Trulicity Pen

Obecný název: Dulaglutide
Názvy značek: Trulicity Pen
Třída drog: Inkretinová mimetika

Použití Trulicity Pen

Trulicity je injekční lék na cukrovku, který pomáhá kontrolovat hladinu cukru v krvi.

Trulicity se používá spolu s dietou a cvičením ke zlepšení kontroly hladiny cukru v krvi u dospělých s diabetes mellitus 2. typu.

Trulicity se také používá ke snížení rizika vážných srdečních problémů, jako je srdeční infarkt nebo mozková mrtvice u dospělých, kteří mají diabetes 2. typu a srdeční onemocnění.

Trulicity není určen k léčbě diabetu 1. typu.

Trulicity Pen vedlejší efekty

Přestaňte používat Trulicity a vyhledejte lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce na Trulicity: kopřivka; obtížné dýchání; pocit točení hlavy; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

  • pankreatitidu - silná bolest v horní části žaludku šířící se do zad, nevolnost a zvracení;
  • příznaky nádoru štítné žlázy – otok nebo bulka na krku, potíže s polykáním, chraplavý hlas nebo máte-li pocit nedostatku vzduchu;
  • nízká hladina cukru v krvi - bolest hlavy, hlad, slabost, pocení, zmatenost, podrážděnost, závratě, rychlý srdeční tep nebo pocit nervozity; nebo
  • problémy s ledvinami - malé nebo žádné močení, otoky nohou nebo kotníků, pocit únavy nebo dušnosti.

    Sdělte svému lékaři, pokud je vám nevolno se zvracením nebo průjmem, nebo pokud se potíte více než obvykle. Při používání tohoto léku se můžete snadno dehydratovat, což může vést k selhání ledvin.

    Časté nežádoucí účinky Trulicity mohou zahrnovat:

  • nevolnost, zvracení, bolest žaludku ;
  • průjem; nebo
  • ztráta chuti k jídlu.
  • Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

    Před odběrem Trulicity Pen

    Neměli byste Trulicity používat, pokud jste alergičtí na dulaglutid nebo pokud máte:

  • mnohočetná endokrinní neoplazie typu 2 (nádory ve vašich žlázách);
  • osobní nebo rodinná anamnéza medulárního karcinomu štítné žlázy (typ rakoviny štítné žlázy); nebo
  • diabetická ketoacidóza (zažádejte o léčbu svého lékaře).
  • Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

  • pankreatitida;
  • žaludeční nebo střevní onemocnění;
  • gastroezofageální refluxní choroba (GERD) nebo pomalé trávení;
  • oční problémy způsobené cukrovkou (retinopatie);
  • onemocnění jater nebo ledvin;
  • pokud také užíváte inzulín nebo perorální léky na cukrovku; nebo
  • jestliže vám bylo nevolno se zvracením nebo průjmem.
  • Ve studiích na zvířatech způsobil Trulicity nádory štítné žlázy nebo rakovinu štítné žlázy. Není známo, zda by se tyto účinky objevily u lidí užívajících pravidelné dávky. Zeptejte se svého lékaře na vaše riziko.

    Není známo, zda dulaglutid poškodí nenarozené dítě. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo těhotenství plánujete.

    Během užívání tohoto léku nemusí být bezpečné kojit. Zeptejte se svého lékaře na jakékoli riziko.

    Trulicity není schváleno pro použití osobami mladšími 18 let.

    Související drogy

    Jak používat Trulicity Pen

    Obvyklá dávka pro dospělé u diabetu typu 2:

    Počáteční dávka: 0,75 mg subkutánně jednou týdně - Dávka může být zvyšována po 1,5 mg pro další kontrolu glykémie; pacienti by měli zůstat na dávce 3 mg jednou týdně po dobu nejméně 4 týdnů před zvýšením dávky na 4,5 mg jednou týdně Udržovací dávka: 0,75 až 4,5 mg subkutánně jednou týdně Maximální dávka: 4,5 mg týdně Komentář: - Tento lék by neměl být používá se u pacientů s diabetes mellitus 1. typu. -Tento lék nebyl studován u pacientů se závažným gastrointestinálním onemocněním, včetně těžké gastroparézy, a u těchto pacientů se nedoporučuje. -Tento lék nebyl studován u pacientů s anamnézou pankreatitidy; zvážit u těchto pacientů jinou antidiabetickou léčbu. Použití: -Jako doplněk diety a cvičení ke zlepšení kontroly glykémie u dospělých s diabetes mellitus 2. typu. -Snížit riziko závažných nežádoucích kardiovaskulárních příhod (kardiovaskulární úmrtí, nefatální infarkt myokardu nebo nefatální cévní mozková příhoda) u dospělých s diabetes mellitus 2. typu, u kterých se prokázalo kardiovaskulární onemocnění nebo více kardiovaskulárních rizikových faktorů.

    Obvyklá dávka pro dospělé pro snížení kardiovaskulárního rizika:

    Počáteční dávka: 0,75 mg subkutánně jednou týdně - Dávka může být zvyšována po 1,5 mg pro další kontrolu glykémie; pacienti by měli zůstat na dávce 3 mg jednou týdně po dobu nejméně 4 týdnů před zvýšením dávky na 4,5 mg jednou týdně Udržovací dávka: 0,75 až 4,5 mg subkutánně jednou týdně Maximální dávka: 4,5 mg týdně Komentář: - Tento lék by neměl být používá se u pacientů s diabetes mellitus 1. typu. -Tento lék nebyl studován u pacientů se závažným gastrointestinálním onemocněním, včetně těžké gastroparézy, a u těchto pacientů se nedoporučuje. -Tento lék nebyl studován u pacientů s anamnézou pankreatitidy; zvážit u těchto pacientů jinou antidiabetickou léčbu. Použití: -Jako doplněk diety a cvičení ke zlepšení kontroly glykémie u dospělých s diabetes mellitus 2. typu. -Snížit riziko závažných nežádoucích kardiovaskulárních příhod (kardiovaskulární úmrtí, nefatální infarkt myokardu nebo nefatální cévní mozková příhoda) u dospělých s diabetes mellitus 2. typu, u kterých se prokázalo kardiovaskulární onemocnění nebo více kardiovaskulárních rizikových faktorů.

    Varování

    Neměli byste přípravek Trulicity používat, pokud máte syndrom mnohočetné endokrinní neoplazie typu 2 (MEN 2) nebo máte v osobní nebo rodinné anamnéze medulární karcinom štítné žlázy (typ rakoviny štítné žlázy). Neužívejte tento přípravek, pokud jste ve stavu diabetické ketoacidózy (zažádejte o léčbu svého lékaře).

    Ve studiích na zvířatech způsobil Trulicity nádory štítné žlázy nebo rakovinu štítné žlázy. Není známo, zda by se tyto účinky objevily u lidí užívajících pravidelné dávky. Zeptejte se svého lékaře na svá rizika.

    Pokud máte příznaky nádoru štítné žlázy, jako je otok nebo bulka na krku, potíže s polykáním, chrapot, okamžitě zavolejte svého lékaře. hlas nebo dušnost.

    Co ovlivní další léky Trulicity Pen

    Trulicity může zpomalit vaše trávení a může trvat déle, než vaše tělo vstřebá všechny léky, které užíváte ústy.

    S dulaglutidem mohou interagovat i jiné léky, včetně léků na předpis a volně prodejných, vitamíny a bylinné produkty. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova