Trodelvy

Nome genérico: Sacituzumab Govitecan-hziy
Forma farmacêutica: injeção intravenosa (infusão)
Classe de drogas: Antineoplásicos diversos

Uso de Trodelvy

Trodelvy (sacituzumab govitecan-hziy) é um medicamento de quimioterapia direcionado usado para tratar certos tipos de câncer de mama e urotelial (um tipo de câncer de bexiga).

Trodelvy é um conjugado anticorpo-medicamento contendo um anticorpo chamado sacituzumabe ligado ao govitecano (SN-38), um medicamento quimioterápico.

O sacituzumabe tem como alvo e se liga a uma proteína chamada Trop-2, que é superexpressa na superfície de certas células cancerígenas. O conjugado anticorpo-medicamento é então internalizado na célula cancerosa, onde o ligante entre o anticorpo e o medicamento é quebrado por um processo chamado hidrólise, liberando o quimioterápico govitecano nas células cancerígenas.

O govitecano interage com a topoisomerase I interna. a célula cancerosa. A topoisomerase I é uma enzima que ajuda a prevenir problemas com o DNA que podem bloquear o crescimento celular. Govitecan é um inibidor da topoisomerase I que atua impedindo que a topoisomerase se ligue a quebras de cadeia simples no DNA. Isto resulta em danos no ADN das células cancerígenas e leva à morte celular.

O Trodelvy foi aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA em 2020.

Trodelvy efeitos colaterais

Trodelvy pode causar efeitos colaterais graves, incluindo:

Veja 'Informações importantes' acima.

Reações alérgicas e relacionadas à infusão. Podem ocorrer reações alérgicas graves durante o tratamento com este medicamento, incluindo reações alérgicas potencialmente fatais e reações relacionadas à infusão. Informe imediatamente o seu médico ou enfermeiro se você tiver algum dos seguintes sintomas de uma reação alérgica ou relacionada à infusão durante a infusão de Trodelvy ou dentro de 24 horas após receber uma dose:

inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta

urticária

erupção cutânea, coceira ou rubor na pele

febre

dificuldade em respirar ou respiração ofegante

tonturas, tonturas, sensação de desmaio ou desmaio

calafrios ou calafrios (rigores)

Náuseas e vômitos. Náuseas e vômitos são comuns com Trodelvy e às vezes podem ser graves. Antes de cada dose deste medicamento você receberá medicamentos para ajudar a prevenir náuseas e vômitos. Você deve receber medicamentos para levar para casa, juntamente com instruções sobre como tomá-los para ajudar a prevenir e tratar náuseas e vômitos após receber Trodelvy. Ligue para o seu médico imediatamente se tiver náuseas ou vômitos que não sejam controlados com os medicamentos prescritos para você. Seu médico pode decidir diminuir sua dose ou interromper este medicamento se suas náuseas e vômitos forem graves e não puderem ser controlados com medicamentos antináuseas.

Os efeitos colaterais mais comuns de Trodelvy inclui:

sensação de cansaço ou fraqueza

perda de cabelo

diminuição da contagem de glóbulos vermelhos

constipação

diminuição do apetite

erupção cutânea. Consulte 'Reações alérgicas e relacionadas à infusão' acima.

dor ou desconforto na área do estômago (abdominal)

Trodelvy pode causar problemas de fertilidade em mulheres, o que pode afetar seu capacidade de ter um filho. Fale com o seu médico se a fertilidade for uma preocupação para você.

Esses não são todos os possíveis efeitos colaterais do Trodelvy.

Ligue para o seu médico para obter orientação médica sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

Antes de tomar Trodelvy

Informe o seu médico se estiver grávida ou planejando engravidar. Trodelvy pode prejudicar o feto. Seu médico deve verificar se você está grávida antes de começar a receber este medicamento.

As mulheres que podem engravidar devem usar métodos anticoncepcionais eficazes durante o tratamento e por 6 meses após a última dose deste medicamento. Converse com seu médico sobre as opções de controle de natalidade que podem ser adequadas para você durante esse período.

Homens com uma parceira que pode engravidar devem usar métodos anticoncepcionais eficazes durante o tratamento e por 3 meses após a última dose.

Informe imediatamente o seu médico se você ou seu parceiro engravidarem durante o tratamento com Trodelvy.

Informe ao seu médico se você estiver amamentando ou planejando amamentar. Não se sabe se Trodelvy passa para o leite materno e pode prejudicar o seu bebé. Não amamente durante o tratamento e por 1 mês após a última dose.

Relacionar drogas

Como usar Trodelvy

A dose recomendada de Trodelvy é de 10 mg/kg uma vez por semana nos dias 1 e 8 dos ciclos de tratamento contínuo de 21 dias.

Consulte as informações completas de prescrição para obter mais detalhes sobre a dosagem de Trodelvy.

Avisos

Trodelvy pode causar efeitos colaterais graves, incluindo:

Baixa contagem de glóbulos brancos (neutropenia). Contagens baixas de glóbulos brancos são comuns com este medicamento e às vezes podem ser graves e levar a infecções que podem ser fatais ou causar a morte. O seu médico deve verificar a contagem das células sanguíneas durante o tratamento. Se a sua contagem de glóbulos brancos estiver muito baixa, o seu médico pode precisar diminuir a sua dose de Trodelvy, administrar-lhe um medicamento para ajudar a prevenir a contagem baixa de células sanguíneas com doses futuras ou, em alguns casos, pode interromper o tratamento com este medicamento. O seu médico pode precisar administrar antibióticos se você desenvolver febre enquanto a contagem de glóbulos brancos estiver baixa. Ligue para seu médico imediatamente se você desenvolver algum dos seguintes sinais de infecção durante o tratamento com Trodelvy:

febre

calafrios

tosse

falta de ar

queimação ou dor ao urinar

Diarréia grave. A diarreia é comum com este medicamento e também pode ser grave. Seu médico deve monitorá-lo quanto a diarréia e administrar medicamentos conforme necessário para ajudar a controlar sua diarréia. Se você perder muitos líquidos corporais (desidratação), seu médico pode precisar administrar líquidos e eletrólitos para repor os sais corporais. Se a diarreia ocorrer mais tarde no seu tratamento, o seu médico poderá examiná-lo para ver se a diarreia pode ser causada por uma infecção. O seu médico pode diminuir a sua dose ou interromper este medicamento se a sua diarreia for grave e não puder ser controlada com medicamentos antidiarreicos. Ligue para o seu médico imediatamente:

na primeira vez que você tiver diarreia durante o tratamento com Trodelvy

se tiver fezes pretas ou com sangue

se tiver sintomas de perder muitos líquidos corporais (desidratação) e sais corporais, como tonturas, tonturas ou desmaios

se não conseguir tomar líquidos por via oral devido a náuseas ou vómitos

se estiver não conseguir controlar sua diarreia em 24 horas

Que outras drogas afetarão Trodelvy

Informe ao seu médico sobre todos os medicamentos que você toma, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e suplementos de ervas. Certos medicamentos podem afetar o modo como o Trodelvy atua.

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