Truseltiq

Generieke naam: Infigratinib
Doseringsvorm: capsules
Geneesmiddelklasse: Multikinase-remmers

Gebruik van Truseltiq

Truseltiq is een receptgeneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen met galwegkanker (cholangiocarcinoom) die zich heeft verspreid of niet operatief kan worden verwijderd:

  • die al een eerdere behandeling hebben ondergaan, en
  • wiens tumor een bepaald type abnormaal “FGFR2”-gen heeft.

    • Uw zorgverlener zal uw kanker testen op bepaalde FGFR2-genafwijkingen om er zeker van te zijn dat Truseltiq gelijk heeft voor jou. Het is niet bekend of dit geneesmiddel veilig en effectief is bij kinderen.

    Truseltiq bijwerkingen

    Truseltiq kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

  • Oogproblemen. Bepaalde oogproblemen komen vaak voor bij Truseltiq, maar kunnen ook ernstig zijn. Oogproblemen zijn onder meer droge of ontstoken ogen, ontstoken hoornvlies (voorste deel van het oog), toegenomen tranen en aandoeningen van het netvlies (een inwendig deel van het oog). Voordat u met de behandeling begint, moet u een oogspecialist bezoeken voor een volledig oogonderzoek, na 1 maand, na 3 maanden en daarna elke 3 maanden tijdens de behandeling. Uw zorgverlener moet u nauwlettend controleren op oogproblemen.
  • U moet indien nodig kunstmatige traanvervangers en hydraterende of smerende ooggels gebruiken om droge ogen te helpen voorkomen of behandelen.
  • Vertel het uw arts onmiddellijk als u veranderingen in uw gezichtsvermogen ontwikkelt inclusief wazig zien, tijdens de behandeling. Mogelijk moet u onmiddellijk een oogarts raadplegen.
  • Hoge fosfaatwaarden in het bloed (hyperfosfatemie) en ophoping van mineralen in verschillende weefsels van uw lichaam.< /strong> Hyperfosfatemie komt vaak voor bij Truseltiq, maar kan ook ernstig zijn. Hoge fosfaatwaarden in uw bloed kunnen leiden tot ophoping van mineralen zoals calcium in verschillende weefsels van uw lichaam. Uw zorgverlener zal tijdens de behandeling uw bloedfosfaatwaarden controleren.
  • Uw zorgverlener kan u een fosfaatverlagende therapie voorschrijven of Truseltiq indien nodig wijzigen, onderbreken of stopzetten.
  • Vertel het uw zorgverlener onmiddellijk als u spierkrampen, gevoelloosheid of tintelingen krijgt. uw mond.

    • De meest voorkomende bijwerkingen zijn:

  • veranderingen in bloedtesten van de nierfunctie
  • verlaagde niveaus van fosfaat, natrium en kalium in het bloed
  • nagels die loskomen van het nagelbed of slechte vorming van de nagel
  • zweren in de mond
  • veranderingen in bloedonderzoek naar de leverfunctie
  • verlaagd aantal rode bloedcellen, witte bloedcellen en bloedplaatjes
  • verhoogde lipasewaarden (een bloedtest om uw alvleesklier te controleren)
  • droge ogen
  • zich moe of zwak voelen
  • verhoogde calciumwaarden in het bloed
  • haaruitval
  • verhoogde vetwaarden (triglyceriden) in de bloed
  • verhoogde urinezuurspiegels in het bloed
  • roodheid, zwelling, vervelling of gevoeligheid, voornamelijk op de handen of voeten ('hand-voet-syndroom')
  • gewrichtspijn
  • veranderingen in de smaakzin
  • constipatie
  • pijn of ongemak in de maagstreek
  • droge mond
  • veranderingen in de wimpers
  • diarree
  • verlaagde eiwitniveaus (albumine) in het bloed
  • droge huid
  • verlaagd eetlust
  • wazig zien
  • braken

    • Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen. Vraag uw zorgverlener of apotheker voor meer informatie. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Truseltiq

    Informeer uw zorgverlener voordat u met de behandeling begint over al uw medische aandoeningen, ook als u:

  • problemen heeft met het gezichtsvermogen of de ogen
  • nierproblemen heeft
  • leverproblemen heeft
  • zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Truseltiq kan uw ongeboren baby schaden of een zwangerschapsverlies (miskraam) veroorzaken. U mag tijdens de behandeling niet zwanger worden.

    • Vrouwtjes die zwanger kunnen worden:

  • Uw zorgverlener moet een zwangerschapstest doen voordat u met de behandeling begint.
  • U moet effectieve anticonceptie gebruiken tijdens de behandeling en gedurende 1 maand na uw laatste dosis. Praat met uw zorgverlener over anticonceptiemethoden die in deze periode geschikt voor u kunnen zijn.
  • Vertel uw zorgverlener onmiddellijk als u zwanger wordt of denkt dat u in deze periode mogelijk zwanger bent.

    • Mannen met vrouwelijke partners die zwanger kunnen worden:

  • U moet effectieve anticonceptie gebruiken als u seksueel actief bent tijdens de behandeling en gedurende 1 maand na uw laatste dosis.
  • Als u borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven. Het is niet bekend of Truseltiq in de moedermelk terechtkomt. Geef geen borstvoeding tijdens de behandeling en gedurende 1 maand na uw laatste dosis.

    • Informeer uw zorgverlener over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidensupplementen. Het gebruik van Truseltiq met bepaalde andere geneesmiddelen kan de werking van Truseltiq beïnvloeden. Vertel het uw arts vooral als u geneesmiddelen gebruikt die worden gebruikt om maagzuur te verminderen en brandend maagzuur te behandelen, genaamd protonpompremmers (PPI's), H2-blokkers of maagzuurremmers. U dient het gebruik van deze geneesmiddelen te vermijden tijdens de behandeling met Truseltiq. Als u het gebruik van H2-blokkers of maagzuurremmers niet kunt vermijden, raadpleeg dan Hoe moet ik Truseltiq innemen? voor meer informatie over hoe u Truseltiq met deze geneesmiddelen moet gebruiken.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Truseltiq

  • Neem Truseltiq precies in zoals uw zorgverlener u dat heeft verteld.
  • Neem de voorgeschreven dosis Truseltiq 1 keer per dag gedurende 21 dagen, gevolgd door 7 dagen zonder behandeling. Dit is 1 behandelingscyclus (28 dagen). U herhaalt deze cyclus zo lang als uw zorgverlener u dat zegt.
  • Neem Truseltiq elke dag op ongeveer hetzelfde tijdstip in.
  • Neem Truseltiq-capsules tenminste op een lege maag in. 1 uur voor of 2 uur na het eten.
  • Slik de capsules heel door met een glas water.
  • De capsules niet pletten, kauwen of oplossen. Vertel het uw arts als u problemen heeft met het in zijn geheel doorslikken van de capsules.
  • Als u een zuurverlagend middel moet gebruiken, genaamd H2-blokker, neem Truseltiq dan 2 uur vóór of 10 uur na het innemen van het zuurverlagend middel.
  • Als u een maagzuurremmer moet innemen, neem Truseltiq dan 2 uur vóór of 2 uur na het innemen van de maagzuurremmer.
  • U mag tijdens de behandeling geen grapefruitproducten eten of drinken.
  • Uw gezondheidszorg Uw arts kan uw dosis aanpassen, de behandeling tijdelijk stopzetten of volledig stopzetten als u bepaalde bijwerkingen krijgt.
  • Als u een dosis mist, kunt u de gemiste dosis dezelfde dag binnen 4 uur innemen. Als er meer dan 4 uur zijn verstreken, neem de dosis dan niet in. Neem de volgende dag uw normale dosis op het gebruikelijke tijdstip. Neem niet meer Truseltiq in dan voorgeschreven om de vergeten dosis in te halen.
  • Als u moet overgeven na het innemen van Truseltiq, neem dan geen extra dosis. Neem de volgende dag uw normale dosis op het gebruikelijke tijdstip.

    • Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Truseltiq

    Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijkertijd te gebruiken. Sommige geneesmiddelen kunnen uw bloedspiegels beïnvloeden van andere geneesmiddelen die u gebruikt, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de medicijnen minder effectief kunnen worden.

    Neem uw dosis infigratinib 2 uur vóór of 10 uur na het innemen van een maagzuurremmer. zuur medicijn. Dit omvat cimetidine, famotidine, nizatidine, ranitidine, Pepcid, Tagamet en Zantac.

    Vertel uw arts over eventuele geneesmiddelen die u gebruikt om maagzuur te verminderen. Dit omvat esomeprazol, lansoprazol, omeprazol, pantoprazol, rabeprazol, Nexium en Prilosec.

    Andere geneesmiddelen kunnen interageren met infigratinib, waaronder geneesmiddelen op recept en vrij verkrijgbare medicijnen, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over alle andere geneesmiddelen die u gebruikt.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden