05), 척수 손상으로 인한 세포사멸 감소(P<0.01).(Chen 2018) 뇌 노화 쥐 모델에서 디오스게닌은 다음과 같은 메커니즘을 통해 학습 및 기억 능력을 향상시켰습니다(P<0.05). 해마 신경 세포 사멸 및 해마 조직의 기능 장애 자가포식 감소.(Wang 2018)

뇌졸중

동물 데이터

쥐 허혈성 뇌졸중 모델에서 경구 T. tschonoskii 뿌리줄기의 효과(인간의 임상적으로 동등한 용량인 33, 65 및 130mg/kg) 15일 동안) 신경학적 기능과 생존율을 평가했습니다. 65mg/kg 용량은 생존율과 신경행동 결과의 최대 개선을 일관되게 입증했으며(P<0.05 및 P<0.01), 종종 양성 대조군과 유사한 결과를 나타냈습니다. 뇌경색 부피도 T. tschonoskii 뿌리줄기 65mg/kg 용량에서 현저하게 감소했으며(P<0.01), 회백질 및 백질 손상도 마찬가지였습니다(P<0.05 또는 P<0.01). 동맥 폐색 및 뇌혈류 개선도 입증되었습니다. 허혈성 뇌졸중 모델에서 축삭 미세구조는 보존되었고, 축삭 재구성이 개선되었으며, 축삭 재수초화는 T. tschonoskii 뿌리줄기 사포닌에 의해 촉진되는 것으로 나타났습니다.(Li 2018)

Trillium 부작용

임상적으로 관찰되지는 않았지만, trillium은 잠재적으로 세포막을 자극하고 심장 활동을 유발할 수 있습니다.(Spoerke 1980)

복용 전 Trillium

사용을 피하세요. 부작용(구강 촉진제 및 자궁 자극제)이 보고되었습니다.(Lapointe 1998, USDA 2021)

사용하는 방법 Trillium

Trillium 투여량을 안내할 임상적 증거는 없습니다.

경고

트릴리움 잎은 식용으로 간주되지만 식물 부분에서 독성이 발생할 가능성이 있습니다. 사포닌은 막 자극 효과가 있을 수 있으며 콘발라마린 유사 배당체는 심장 활동을 유도할 수 있지만 임상적으로는 이러한 현상이 관찰되지 않았습니다.(Spoerke 1980)

생쥐에서 T. govanianum의 메탄올 추출물은 뿌리줄기는 6,000mg/kg에서 최대 치사율을 보인 반면, 500mg/kg에서는 치사율이 관찰되지 않았습니다. 치사량 중앙값은 2,030.4mg/kg이었습니다.(Ur Rahman 2016)

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Trillium

잘 문서화된 내용이 없습니다.

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