Truxima

Obecný název: Rituximab
Třída drog: CD20 monoklonální protilátky

Použití Truxima

Truxima je lék na předpis používaný samostatně nebo v kombinaci s jinými léky k léčbě následujících stavů u dospělých:

non-Hodgkinův lymfom nebo chronická lymfocytární leukémie;

dospělí s revmatoidní artritidou; nebo

dospělí s granulomatózou s polyangiitidou (GPA) a mikroskopickou polyangiitidou (MPA).

Truxima nemá být používané při léčbě dětí.

Truxima vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce na Truximu (kopřivka, obtížné dýchání, otok v obličeji nebo krku) nebo závažnou kožní reakci ( horečka, bolest v krku, pálení očí, bolest kůže, červená nebo fialová kožní vyrážka s puchýři a olupováním).

Během injekce (nebo do 24 hodin po ní se mohou objevit některé nežádoucí účinky). Okamžitě sdělte svému pečovateli, pokud cítíte svědění, závratě, slabost, točení hlavy, dušnost nebo pokud máte bolest na hrudi, sípání, náhlý kašel, bušení srdce nebo chvění na hrudi.

Truxima může způsobit závažnou infekci mozku, která může vést k invaliditě nebo smrti. Pokud máte některý z následujících příznaků (které mohou začít postupně a rychle se zhoršovat), zavolejte ihned svému lékaři:

zmatenost, problémy s pamětí nebo jiné změny ve vašem duševním stavu;

slabost na jedné straně těla;

změny vidění; nebo

problémy s řečí nebo chůzí.

Pokud máte některý z těchto dalších nežádoucích účinků, okamžitě zavolejte svému lékaři , i když se objeví několik měsíců po podání přípravku Truxima nebo po ukončení léčby.

bolestivá kůže nebo vřídky v ústech nebo závažná kožní vyrážka s puchýře, loupání nebo hnis;

zarudnutí, teplo nebo otok kůže;

silná bolest žaludku, zvracení , zácpa, krvavá nebo dehtovitá stolice;

nepravidelný srdeční tep, bolest nebo tlak na hrudi, bolest šířící se do čelisti nebo ramene;

únava nebo žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí);

příznaky infekce – horečka, zimnice, příznaky nachlazení nebo chřipky, kašel, bolest v krku, vředy v ústech, bolest hlavy, bolest ucha, bolest nebo pálení při močení; nebo

příznaky rozpadu nádorových buněk – zmatenost, slabost, svalové křeče, nevolnost, zvracení, rychlá nebo pomalá srdeční frekvence, snížené močení, mravenčení ruce a nohy nebo kolem úst.

Časté nežádoucí účinky přípravku Truxima mohou zahrnovat:

nízký počet bílých a červených krvinek (horečka, zimnice, bolesti těla, bledá kůže, neobvyklá únava, infekce);

nevolnost, průjem;

otoky v rukou nebo nohou;

bolest hlavy, slabost;

bolestivé močení;

svalové křeče;

depresivní nálada; nebo

příznaky nachlazení, jako je ucpaný nos, kýchání, bolest v krku.

Toto není úplný seznam vedlejších mohou nastat účinky a další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Truxima

Truxima může způsobit závažnou infekci mozku, která může vést k invaliditě nebo smrti. Tato infekce může být pravděpodobnější, pokud jste v minulosti užívali imunosupresivum nebo pokud jste tento lék dostali s transplantací kmenových buněk.

Abyste se ujistili, že je přípravek Truxima pro vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud máte:

onemocnění jater nebo hepatitidy (nebo pokud jste přenašečem hepatitidy B);

infekce, včetně herpesu, pásového oparu, cytomegaloviru, planých neštovic, parvoviru, viru západonilské horečky nebo hepatitidy B nebo C;

onemocnění ledvin;

onemocnění plic nebo porucha dýchání;

slabý imunitní systém (způsobený nemocí nebo užíváním určitých léků);

srdeční onemocnění, angina pectoris (bolest na hrudi) nebo porucha srdečního rytmu; nebo

jestliže jste v minulosti užíval(a) přípravek Truxima nebo jste měl(a) závažnou alergickou reakci na tento lék.

Před zahájením léčby přípravkem Truxima byste měli mít aktuální informace o všech potřebných očkováních. Informujte svého lékaře, pokud jste vy (nebo dítě užívající tento lék) dostali během posledních 4 týdnů nějaké vakcíny.

Neužívejte rituximab, pokud jste těhotná. Mohl by poškodit nenarozené dítě. Používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění během užívání přípravku Truxima a po dobu nejméně 12 měsíců po poslední dávce.

Během užívání tohoto léku nekojte a alespoň 6 měsíců po poslední dávce.

Související drogy

Jak používat Truxima

Truxima se podává jako infuze do žíly. Tuto injekci vám podá poskytovatel zdravotní péče.

Váš lékař provede krevní testy, aby se ujistil, že nemáte podmínky, které by vám bránily v bezpečném používání přípravku Truxima.

Truxima se nepodává denně. Váš rozvrh bude záviset na léčeném stavu. Velmi pečlivě dodržujte pokyny lékaře k dávkování.

Před každou injekcí vám mohou být podány další léky, které zabrání určitým vedlejším účinkům rituximabu.

Budete potřebovat časté lékařské testy.

Pokud jste někdy měli hepatitidu B, může užívání přípravku Truxima způsobit aktivaci tohoto viru nebo jeho zhoršení. Při užívání tohoto léku a několik měsíců po jeho ukončení můžete potřebovat časté testy jaterních funkcí.

Pokud potřebujete operaci, informujte předem chirurga, že používáte přípravek Truxima.

Varování

Truxima může způsobit závažnou infekci mozku, která může vést k invaliditě nebo smrti. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte problémy s řečí, myšlením, zrakem nebo pohybem svalů. Tyto příznaky mohou začít postupně a rychle se zhoršovat.

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli hepatitidu B. Truxima může způsobit, že se tento stav vrátí nebo se zhorší.

Během léčby přípravkem Truximase mohou objevit i závažné kožní problémy. Zavolejte svého lékaře, pokud máte bolestivé vředy na kůži nebo v ústech nebo závažnou kožní vyrážku s puchýři, olupováním nebo hnisáním.

Během injekce nebo do 24 hodin po ní se mohou objevit některé nežádoucí účinky. Okamžitě sdělte svému pečovateli, pokud cítíte svědění, závratě, slabost, točení hlavy, dušnost nebo pokud máte bolest na hrudi, sípání, náhlý kašel, bušení srdce nebo chvění na hrudi.

Co ovlivní další léky Truxima

Sdělte svému lékaři o všech svých dalších lécích, zejména:

lécích k léčbě stavů, jako je revmatoidní artritida, Crohnova choroba, ulcerózní kolitida nebo lupénka - adalimumab, certolizumab, etanercept, golimumab, infliximab, leflunomid, metotrexát, sulfasalazin, tocilizumab, tofacitinib a další.

Tento seznam není úplný. Jiné léky mohou interagovat s rituximabem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Nejsou zde uvedeny všechny možné lékové interakce.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.