Truxima (Rituximab-abbs Intravenous)

Generieke naam: Rituximab-abbs
Geneesmiddelklasse: CD20 monoklonale antilichamen

Gebruik van Truxima (Rituximab-abbs Intravenous)

Rituximab-abbs-injectie wordt alleen of samen met andere geneesmiddelen tegen kanker gebruikt voor de behandeling van een type kanker dat non-Hodgkinlymfoom (NHL) wordt genoemd. Het helpt het immuunsysteem kankercellen te vernietigen. Rituximab-abbs is een monoklonaal antilichaam.

Rituximab-abbs-injectie wordt samen met andere geneesmiddelen tegen kanker (bijv. fludarabine en cyclofosfamide) gebruikt om chronische lymfatische leukemie (CLL) te behandelen.

Rituximab-abbs-injectie wordt samen met methotrexaat gebruikt om de symptomen van matig tot ernstig actieve reumatoïde artritis te behandelen. Het helpt voorkomen dat gewrichtsschade verergert nadat andere geneesmiddelen (bijv. adalimumab, etanercept of infliximab) niet goed werkten. Het gebruik van rituximab-abbs-injectie bij reumatoïde artritis zonder voorafgaande behandeling met deze geneesmiddelen wordt niet aanbevolen.

Rituximab-abbs-injectie wordt samen met steroïden gebruikt om granulomatose met polyangiitis (GPA) en microscopische polyangiitis (MPA) te behandelen. Dit zijn immuunstoornissen die ervoor zorgen dat bloedvaten ontstoken raken.

Dit geneesmiddel mag alleen worden toegediend door of onder direct toezicht van uw arts.

Truxima (Rituximab-abbs Intravenous) bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts of verpleegkundige als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

Vaker voorkomend

Zwarte, teerachtige ontlasting

bloedend tandvlees

opgeblazen gevoel of zwelling van het gezicht, armen, handen, onderbenen of voeten

bloedige urine

wazig zien

pijn of benauwd gevoel op de borst

rillingen

verwarring

moeite met ademhalen

duizeligheid

duizeligheid, flauwvallen of een licht gevoel in het hoofd bij plotseling opstaan vanuit een liggende of zittende positie

droge mond

koorts

rode, droge huid

fruitachtige ademgeur

hoofdpijn

heesheid

toegenomen hoest

toegenomen honger

toegenomen dorst

vaker plassen

jeuk, huiduitslag

grote, bijenkorfachtige zwelling op het gezicht, oogleden, lippen, tong, keel, handen, benen, voeten of geslachtsorganen

pijn in de onderrug of zijkant

misselijkheid

nervositeit

luidruchtige ademhaling

bloedneus

pijn of gevoeligheid rond de ogen en jukbeenderen

pijnlijk of moeilijk plassen

bleke huid

rode vlekken op de huid lokaliseren

bonzen in de oren

snelle gewichtstoename

langzame of snelle hartslag

niezen

keelpijn

zweren, zweren of witte vlekken op de lippen of in de mond

maagpijn

benauwd of loopneus

gezwollen klieren

tintelingen van de handen of voeten

moeite met ademhalen

moeite met ademhalen bij inspanning

onverklaarbaar gewichtsverlies

ongebruikelijke bloeding of blauwe plekken

ongebruikelijke vermoeidheid of zwakte

ongebruikelijke gewichtstoename of -verlies

braken

Voorkomen niet bekend

Rugpijn

blindheid

Blaarvorming, vervellen of loslaten van de huid

blauw-gele kleurenblindheid

pijn op de borst

hoest die slijm produceert

verminderd zicht

diarree

verwijde nekaders

slaperigheid

droge hoest

extreme vermoeidheid of zwakte

oogpijn

gevoel van ongemak

algemeen gevoel van ongemak, ziekte of zwakte

hoge koorts

onregelmatige ademhaling

onregelmatige hartslag

gewrichtspijn of zwelling

spierpijn

pijn of krampen in de buik

rode huidlaesies, vaak met een paars centrum

rode, geïrriteerde ogen

roodheid, pijn of jeukende huid

toevallen

zweren, striemen of blaren

zwelling van het gezicht , vingers, voeten of onderbenen

Er kunnen zich bijwerkingen voordoen die doorgaans geen medische aandacht behoeven. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

Vaak voorkomend

Gebrek aan of verlies van kracht

nachtelijk zweten

keelirritatie

Minder vaak

Angst

moeite bij bewegen

een gevoel van warmte

spierkrampen of stijfheid

roodheid van het gezicht, de nek, de armen en soms de bovenkant van de borst

Andere bijwerkingen die niet in de lijst staan, kunnen bij sommige patiënten ook voorkomen. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Truxima (Rituximab-abbs Intravenous)

Bij de beslissing om een medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

Allergieën

Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

Pediatrisch

Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van injectie met rituximab-abbs bij pediatrische patiënten. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.

Geriatrisch

Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die het nut van rituximab-abbs-injectie bij ouderen zouden beperken.

Borstvoeding

Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

Interacties met medicijnen

Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Wanneer u dit geneesmiddel krijgt, is het vooral belangrijk dat uw arts of verpleegkundige weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt niet aanbevolen. Het kan zijn dat uw arts besluit u niet met dit medicijn te behandelen of een aantal andere medicijnen die u gebruikt te veranderen.

Vaccin tegen het mazelenvirus, levend

Vaccin tegen het bofvirus, levend

Vaccin tegen het rotavirus, levend

Vaccin tegen het rodehondvirus, levend

Varicella-virusvaccin, levend

Zoster-vaccin, levend

Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen wel nodig zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

Abatacept

Adenovirusvaccin

Anifrolumab-fnia

Bacillus van Calmette en Guerin-vaccin, levend

Baricitinib

Belimumab

Choleravaccin, levend

Cisplatine

Dengue tetravalent vaccin, levend

Infliximab

Influenzavirusvaccin, levend

Poliovirusvaccin, levend

SARS-COV-2 (COVID-19) vaccin, Adenovirus 26 Vector (Janssen)

SARS-COV-2 (COVID-19) vaccin, mRNA (Moderna)

SARS-COV-2 (COVID-19) vaccin, mRNA (Pfizer)

Pokkenvaccin

Vaccin tegen buiktyfus, levend

Vaccin tegen gele koorts

Het gebruik van dit geneesmiddel in combinatie met een van de volgende geneesmiddelen kan een verhoogd risico op bepaalde bijwerkingen veroorzaken, maar het gebruik van beide geneesmiddelen kan voor u de beste behandeling zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

Influenzavirusvaccin (Subvirion)

Polyvalent pneumokokkenvaccin

Interacties met voedsel/tabak/alcohol

Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek met uw zorgverlener het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

Andere medische problemen

De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

Angina (pijn op de borst), voorgeschiedenis van of

Hartziekte of

Hartritmeproblemen (bijv. aritmie), voorgeschiedenis van of

Hepatitis B, of een voorgeschiedenis van of

Infectie (bijvoorbeeld bacteriën, schimmels of virussen) of

Nierziekte of

Longproblemen of

Maag- of darmproblemen (bijv. darmverstopping, perforatie, zweren) – Wees voorzichtig. Kan deze omstandigheden verergeren.

Hypogammaglobulinemie (immuunsysteemstoornis), langdurig – Wees voorzichtig. Kan het risico op infecties verhogen.

Infectie, ernstig en actief – mag niet worden gebruikt bij patiënten met deze aandoening.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Truxima (Rituximab-abbs Intravenous)

Zorg ervoor dat u, voordat u dit geneesmiddel krijgt, alle risico's en voordelen van het ontvangen van dit geneesmiddel begrijpt. Het is belangrijk dat u tijdens uw behandeling nauw samenwerkt met uw arts.

Een verpleegkundige of een andere opgeleide zorgverlener zal u dit geneesmiddel in een medische instelling toedienen. Het wordt toegediend via een naald die in een van uw aderen wordt geplaatst. Het geneesmiddel moet langzaam worden toegediend, dus de naald moet 30 tot 90 minuten op zijn plaats blijven.

Het is mogelijk dat u vóór aanvang van de behandeling met dit geneesmiddel andere geneesmiddelen krijgt (bijvoorbeeld koortsmedicijnen, allergiemedicijnen) om ongewenste bijwerkingen te helpen voorkomen.

U kunt ook andere geneesmiddelen krijgen om longontsteking en herpesvirusinfectie te voorkomen tijdens de behandeling met rituximab-abbs en gedurende ten minste 6 maanden na de laatste dosis voor granulomatose met polyangiitis en microscopische polyangiitis of tot 12 maanden voor chronische lymfatische leukemie.

Bij dit geneesmiddel moet een medicatiehandleiding worden meegeleverd. Lees en volg de instructies zorgvuldig. Vraag uw arts als u vragen heeft.

Waarschuwingen

Het is heel belangrijk dat uw arts uw voortgang nauwgezet en tijdens regelmatige bezoeken controleert om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel goed werkt. Bloed- en urinetests kunnen nodig zijn om te controleren op ongewenste effecten.

Als u dit geneesmiddel krijgt terwijl u zwanger bent, kan dit schadelijk zijn voor uw ongeboren baby. Gebruik een effectieve vorm van anticonceptie om te voorkomen dat u zwanger wordt tijdens de behandeling met dit geneesmiddel en gedurende ten minste 12 maanden na de laatste dosis. Als u denkt dat u zwanger bent geworden terwijl u dit geneesmiddel krijgt, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts.

Dit geneesmiddel kan infusiegerelateerde reacties veroorzaken, die levensbedreigend kunnen zijn en onmiddellijke medische aandacht vereisen. Vertel het uw arts onmiddellijk als u koorts, koude rillingen of beven, duizeligheid, moeite met ademhalen, jeuk of huiduitslag, duizeligheid of flauwvallen krijgt nadat u dit geneesmiddel heeft gekregen.

Dit geneesmiddel kan ervoor zorgen dat een hepatitis B-infectie terugkeert. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u symptomen van leverproblemen heeft, waaronder geel wordende huid en ogen, donkerbruine urine, rechtszijdige buik- of maagpijn, koorts of ernstige vermoeidheid.

Er kunnen ernstige huidreacties optreden tijdens de behandeling met dit geneesmiddel. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u last krijgt van blaren, loslaten of loslaten van de huid, rode huidlaesies, ernstige acne of huiduitslag, zweren of zweren op de huid, of koorts of koude rillingen terwijl u dit geneesmiddel krijgt.

Dit geneesmiddel kan een zeldzame en ernstige herseninfectie veroorzaken die progressieve multifocale leuko-encefalopathie (PML) wordt genoemd. Het risico om deze infectie te krijgen is groter als u reumatoïde artritis heeft. Praat met uw arts over de voordelen van het krijgen van dit geneesmiddel en het risico op deze infectie. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u meer dan één van deze symptomen heeft: veranderingen in het gezichtsvermogen, verlies van coördinatie, onhandigheid, geheugenverlies, moeite met praten of begrijpen wat anderen zeggen, en zwakte in de benen.

Dit geneesmiddel kan een ernstige reactie veroorzaken die tumorlysissyndroom (TLS) wordt genoemd. Uw arts kan u een geneesmiddel geven om dit te helpen voorkomen. Bel onmiddellijk uw arts als u een afname of verandering in de hoeveelheid urine heeft, gewrichtspijn, stijfheid of zwelling, pijn in de onderrug, zij of maag, een snelle gewichtstoename, zwelling van de voeten of onderbenen, of ongewone vermoeidheid of zwakte.

Dit geneesmiddel kan uw risico op het ontwikkelen van infecties (bijvoorbeeld virale, bacteriële of schimmelinfecties) tijdens of na de behandeling met dit geneesmiddel verhogen. Vermijd de nabijheid van mensen die ziek zijn of infecties hebben terwijl u dit geneesmiddel krijgt. Was uw handen vaak. Vertel het uw arts als u lupus heeft of als u een infectie heeft voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken. Vertel het uw arts ook als u ooit een infectie heeft gehad die niet overging of een infectie die steeds terugkwam.

Bel onmiddellijk uw arts als u last krijgt van hoesten die maar niet overgaat, gewichtsverlies, nachtelijk zweten, koorts, koude rillingen, griepachtige symptomen (bijv. loopneus of verstopte neus, hoofdpijn, wazig zien zien of zich algeheel ziek voelen), pijnlijk of moeilijk plassen, of zweren, zweren of witte vlekken in de mond of op de lippen. Dit kunnen tekenen zijn dat u een infectie heeft.

Niet-levende vaccins mogen minimaal 4 weken vóór aanvang van rituximab-abbs worden gegeven. Zorg er echter voor dat u geen vaccinaties (vaccinaties) krijgt terwijl u wordt behandeld met rituximab-abbs en nadat u ermee bent gestopt, zonder toestemming van uw arts. Rituximab-abbs kunnen de weerstand van uw lichaam verlagen en er bestaat een kans dat u de infectie krijgt die de immunisatie moet voorkomen. Bovendien mogen andere personen die in uw huishouden wonen geen levende vaccins krijgen (bijvoorbeeld een vaccin tegen het neusgriepvirus). Probeer personen te vermijden die levende vaccins hebben gebruikt. Kom niet te dichtbij en blijf niet te lang in dezelfde kamer. Als u deze voorzorgsmaatregelen niet kunt nemen, moet u een beschermend gezichtsmasker dragen dat de neus en mond bedekt.

Dit geneesmiddel kan hart- en hartritmeproblemen veroorzaken (bijvoorbeeld een hartaanval, aritmie, cardiogene shock). Raadpleeg uw arts als u pijn of ongemak op de borst heeft, pijn of ongemak in de armen, kaak, rug of nek, duizeligheid, flauwvallen, snelle, langzame of onregelmatige hartslag, koele, zweterige huid of moeite met ademhalen.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u bloederige urine heeft, een afname van de frequentie of de hoeveelheid urine, een verhoging van de bloeddruk, meer dorst, verlies van eetlust, pijn in de onderrug of zij, misselijkheid, zwelling van het gezicht, de vingers of de onderbenen, moeite met ademhalen, ongewone vermoeidheid of zwakte, braken of gewichtstoename. Dit kunnen symptomen zijn van een ernstig nierprobleem.

Dit geneesmiddel kan ernstige maag- en darmproblemen veroorzaken, vooral als het samen met andere geneesmiddelen tegen kanker wordt gebruikt. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u maagpijn krijgt terwijl u met dit geneesmiddel wordt behandeld.

Gebruik geen andere geneesmiddelen tenzij dit met uw arts is besproken. Dit omvat zowel receptplichtige als niet-voorgeschreven medicijnen (over-the-counter [OTC]) en kruiden- of vitaminesupplementen.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.