Trodelvy

Obecný název: Sacituzumab Govitecan-hziy
léková forma: intravenózní (infuzní) injekce
Třída drog: Různá antineoplastika

Použití Trodelvy

Trodelvy (sacituzumab govitecan-hziy) je lék cílený na chemoterapii používaný k léčbě určitých typů rakoviny prsu a urotelu (typ rakoviny močového měchýře).

Trodelvy je konjugát protilátka-lék obsahující protilátku zvanou sacituzumab spojenou s govitekanem (SN-38), chemoterapeutickým lékem.

Sacituzumab se zaměřuje na protein zvaný Trop-2, který je nadměrně exprimován na povrchu určitých rakovinných buněk, a váže se na něj. Konjugát protilátka-lék je pak internalizován do rakovinné buňky, kde je spojka mezi protilátkou a léčivem přerušena procesem zvaným hydrolýza, čímž se uvolní chemoterapeutický govitekan do rakovinných buněk.

Govitecan interaguje s topoizomerázou I uvnitř rakovinné buňky. Topoizomeráza I je enzym, který pomáhá předcházet problémům s DNA, které mohou blokovat buněčný růst. Govitecan je inhibitor topoizomerázy I, který působí tak, že zabraňuje navázání topoizomerázy na jednovláknové zlomy v DNA. To má za následek poškození DNA v rakovinných buňkách a vede k buněčné smrti.

Trodelvy byl schválen americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) v roce 2020.

Trodelvy vedlejší efekty

Trodelvy může způsobit závažné nežádoucí účinky, včetně:

Viz „Důležité informace“ výše.

Alergické reakce a reakce související s infuzí. Během léčby tímto lékem se mohou objevit závažné alergické reakce, včetně život ohrožujících alergických reakcí a reakcí souvisejících s infuzí. Okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče nebo zdravotní sestru, pokud se u vás během infuze Trodelvy nebo do 24 hodin po podání dávky objeví některý z následujících příznaků alergické reakce nebo reakce související s infuzí:

otok obličeje, rty, jazyk nebo hrdlo

kopřivka

kožní vyrážka, svědění nebo zrudnutí kůže

horečka

obtížné dýchání nebo sípání

točení hlavy, závratě, pocit na omdlení nebo omdlení

zimnice nebo třesavka (zimnice)

Nevolnost a zvracení. Nevolnost a zvracení jsou u Trodelvy běžné a někdy mohou být závažné. Před každou dávkou tohoto léku dostanete léky, které pomáhají předcházet nevolnosti a zvracení. Měli byste dostat léky, které si vezmete s sebou domů, spolu s pokyny, jak je užívat, abyste předešli nevolnosti a zvracení a léčili je po podání přípravku Trodelvy. Okamžitě zavolejte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud máte nevolnost nebo zvracení, které nejsou kontrolovány léky, které vám byly předepsány. Váš poskytovatel zdravotní péče se může rozhodnout snížit vaši dávku nebo přerušit tento lék, pokud je vaše nevolnost a zvracení závažné a nelze je kontrolovat léky proti nevolnosti.

Nejčastější nežádoucí účinky Trodelvy zahrnují:

pocit únavy nebo slabosti

padání vlasů

snížený počet červených krvinek

zácpa

snížená chuť k jídlu

vyrážka. Viz „Alergické reakce a reakce související s infuzí“ výše.

bolesti nebo nepohodlí v oblasti žaludku (břicha)

Trodelvy může u žen způsobit problémy s plodností, které mohou ovlivnit vaši schopnost mít dítě. Pokud vás plodnost znepokojuje, poraďte se se svým poskytovatelem zdravotní péče.

Toto nejsou všechny možné vedlejší účinky přípravku Trodelvy.

Požádejte svého lékaře o radu ohledně vedlejších účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Trodelvy

Pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět, informujte svého lékaře. Trodelvy může poškodit vaše nenarozené dítě. Váš poskytovatel zdravotní péče by měl před zahájením léčby tímto lékem zkontrolovat, zda jste těhotná.

Ženy, které mohou otěhotnět, by měly během léčby a 6 měsíců po poslední dávce tohoto léku používat účinnou antikoncepci. Promluvte si se svým poskytovatelem zdravotní péče o možnostech antikoncepce, které by pro vás v tomto období mohly být vhodné.

Muži s partnerkou, kteří mohou otěhotnět, by měli během léčby a 3 měsíce po poslední dávce používat účinnou antikoncepci.

Okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud vy nebo vaše partnerka během léčby přípravkem Trodelvy otěhotníte.

Sdělte svému lékaři, pokud kojíte nebo plánujete kojit. Není známo, zda přípravek Trodelvy přechází do vašeho mateřského mléka a může poškodit vaše dítě. Během léčby a 1 měsíc po poslední dávce nekojte.

Související drogy

Jak používat Trodelvy

Doporučená dávka přípravku Trodelvy je 10 mg/kg jednou týdně v 1. a 8. den nepřetržitých 21denních léčebných cyklů.

Další podrobnosti o dávkování přípravku Trodelvy naleznete v úplné informaci o předepisování.

Varování

Trodelvy může způsobit závažné nežádoucí účinky, včetně:

Nízký počet bílých krvinek (neutropenie). Nízký počet bílých krvinek je u tohoto léku běžný a může být někdy závažný a může vést k infekcím, které mohou být život ohrožující nebo způsobit smrt. Váš poskytovatel zdravotní péče by měl během léčby kontrolovat počet vašich krvinek. Pokud je váš počet bílých krvinek příliš nízký, váš poskytovatel zdravotní péče možná bude muset snížit vaši dávku Trodelvy, podá vám lék, který pomůže předejít nízkému počtu krvinek s budoucími dávkami, nebo v některých případech může léčbu tímto lékem ukončit. Váš poskytovatel zdravotní péče vám možná bude muset podat antibiotika, pokud se u vás objeví horečka, zatímco máte nízký počet bílých krvinek. Okamžitě zavolejte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud se u vás během léčby přípravkem Trodelvy objeví některý z následujících příznaků infekce:

horečka

zimnice

kašel

dušnost

pálení nebo bolest při močení

Silný průjem. Průjem je u tohoto léku běžný a může být také závažný. Váš poskytovatel zdravotní péče by vás měl sledovat na průjem a podle potřeby vám podat léky, které vám pomohou udržet průjem pod kontrolou. Pokud ztratíte příliš mnoho tělesných tekutin (dehydratace), váš poskytovatel zdravotní péče vám možná bude muset poskytnout tekutiny a elektrolyty, aby nahradily tělesné soli. Pokud se průjem objeví později během léčby, váš poskytovatel zdravotní péče vás může zkontrolovat, aby zjistil, zda průjem nemůže být způsoben infekcí. Váš poskytovatel zdravotní péče může snížit vaši dávku nebo zastavit tento lék, pokud je váš průjem závažný a nelze jej kontrolovat pomocí léků proti průjmu. Okamžitě zavolejte svého poskytovatele zdravotní péče:

když poprvé dostanete průjem během léčby přípravkem Trodelvy

pokud máte černou nebo krvavou stolici,

pokud máte příznaky ztráta příliš velkého množství tělesných tekutin (dehydratace) a tělesných solí, jako je točení hlavy, závratě nebo mdloby

pokud nejste schopni přijímat tekutiny ústy kvůli nevolnosti nebo zvracení

pokud jste nejste schopni dostat svůj průjem pod kontrolu do 24 hodin

Co ovlivní další léky Trodelvy

Sdělte svému poskytovateli zdravotní péče o všech lécích, které užíváte, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a bylinných doplňků. Některé léky mohou ovlivnit způsob působení přípravku Trodelvy.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.