Trodelvy

Nama generik: Sacituzumab Govitecan-hziy
Bentuk sediaan: injeksi intravena (infus).
Kelas obat: Antineoplastik lain-lain

Penggunaan Trodelvy

Trodelvy (sacituzumab govitecan-hziy) adalah obat kemoterapi bertarget yang digunakan untuk mengobati jenis kanker payudara dan urothelial tertentu (sejenis kanker kandung kemih).

Trodelvy adalah konjugat obat antibodi mengandung antibodi yang disebut sacituzumab yang terkait dengan govitecan (SN-38), obat kemoterapi.

Sacituzumab menargetkan dan menempel pada protein yang disebut Trop-2, yang diekspresikan secara berlebihan pada permukaan sel kanker tertentu. Konjugat antibodi-obat kemudian diinternalisasi ke dalam sel kanker di mana penghubung antara antibodi dan obat diputus melalui proses yang disebut hidrolisis, melepaskan govitecan kemoterapi ke dalam sel kanker.

Govitecan berinteraksi dengan topoisomerase I di dalamnya sel kanker tersebut. Topoisomerase I adalah enzim yang membantu mencegah masalah pada DNA yang dapat menghambat pertumbuhan sel. Govitecan adalah penghambat topoisomerase I yang bekerja dengan mencegah topoisomerase mengikat pemutusan untai tunggal dalam DNA. Hal ini mengakibatkan kerusakan DNA di dalam sel kanker dan menyebabkan kematian sel.

Trodelvy disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) pada tahun 2020.

Trodelvy efek samping

Trodelvy dapat menyebabkan efek samping yang serius, termasuk:

Lihat 'Informasi penting' di atas.

Reaksi alergi dan terkait infus. Reaksi alergi yang serius dapat terjadi selama pengobatan dengan obat ini, termasuk reaksi alergi yang mengancam jiwa, dan reaksi terkait infus. Beri tahu penyedia layanan kesehatan atau perawat Anda segera jika Anda mengalami salah satu dari gejala reaksi alergi atau terkait infus berikut selama infus Trodelvy atau dalam waktu 24 jam setelah Anda menerima dosis:

pembengkakan pada wajah Anda, bibir, lidah, atau tenggorokan

gatal-gatal

ruam kulit, gatal, atau kulit memerah

demam

kesulitan bernapas atau mengi

sakit kepala ringan, pusing, merasa ingin pingsan atau pingsan

menggigil atau gemetar menggigil (rigor)

Mual dan muntah. Mual dan muntah sering terjadi pada Trodelvy dan terkadang bisa parah. Sebelum setiap dosis obat ini, Anda akan menerima obat untuk membantu mencegah mual dan muntah. Anda harus diberikan obat-obatan untuk dibawa pulang, bersama dengan petunjuk tentang cara meminumnya untuk membantu mencegah dan mengobati mual dan muntah setelah Anda menerima Trodelvy. Hubungi penyedia layanan kesehatan Anda segera jika Anda mengalami mual atau muntah yang tidak dapat dikontrol dengan obat yang diresepkan untuk Anda. Penyedia layanan kesehatan Anda mungkin memutuskan untuk mengurangi dosis Anda atau menghentikan pengobatan ini jika mual dan muntah Anda parah dan tidak dapat dikontrol dengan obat antimual.

Efek samping paling umum dari obat ini Trodelvy meliputi:

merasa lelah atau lemah

rambut rontok

penurunan jumlah sel darah merah

sembelit

nafsu makan berkurang

ruam. Lihat 'Reaksi alergi dan terkait infus' di atas.

nyeri atau ketidaknyamanan di area perut (perut)

Trodelvy dapat menyebabkan masalah kesuburan pada wanita, yang dapat memengaruhi Anda kemampuan untuk mempunyai bayi. Bicaralah dengan penyedia layanan kesehatan Anda jika kesuburan menjadi perhatian Anda.

Ini belum semua kemungkinan efek samping Trodelvy.

Hubungi dokter Anda untuk mendapatkan nasihat medis mengenai efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Trodelvy

Beri tahu dokter Anda jika Anda sedang hamil atau berencana untuk hamil. Trodelvy dapat membahayakan bayi Anda yang belum lahir. Penyedia layanan kesehatan Anda harus memeriksa apakah Anda hamil sebelum Anda mulai menerima obat ini.

Wanita yang bisa hamil harus menggunakan alat kontrasepsi yang efektif selama pengobatan dan selama 6 bulan setelah dosis terakhir obat ini. Bicarakan dengan penyedia layanan kesehatan Anda tentang pilihan alat kontrasepsi yang mungkin tepat untuk Anda selama ini.

Pria yang memiliki pasangan wanita yang dapat hamil harus menggunakan alat kontrasepsi yang efektif selama pengobatan dan selama 3 bulan setelah dosis terakhir Anda.

Segera beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda atau pasangan Anda hamil selama pengobatan dengan Trodelvy.

Beri tahu dokter Anda jika Anda sedang menyusui atau berencana untuk menyusui. Tidak diketahui apakah Trodelvy masuk ke dalam ASI Anda dan dapat membahayakan bayi Anda. Jangan menyusui selama pengobatan dan selama 1 bulan setelah dosis terakhir Anda.

Kaitkan obat-obatan

Cara Penggunaan Trodelvy

Dosis Trodelvy yang dianjurkan adalah 10 mg/kg sekali seminggu pada Hari 1 dan 8 dari siklus pengobatan 21 hari terus menerus.

Lihat informasi Resep Lengkap untuk rincian lebih lanjut tentang dosis Trodelvy.

Peringatan

Trodelvy dapat menyebabkan efek samping yang serius, termasuk:

Jumlah sel darah putih yang rendah (neutropenia). Jumlah sel darah putih yang rendah biasa terjadi pada obat ini dan terkadang bisa menjadi parah dan menyebabkan infeksi yang dapat mengancam jiwa atau menyebabkan kematian. Penyedia layanan kesehatan Anda harus memeriksa jumlah sel darah Anda selama perawatan. Jika jumlah sel darah putih Anda terlalu rendah, penyedia layanan kesehatan Anda mungkin perlu menurunkan dosis Trodelvy, memberi Anda obat untuk membantu mencegah jumlah sel darah rendah pada dosis berikutnya, atau dalam beberapa kasus mungkin menghentikan pengobatan dengan obat ini. Penyedia layanan kesehatan Anda mungkin perlu memberi Anda obat antibiotik jika Anda mengalami demam sementara jumlah sel darah putih Anda rendah. Hubungi penyedia layanan kesehatan Anda segera jika Anda mengalami salah satu dari tanda-tanda infeksi berikut selama pengobatan dengan Trodelvy:

demam

menggigil

batuk

sesak napas

rasa terbakar atau nyeri saat buang air kecil

Diare parah. Diare biasa terjadi pada obat ini dan juga bisa parah. Penyedia layanan kesehatan Anda harus memantau diare Anda dan memberi Anda obat yang diperlukan untuk membantu mengendalikan diare Anda. Jika Anda kehilangan terlalu banyak cairan tubuh (dehidrasi), penyedia layanan kesehatan Anda mungkin perlu memberi Anda cairan dan elektrolit untuk menggantikan garam tubuh. Jika diare terjadi setelah pengobatan Anda, penyedia layanan kesehatan Anda mungkin akan memeriksa Anda untuk mengetahui apakah diare tersebut mungkin disebabkan oleh infeksi. Penyedia layanan kesehatan Anda mungkin mengurangi dosis atau menghentikan obat ini jika diare Anda parah dan tidak dapat dikontrol dengan obat antidiare. Hubungi penyedia layanan kesehatan Anda segera:

pertama kali Anda mengalami diare selama pengobatan dengan Trodelvy

jika tinja Anda berwarna hitam atau berdarah

jika Anda memiliki gejala kehilangan terlalu banyak cairan tubuh (dehidrasi) dan garam tubuh, seperti sakit kepala ringan, pusing atau pingsan

jika Anda tidak dapat minum melalui mulut karena mual atau muntah

jika Anda tidak dapat mengendalikan diare Anda dalam waktu 24 jam

Apa pengaruh obat lain Trodelvy

Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda tentang semua obat yang Anda minum, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan suplemen herbal. Obat-obatan tertentu mungkin mempengaruhi cara kerja Trodelvy.

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.