Trillium

Nome genérico: Trillium Erectum L., Trillium Govanianum Wall., Trillium Grandiflorum (Michaux) Salisb., Trillium Tschonoskii Maxim.
Nomes de marcas: Bethroot, Birthroot, Cough Root, Great White Trillium, Ground Lily, Indian Balm, Jew's Harp, Purple Trillium, Red Trillium, Snake Bite, Stinking Benjamin, Trillium, Trillium Pendulum, Wake-robin, White Wake-robin

Uso de Trillium

Existem dados farmacológicos limitados sobre T. erectum. Revisões da literatura terciária sugerem que o componente medicinal da planta é o rizoma. Embora o trílio tenha uma longa história de uso como meio fitoterápico para controlar o sangramento pós-parto, bem como outras condições de sangramento uterino, um mecanismo claro para esse efeito sistêmico não foi identificado. (Duke 2002, Osol 1955) A planta pode ter propriedades adstringentes que é responsável por sua capacidade de limitar o sangramento e a irritação tópicos. Esta ação foi a base para seu uso histórico na diarreia.(Osol 1955, USDA 2021) Nenhuma base química foi identificada para seu uso tradicional como expectorante.

Os glicosídeos saponinas demonstraram ter atividade antifúngica. .(Hufford 1988) Saponinas esteróides foram identificadas, algumas das quais podem possuir atividade citotóxica.(Hayes 2009, Yokosuka 2008)

Atividade analgésica

Dados em animais

Em camundongos, um extrato metanólico de rizomas de T. govanianum e várias frações (ou seja, diosgenina, pennogenina, borassosídeo E) a 50 mg/kg e doses de 100 mg/kg exibiram atividade antinociceptiva comparável ao diclofenaco sódico (P<0,05 a P<0,001). Os resultados foram semelhantes para os testes de nocicepção tônica visceral e térmica.(Ur Rahman 2016)

Efeitos anti-inflamatórios

Dados em animais e in vitro

A atividade anti-inflamatória foi demonstrada com um extrato de metanol do rizoma de T. govanianum, bem como uma saponina esteróide extraída de T. rizomas tschonoskii.(Ur Rahman 2016, Yan 2016) Em um modelo de edema de pata de camundongo, um extrato de metanol do rizoma de T. govanianum e várias frações (ou seja, diosgenina, pennogenina, borassosídeo E) em doses de 50, 100 e 200 mg /kg exibiram atividade anti-inflamatória aguda comparável ao diclofenaco sódico. O mecanismo parecia estar relacionado à inibição de espécies reativas de oxigênio do sangue total. (Ur Rahman 2016) Furotrilliumoside é uma fração de saponina esteróide extraída das raízes e rizomas de T. tschonoskii que demonstrou ter forte atividade antiinflamatória; em uma linhagem celular de macrófagos de camundongos, esta fração inibiu a produção de nitrito, fator de necrose tumoral alfa (TNF-alfa) e interleucina 6 (IL-6) e a expressão da proteína COX-2 de maneira dependente da dose, sem afetar a viabilidade celular. 2016)

Câncer

Dados animais e in vitro

Seis compostos isolados das raízes e rizomas de T. tschonoskii foram avaliados quanto aos efeitos em 6 linhas celulares de câncer. Um composto, identificado como chonglouosid, exibiu toxicidade significativa nas 6 linhas celulares tumorais humanas. (Yan 2021) Uma saponina esteróide (saponina VII de Paris) foi associada a várias atividades benéficas em linhas celulares humanas de câncer de pulmão de células não pequenas, incluindo a indução de apoptose e formação de autofagossoma, ativação de autofagia (via sinalização AMPK/mTOR) e inibição da proliferação.(Xiang 2021)

Hepatoproteção

Dados em animais

Em um modelo de rato com lesão hepática aguda, a hepatomegalia e os aumentos nas enzimas hepáticas e no índice hepático foram reduzidos com a administração de um extrato etanólico de T. tschonoskii por 5 dias. Os efeitos resultaram de uma redução nos marcadores inflamatórios (ou seja, TNF-alfa, IL-6) e da inibição da apoptose de hepatócitos de maneira dose-dependente.(Wu 2016)

Neuroproteção

Dados de animais

A neuroproteção pelo extrato de rizoma de T. tschonoskii e/ou suas frações ativas foi demonstrada em modelos de ratos com doença de Alzheimer, lesão medular e envelhecimento cerebral .(Chen 2018, Luo 2018, Wang 2018) O déficit de memória espacial e a fosforilação da tau foram significativamente reduzidos com um extrato aquoso de T. tschonoskii administrado por 7 dias em um modelo de doença de Alzheimer (P<0,05). O número de espinhas dendríticas nos neurônios piramidais do hipocampo foi preservado com o extrato (P<0,05). A eficácia foi semelhante ao controle positivo (vitamina B12 mais folato). (Luo 2018) Em um modelo de rato com lesão aguda da medula espinhal, a administração de uma saponina bioativa principal de T. tschonoskii (glicosídeo de diosgenina) diminuiu significativamente o dano estrutural e promoveu a recuperação funcional (P <0,05), bem como apoptose atenuada causada pela lesão da medula espinhal (P<0,01). (Chen 2018) Em um modelo de rato com envelhecimento cerebral, a diosgenina melhorou a capacidade de aprendizagem e memória (P<0,05) por meio de mecanismos que envolveram a inibição de apoptose de neurônios do hipocampo e diminuição da autofagia disfuncional no tecido do hipocampo. (Wang 2018)

AVC

Dados de animais

Em um modelo de acidente vascular cerebral isquêmico em ratos, os efeitos do rizoma oral de T. tschonoskii (em doses humanas clinicamente equivalentes de 33, 65 e 130 mg/kg por 15 dias) na função neurológica e na taxa de sobrevivência foram avaliadas. A dose de 65 mg/kg demonstrou consistentemente melhora máxima nas taxas de sobrevivência e resultados neurocomportamentais (P<0,05 e P<0,01), muitas vezes com resultados semelhantes ao controle positivo. O volume do infarto cerebral também foi marcadamente reduzido com a dose de 65 mg/kg do rizoma de T. tschonoskii (P<0,01), assim como a lesão da substância cinzenta e branca (P<0,05 ou P<0,01). Melhorias na oclusão arterial e no fluxo sanguíneo cerebral também foram documentadas. A microestrutura axonal no modelo de acidente vascular cerebral isquêmico foi preservada, a reorganização axonal melhorou e a remielinização axonal pareceu ser promovida pelas saponinas do rizoma de T. tschonoskii.(Li 2018)

Trillium efeitos colaterais

Embora não seja clinicamente observado, o trílio pode ter potenciais efeitos irritantes à membrana e induzir atividade cardíaca.(Spoerke 1980)

Antes de tomar Trillium

Evite usar. Efeitos adversos (emenagogo e estimulante uterino) foram documentados.(Lapointe 1998, USDA 2021)

Como usar Trillium

Não há evidências clínicas para orientar a dosagem de trílio.

Avisos

Embora as folhas do trílio sejam consideradas comestíveis, existe a possibilidade de toxicidade por partes das plantas. A saponina tem potenciais efeitos irritantes à membrana, e o glicosídeo semelhante à convallamarin pode induzir atividade cardíaca, embora nenhum desses eventos tenha sido observado clinicamente. (Spoerke 1980)

Em camundongos, o extrato metanólico de T. govanianum rizomas exibiram mortalidade máxima com 6.000 mg/kg, enquanto nenhuma morte foi observada com 500 mg/kg. A dose letal mediana foi de 2.030,4 mg/kg.(Ur Rahman 2016)

Que outras drogas afetarão Trillium

Nenhum bem documentado.

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