Trodelvy

Nombre generico: Sacituzumab Govitecan-hziy
Forma de dosificación: inyección intravenosa (infusión)
Clase de droga: Varios antineoplásicos

Uso de Trodelvy

Trodelvy (sacituzumab govitecan-hziy) es un fármaco de quimioterapia dirigida que se utiliza para tratar ciertos tipos de cánceres de mama y uroteliales (un tipo de cáncer de vejiga).

Trodelvy es un conjugado de anticuerpo y fármaco que contiene un anticuerpo llamado sacituzumab vinculado al govitecan (SN-38), un fármaco de quimioterapia.

Sacituzumab ataca y se adhiere a una proteína llamada Trop-2, que se sobreexpresa en la superficie de ciertas células cancerosas. Luego, el conjugado anticuerpo-fármaco se internaliza en la célula cancerosa, donde el conector entre el anticuerpo y el fármaco se rompe mediante un proceso llamado hidrólisis, liberando el quimioterapéutico govitecán en las células cancerosas.

El govitecán interactúa con la topoisomerasa I en el interior de las células cancerosas. la célula cancerosa. La topoisomerasa I es una enzima que ayuda a prevenir problemas con el ADN que pueden bloquear el crecimiento celular. Govitecan es un inhibidor de la topoisomerasa I que actúa impidiendo que la topoisomerasa se una a las roturas de una sola cadena del ADN. Esto provoca daños en el ADN dentro de las células cancerosas y provoca la muerte celular.

Trodelvy fue aprobado por la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) en 2020.

Trodelvy efectos secundarios

Trodelvy puede causar efectos secundarios graves, que incluyen:

  • Consulte 'Información importante' más arriba.
  • Reacciones alérgicas y relacionadas con la infusión. Pueden ocurrir reacciones alérgicas graves durante el tratamiento con este medicamento, incluidas reacciones alérgicas potencialmente mortales y reacciones relacionadas con la infusión. Informe a su proveedor de atención médica o enfermero de inmediato si presenta cualquiera de los siguientes síntomas de una reacción alérgica o relacionada con la infusión durante la infusión de Trodelvy o dentro de las 24 horas posteriores a la recepción de una dosis:
  • hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta
  • urticaria
  • erupción cutánea, picazón o enrojecimiento de la piel
  • fiebre
  • dificultad para respirar o sibilancias
  • aturdimiento, mareos, sensación de desmayo o desmayo
  • escalofríos o escalofríos (escalofríos)
  • Náuseas y vómitos. Las náuseas y los vómitos son comunes con Trodelvy y, en ocasiones, pueden ser graves. Antes de cada dosis de este medicamento, recibirá medicamentos para ayudar a prevenir las náuseas y los vómitos. Se le deben dar medicamentos para que se los lleve a casa, junto con instrucciones sobre cómo tomarlos para ayudar a prevenir y tratar las náuseas y los vómitos después de recibir Trodelvy. Llame a su proveedor de atención médica de inmediato si tiene náuseas o vómitos que no se controlan con los medicamentos que le recetaron. Su proveedor de atención médica puede decidir disminuir su dosis o suspender este medicamento si sus náuseas y vómitos son intensos y no pueden controlarse con medicamentos contra las náuseas.

    • Los efectos secundarios más comunes de Los trodelvy incluyen:

  • sensación de cansancio o debilidad
  • pérdida de cabello
  • disminución del recuento de glóbulos rojos
  • estreñimiento
  • disminución del apetito
  • sarpullido. Consulte 'Reacciones alérgicas y relacionadas con la infusión' más arriba.
  • Dolor o malestar en el área del estómago (abdominal)

    • Trodelvy puede causar problemas de fertilidad en las mujeres, lo que podría afectar su capacidad de tener un bebé. Hable con su proveedor de atención médica si le preocupa la fertilidad.

    Estos no son todos los posibles efectos secundarios de Trodelvy.

    Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

    antes de tomar Trodelvy

    Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. Trodelvy puede dañar al feto. Su proveedor de atención médica debe verificar si está embarazada antes de comenzar a recibir este medicamento.

    Las mujeres que pueden quedar embarazadas deben usar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y durante 6 meses después de la última dosis de este medicamento. Hable con su proveedor de atención médica sobre las opciones anticonceptivas que pueden ser adecuadas para usted durante este tiempo.

    Los hombres con una pareja femenina que pueda quedar embarazada deben utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y durante 3 meses después de la última dosis.

    Informe a su proveedor de atención médica de inmediato si usted o su pareja quedan embarazadas durante el tratamiento con Trodelvy.

    Informe a su médico si está amamantando o planea amamantar. No se sabe si Trodelvy pasa a la leche materna y puede dañar a su bebé. No amamante durante el tratamiento y durante 1 mes después de su última dosis.

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    Cómo utilizar Trodelvy

    La dosis recomendada de Trodelvy es de 10 mg/kg una vez a la semana los días 1 y 8 de ciclos de tratamiento continuos de 21 días.

    Consulte la información de prescripción completa para obtener más detalles sobre la dosificación de Trodelvy.

    Advertencias

    Trodelvy puede causar efectos secundarios graves, que incluyen:

  • Recuento bajo de glóbulos blancos (neutropenia). Los recuentos bajos de glóbulos blancos son comunes con este medicamento y, en ocasiones, pueden ser graves y provocar infecciones que pueden poner en peligro la vida o causar la muerte. Su proveedor de atención médica debe controlar su recuento de células sanguíneas durante el tratamiento. Si su recuento de glóbulos blancos es demasiado bajo, es posible que su proveedor de atención médica deba reducir su dosis de Trodelvy, darle un medicamento para ayudar a prevenir el recuento bajo de glóbulos con dosis futuras o, en algunos casos, puede suspender el tratamiento con este medicamento. Es posible que su proveedor de atención médica necesite administrarle antibióticos si tiene fiebre mientras su recuento de glóbulos blancos es bajo. Llame a su proveedor de atención médica de inmediato si presenta cualquiera de los siguientes signos de infección durante el tratamiento con Trodelvy:
  • fiebre
  • escalofríos
  • tos
  • dificultad para respirar
  • ardor o dolor al orinar
  • Diarrea intensa. La diarrea es común con este medicamento y también puede ser grave. Su proveedor de atención médica debe controlarlo para detectar diarrea y administrarle los medicamentos necesarios para ayudar a controlarla. Si pierde demasiados líquidos corporales (deshidratación), es posible que su proveedor de atención médica necesite darle líquidos y electrolitos para reemplazar las sales corporales. Si la diarrea ocurre más adelante en su tratamiento, su proveedor de atención médica puede examinarlo para ver si la diarrea puede ser causada por una infección. Su proveedor de atención médica puede disminuir su dosis o suspender este medicamento si su diarrea es grave y no puede controlarse con medicamentos antidiarreicos. Llame a su proveedor de atención médica de inmediato:
  • la primera vez que tenga diarrea durante el tratamiento con Trodelvy
  • si tiene heces negras o con sangre
  • si tiene síntomas de perder demasiado líquido corporal (deshidratación) y sales corporales, como aturdimiento, mareos o desmayos
  • si no puede tomar líquidos por vía oral debido a náuseas o vómitos
  • si no puede controlar su diarrea en 24 horas

    • ¿Qué otras drogas afectarán? Trodelvy

    Informe a su proveedor de atención médica todos los medicamentos que toma, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y suplementos a base de hierbas. Ciertos medicamentos pueden afectar la forma en que actúa Trodelvy.

    Descargo de responsabilidad

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