Truxima

Generieke naam: Rituximab
Geneesmiddelklasse: CD20 monoklonale antilichamen

Gebruik van Truxima

Truxima-injectie is een receptgeneesmiddel dat alleen of in combinatie met andere geneesmiddelen wordt gebruikt om de volgende aandoeningen bij volwassenen te behandelen:

non-Hodgkin-lymfoom of chronische lymfatische leukemie;

volwassenen met reumatoïde artritis; of

volwassenen met granulomatose met polyangiitis (GPA) en microscopische polyangiitis (MPA).

Truxima mag niet gebruikt bij de behandeling van kinderen.

Truxima bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op Truxima (netelroos, moeilijke ademhaling, zwelling in uw gezicht of keel) of een ernstige huidreactie ( koorts, keelpijn, brandende ogen, huidpijn, rode of paarse huiduitslag met blaarvorming en vervellen).

Sommige bijwerkingen kunnen optreden tijdens de injectie (of binnen 24 uur daarna). Vertel het uw verzorger onmiddellijk als u zich jeukend, duizelig, zwak, licht in het hoofd of kortademig voelt, of als u pijn op de borst, piepende ademhaling, plotselinge hoest of bonzende hartslag of fladderend gevoel in uw borst heeft.

Truxima kan een ernstige herseninfectie veroorzaken die kan leiden tot invaliditeit of overlijden. Bel onmiddellijk uw arts als u een van de volgende symptomen heeft (die geleidelijk kunnen optreden en snel kunnen verergeren):

verwarring, geheugenproblemen of andere veranderingen in uw mentale toestand;

zwakte aan één kant van uw lichaam;

veranderingen in het gezichtsvermogen; of

problemen met spreken of lopen.

Bel onmiddellijk uw arts als u een van deze andere bijwerkingen heeft , zelfs als deze optreden enkele maanden nadat u Truxima heeft gekregen, of nadat uw behandeling is beëindigd.

pijnlijke huid of zweertjes in de mond, of een ernstige huiduitslag met blaarvorming, vervelling of etter;

roodheid, warmte of zwelling van de huid;

ernstige maagpijn, braken , constipatie, bloederige of teerachtige ontlasting;

onregelmatige hartslag, pijn of druk op de borst, pijn die zich uitbreidt naar uw kaak of schouder;

vermoeidheid of geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen);

tekenen van infectie - koorts, koude rillingen, verkoudheids- of griepsymptomen, hoesten, keelpijn, zweertjes in de mond, hoofdpijn, oorpijn, pijn of een brandend gevoel tijdens het urineren; of

tekenen van afbraak van tumorcellen - verwarring, zwakte, spierkrampen, misselijkheid, braken, snelle of langzame hartslag, minder plassen, tintelingen uw handen en voeten of rond uw mond.

Veel voorkomende bijwerkingen van Truxima kunnen zijn:

laag aantal witte en rode bloedcellen (koorts, koude rillingen, pijn in het lichaam, bleke huid, ongewone vermoeidheid, infecties);

misselijkheid, diarree;

zwelling in uw handen of voeten;

hoofdpijn, zwakte;

pijn bij het plassen;

spierkrampen;

depressieve stemming; of

symptomen van verkoudheid, zoals verstopte neus, niezen, keelpijn.

Dit is geen volledige lijst met bijwerkingen effecten en andere kunnen optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Truxima

Truxima kan een ernstige herseninfectie veroorzaken die kan leiden tot invaliditeit of overlijden. Deze infectie kan waarschijnlijker zijn als u in het verleden een immunosuppressivum heeft gebruikt, of als u dit geneesmiddel heeft gekregen tijdens een stamceltransplantatie.

Om er zeker van te zijn dat Truxima veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u:

leverziekte of hepatitis (of als u drager bent van hepatitis B);

een infectie, waaronder herpes, gordelroos, cytomegalovirus, waterpokken, parvovirus, West-Nijlvirus of hepatitis B of C;

nierziekte;

longziekte of een ademhalingsstoornis;

een zwak immuunsysteem (veroorzaakt door een ziekte of door het gebruik van bepaalde medicijnen);

hartziekte, angina pectoris (pijn op de borst) of hartritmestoornis; of

als u Truxima in het verleden heeft gebruikt of als u een ernstige allergische reactie op dit geneesmiddel heeft gehad.

U moet op de hoogte zijn van de benodigde vaccinaties voordat u met de behandeling met Truxima begint. Vertel het uw arts als u (of een kind dat dit geneesmiddel krijgt) in de afgelopen 4 weken een vaccin heeft gekregen.

Gebruik rituximab niet als u zwanger bent. Het kan schadelijk zijn voor het ongeboren kind. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen terwijl u Truxima gebruikt en gedurende ten minste 12 maanden na uw laatste dosis.

Geef geen borstvoeding terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, en gedurende ten minste 6 maanden na uw laatste dosis.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Truxima

Truxima wordt toegediend via een infuus in een ader. Een zorgverlener zal u deze injectie geven.

Uw arts zal bloedtesten uitvoeren om er zeker van te zijn dat u geen aandoeningen heeft waardoor u Truxima niet veilig kunt gebruiken.

Truxima wordt niet gegeven dagelijks. Uw schema is afhankelijk van de aandoening die wordt behandeld. Volg de doseringsinstructies van uw arts zeer zorgvuldig.

Vóór elke injectie kunt u andere medicijnen krijgen om bepaalde bijwerkingen van rituximab te voorkomen.

U zult regelmatig medische tests moeten ondergaan.

Als u ooit hepatitis B heeft gehad, kan het gebruik van Truxima ervoor zorgen dat dit virus actief wordt of verergert. Het kan zijn dat u regelmatig leverfunctietesten nodig heeft tijdens het gebruik van dit geneesmiddel en gedurende enkele maanden nadat u bent gestopt.

Als u een operatie moet ondergaan, vertel de chirurg dan van tevoren dat u Truxima gebruikt.

Waarschuwingen

Truxima kan een ernstige herseninfectie veroorzaken die kan leiden tot invaliditeit of overlijden. Bel onmiddellijk uw arts als u problemen heeft met spraak, gedachten, gezichtsvermogen of spierbewegingen. Deze symptomen kunnen geleidelijk ontstaan en snel verergeren.

Vertel het uw arts als u ooit hepatitis B heeft gehad. Truxima kan ervoor zorgen dat deze aandoening terugkeert of verergert.

Er kunnen ook ernstige huidproblemen optreden tijdens de behandeling met Truxima. Bel uw arts als u pijnlijke huid of zweertjes in de mond heeft, of een ernstige huiduitslag met blaarvorming, vervelling of etter.

Sommige bijwerkingen kunnen optreden tijdens de injectie of binnen 24 uur erna. Vertel het onmiddellijk aan uw verzorger als u zich jeukend, duizelig, zwak, licht in het hoofd of kortademig voelt, of als u pijn op de borst, piepende ademhaling, plotselinge hoest of bonzende hartslag of fladderend gevoel in uw borst heeft.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Truxima

Vertel uw arts over al uw andere geneesmiddelen, vooral:

geneesmiddelen voor de behandeling van aandoeningen zoals reumatoïde artritis, de ziekte van Crohn, colitis ulcerosa of psoriasis - adalimumab, certolizumab, etanercept, golimumab, infliximab, leflunomide, methotrexaat, sulfasalazine, tocilizumab, tofacitinib en anderen.

Deze lijst is niet compleet. Andere geneesmiddelen kunnen interageren met rituximab, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.