Trulicity Pen

Gattungsbezeichnung: Dulaglutide
Markennamen: Trulicity Pen
Medikamentenklasse: Inkretin-Mimetika

Benutzung von Trulicity Pen

Trulicity ist ein injizierbares Diabetesmedikament, das dabei hilft, den Blutzuckerspiegel zu kontrollieren.

Trulicity wird zusammen mit Diät und Bewegung verwendet, um die Blutzuckerkontrolle bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes mellitus zu verbessern.

Trulicity wird auch verwendet, um das Risiko schwerwiegender Herzprobleme wie Herzinfarkt oder Schlaganfall bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes und Herzerkrankungen zu verringern.

Trulicity ist nicht zur Behandlung von Typ-1-Diabetes geeignet.

Trulicity Pen Nebenwirkungen

Beenden Sie die Anwendung von Trulicity und holen Sie sich medizinische Notfallhilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Trulicity haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Benommenheit; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Rufen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes haben:

Pankreatitis - starke Schmerzen im Oberbauch, die sich auf den Rücken ausbreiten, Übelkeit und Erbrechen;

Anzeichen eines Schilddrüsentumors – Schwellung oder Knoten im Nacken, Schluckbeschwerden, eine heisere Stimme oder wenn Sie sich kurzatmig fühlen;

niedriger Blutzucker – Kopfschmerzen, Hunger, Schwäche, Schwitzen, Verwirrtheit, Reizbarkeit, Schwindel, schneller Herzschlag oder Nervosität; oder

Nierenprobleme – wenig oder kein Wasserlassen, Schwellung der Füße oder Knöchel, Müdigkeit oder Kurzatmigkeit.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie unter Erbrechen oder Durchfall leiden oder wenn Sie mehr als gewöhnlich schwitzen. Während der Anwendung dieses Arzneimittels kann es leicht zu Dehydrierung kommen, was zu Nierenversagen führen kann.

Zu den häufigen Nebenwirkungen von Trulicity können gehören:

Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen ;

Durchfall; oder

Appetitlosigkeit.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Trulicity Pen

Sie sollten Trulicity nicht verwenden, wenn Sie allergisch gegen Dulaglutid sind oder wenn Sie Folgendes haben:

multiple endokrine Neoplasie Typ 2 (Tumore in Ihren Drüsen);

eine persönliche oder familiäre Vorgeschichte von medullärem Schilddrüsenkarzinom (einer Art von Schilddrüsenkrebs); oder

diabetische Ketoazidose (rufen Sie Ihren Arzt zur Behandlung an).

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

Pankreatitis;

eine Magen- oder Darmstörung;

gastroösophageale Refluxkrankheit (GERD) oder langsame Verdauung;

Augenprobleme durch Diabetes (Retinopathie);

Leber- oder Nierenerkrankung;

wenn Sie zusätzlich Insulin oder orale Diabetesmedikamente anwenden; oder

wenn Sie Erbrechen oder Durchfall hatten.

In Tierversuchen verursachte Trulicity Schilddrüsentumoren oder Schilddrüsenkrebs. Es ist nicht bekannt, ob diese Effekte bei Personen auftreten würden, die regelmäßige Dosen einnehmen. Fragen Sie Ihren Arzt nach Ihrem Risiko.

Es ist nicht bekannt, ob Dulaglutid einem ungeborenen Kind schadet. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen.

Das Stillen während der Anwendung dieses Arzneimittels ist möglicherweise nicht sicher. Fragen Sie Ihren Arzt nach etwaigen Risiken.

Trulicity ist nicht für die Nutzung durch Personen unter 18 Jahren zugelassen.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Trulicity Pen

Übliche Erwachsenendosis bei Diabetes Typ 2:

Anfangsdosis: 0,75 mg subkutan einmal pro Woche – Die Dosis kann zur zusätzlichen Blutzuckerkontrolle in Schritten von 1,5 mg erhöht werden; Patienten sollten die Dosis von 3 mg einmal pro Woche mindestens 4 Wochen lang beibehalten, bevor sie die Dosis auf 4,5 mg einmal pro Woche erhöhen. Erhaltungsdosis: 0,75 bis 4,5 mg subkutan einmal pro Woche. Maximale Dosis: 4,5 mg wöchentlich. Kommentare: - Dieses Medikament sollte nicht verabreicht werden wird bei Patienten mit Diabetes mellitus Typ 1 angewendet. -Dieses Arzneimittel wurde bei Patienten mit schwerer Magen-Darm-Erkrankung, einschließlich schwerer Gastroparese, nicht untersucht und wird bei diesen Patienten nicht empfohlen. -Dieses Arzneimittel wurde bei Patienten mit Pankreatitis in der Vorgeschichte nicht untersucht; Erwägen Sie bei diesen Patienten andere antidiabetische Therapien. Verwendung: - Als Ergänzung zu Diät und Bewegung zur Verbesserung der Blutzuckerkontrolle bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes mellitus. -Um das Risiko schwerwiegender unerwünschter kardiovaskulärer Ereignisse (kardiovaskulärer Tod, nicht tödlicher Myokardinfarkt oder nicht tödlicher Schlaganfall) bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes mellitus zu verringern, bei denen eine kardiovaskuläre Erkrankung oder mehrere kardiovaskuläre Risikofaktoren vorliegen.

Übliche Erwachsenendosis zur Reduzierung des kardiovaskulären Risikos:

Warnungen

Sie sollten Trulicity nicht verwenden, wenn Sie am Multiplen Endokrinen Neoplasie-Syndrom Typ 2 (MEN 2) leiden oder in Ihrer persönlichen oder familiären Vorgeschichte ein medulläres Schilddrüsenkarzinom (eine Art von Schilddrüsenkrebs) hatte. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht, wenn Sie an einer diabetischen Ketoazidose leiden (rufen Sie Ihren Arzt zur Behandlung an).

In Tierversuchen verursachte Trulicity Schilddrüsentumoren oder Schilddrüsenkrebs. Es ist nicht bekannt, ob diese Wirkungen bei Personen auftreten würden, die regelmäßige Dosen einnehmen. Fragen Sie Ihren Arzt nach Ihrem Risiko.

Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Anzeichen eines Schilddrüsentumors haben, wie z. B. eine Schwellung oder einen Knoten im Nacken, Schluckbeschwerden oder Heiserkeit Stimme oder Kurzatmigkeit.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Trulicity Pen

Trulicity kann Ihre Verdauung verlangsamen und es kann länger dauern, bis Ihr Körper oral eingenommene Arzneimittel aufnimmt.

Andere Arzneimittel können mit Dulaglutid interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel. Vitamine und pflanzliche Produkte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, mit denen Sie beginnen oder aufhören.

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