Truxima (Rituximab Intravenous)
Obecný název: Rituximab
Třída drog:
CD20 monoklonální protilátky
Použití Truxima (Rituximab Intravenous)
Injekce rituximabu se používá samostatně nebo společně s jinými léky k léčbě typu rakoviny zvaného non-Hodgkinův lymfom (NHL). Používá se také v kombinaci s jinými léky proti rakovině k léčbě zralého B-buněčného non-Hodgkinova lymfomu (NHL) a zralé B-buněčné akutní leukémie (B-AL). Pomáhá imunitnímu systému ničit rakovinné buňky. Injekce rituximabu je monoklonální protilátka.
Injekce rituximabu se používá spolu s jinými léky (např. fludarabin-cyklofosfamid) k léčbě chronické lymfocytární leukémie (CLL).
Injekce rituximabu se používá spolu s methotrexátem k léčbě příznaků revmatoidní artritidy. Pomáhá zabránit zhoršení poškození kloubů poté, co jiné léky (např. adalimumab, etanercept nebo infliximab) neúčinkovaly dobře.
Injekce rituximabu se používá spolu se steroidy k léčbě granulomatózy s polyangiitidou (GPA) a mikroskopickou polyangiitidou (MPA). Jedná se o poruchy imunity, které způsobují zánět krevních cév.
Injekce rituximabu se také používá k léčbě středně těžkého až těžkého pemphigus vulgaris (PV), imunitní poruchy, která způsobuje bolestivé puchýře na kůži a sliznicích.
Tento lék má být podáván pouze vaším lékařem nebo pod jeho přímým dohledem.
Truxima (Rituximab Intravenous) vedlejší efekty
Společně se svými potřebnými účinky může lék způsobit některé nežádoucí účinky. I když se nemusí vyskytnout všechny tyto nežádoucí účinky, pokud se vyskytnou, mohou vyžadovat lékařskou pomoc.
Pokud se objeví některý z následujících nežádoucích účinků, okamžitě se poraďte se svým lékařem nebo zdravotní sestrou:
Častější
Méně časté
Neznámý výskyt
Můžou se objevit některé nežádoucí účinky, které obvykle nevyžadují lékařskou péči. Tyto nežádoucí účinky mohou během léčby vymizet, jakmile si vaše tělo zvykne na lék. Váš zdravotnický pracovník vám také může říci o způsobech, jak zabránit nebo snížit některé z těchto nežádoucích účinků. Obraťte se na svého lékaře, pokud některý z následujících nežádoucích účinků přetrvává nebo je obtěžující nebo pokud k nim máte nějaké dotazy:
Častější
Méně časté
Další nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny, mohou se také vyskytují u některých pacientů. Pokud zaznamenáte jakékoli další účinky, poraďte se se svým lékařem.
Požádejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit FDA na čísle 1-800-FDA-1088.
Před odběrem Truxima (Rituximab Intravenous)
Při rozhodování o použití léku je třeba zvážit rizika užívání léku a jeho přínos. Toto je rozhodnutí, které učiníte vy a váš lékař. U tohoto léku je třeba vzít v úvahu následující:
Alergie
Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měl nějakou neobvyklou nebo alergickou reakci na tento léčivý přípravek nebo na jiné léky. Také informujte svého lékaře, pokud máte nějaké jiné typy alergií, jako jsou potraviny, barviva, konzervační látky nebo zvířata. U volně prodejných přípravků si pečlivě přečtěte štítek nebo složení obalu.
Pediatrické
Dosud provedené příslušné studie neprokázaly specifické pediatrické problémy, které by omezovaly užitečnost injekce rituximabu u dětí. Použití injekce rituximabu však není indikováno u dětí mladších 2 let s GPA nebo MPA, u dětí mladších 6 měsíců se zralými B-buněčnými NHL a B-AL nebo u dětí s jinými onemocněními.
Geriatrické
Dosud provedené příslušné studie neprokázaly geriatrické specifické problémy, které by omezovaly užitečnost injekce rituximabu u starších osob. U starších pacientů je však pravděpodobnější, že budou mít infekce a srdeční a plicní problémy související s věkem, což může vyžadovat opatrnost u pacientů, kteří dostávají injekci rituximabu.
Kojení
Neexistují žádné adekvátní studie u žen pro stanovení rizika kojení při užívání tohoto léku během kojení. Před užitím tohoto léku během kojení zvažte potenciální přínosy oproti potenciálním rizikům.
Interakce s léky
Přestože by některé léky neměly být používány společně vůbec, v jiných případech mohou být použity dva různé léky společně, i když může dojít k interakci. V těchto případech může váš lékař chtít změnit dávku nebo může být zapotřebí jiná opatření. Když dostáváte tento lék, je obzvláště důležité, aby váš lékař věděl, zda užíváte některý z níže uvedených léků. Následující interakce byly vybrány na základě jejich potenciální významnosti a nemusí nutně zahrnovat vše.
Užívání tohoto léku s některým z následujících léků se nedoporučuje. Váš lékař se může rozhodnout, že vás nebude léčit tímto lékem, nebo změní některé jiné léky, které užíváte.
Užívání tohoto léku s některým z následujících léků se obvykle nedoporučuje, ale v některých případech může být vyžadováno. Pokud jsou oba léky předepsány společně, může váš lékař změnit dávku nebo frekvenci užívání jednoho nebo obou léků.
Užívání tohoto léku s některým z následujících léků může způsobit zvýšené riziko určitých nežádoucích účinků, ale použití obou léků pro vás může být nejlepší léčbou. Pokud jsou oba léky předepsány společně, může lékař změnit dávku nebo frekvenci užívání jednoho nebo obou léků.
Interakce s jídlem/tabákem/alkoholem
Některé léky by neměly být používány v době konzumace jídla nebo konzumace určitých druhů potravin, protože může docházet k interakcím. Užívání alkoholu nebo tabáku s určitými léky může také způsobit interakce. Prodiskutujte se svým lékařem použití vašeho léku s jídlem, alkoholem nebo tabákem.
Další zdravotní problémy
Přítomnost jiných zdravotních problémů může ovlivnit užívání tohoto léku. Ujistěte se, že jste svému lékaři řekli, pokud máte nějaké další zdravotní problémy, zejména:
Související drogy
- Columvi
- Briumvi
- Epcoritamab-bysp
- Epkinly
- Gazyva
- Glofitamab-gxbm
- Hyaluronidase and rituximab
- Obinutuzumab
- Ocrelizumab
- Ocrevus
- Riabni
- Riabni (Rituximab Intravenous)
- Riabni (Rituximab-arrx Intravenous)
- Rituxan Hycela
- Rituximab and hyaluronidase human, recombinant
- Ruxience
- Ruxience (Rituximab Intravenous)
- Ruxience (Rituximab-pvvr Intravenous)
- Truxima
- Truxima (Rituximab Intravenous)
- Truxima (Rituximab-abbs Intravenous)
- Ublituximab
- Ublituximab-xiiy
Jak používat Truxima (Rituximab Intravenous)
Před podáním tohoto léku se ujistěte, že rozumíte všem rizikům a přínosům užívání tohoto léku. Je důležité, abyste během léčby úzce spolupracovali se svým lékařem.
Sestra nebo jiný vyškolený zdravotnický pracovník vám tento lék podá ve zdravotnickém zařízení. Podává se jehlou umístěnou do jedné z vašich žil. Lék musí být podáván pomalu, takže jehla bude muset zůstat na místě po dobu 90 minut.
Můžete také dostat další léky (např. léky na horečku, léky na alergii nebo steroidy) nejméně 30 minut až 60 minut před zahájením léčby tímto lékem, abyste předešli nežádoucím vedlejším účinkům.
Tento lék by měl být dodáván s průvodcem léčivými přípravky. Pečlivě si přečtěte a dodržujte pokyny. Máte-li otázky, zeptejte se svého lékaře.
Varování
Je velmi důležité, aby váš lékař kontroloval váš pokrok při pravidelných návštěvách, aby se ujistil, že tento lék funguje správně. Ke kontrole nežádoucích účinků mohou být nutné testy krve a moči.
Užívání tohoto léku během těhotenství může poškodit vaše nenarozené dítě. Pokud jste žena, která může otěhotnět, může váš lékař před podáním tohoto léku provést testy, aby se ujistil, že nejste těhotná. Používejte účinnou formu antikoncepce, abyste zabránili otěhotnění během léčby tímto lékem a po dobu nejméně 12 měsíců po poslední dávce. Pokud si myslíte, že jste otěhotněla během užívání tohoto léku, řekněte to ihned svému lékaři.
Tento lék může způsobit reakce související s infuzí, které mohou být život ohrožující a vyžadují okamžitou lékařskou pomoc. Okamžitě informujte svého lékaře, pokud po podání tohoto léku začnete mít horečku, zimnici nebo třes, závratě, potíže s dýcháním, svědění nebo vyrážku, točení hlavy nebo mdloby.
Tento lék může způsobit návrat infekce hepatitidy B. Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud máte nějaké příznaky problémů s játry, včetně žloutnutí kůže a očí, tmavě hnědé barvy moči, bolesti břicha nebo žaludku na pravé straně, horečky nebo silné únavy.
Během léčby tímto přípravkem se mohou objevit závažné kožní reakce a reakce v ústech (např. paraneoplastický pemfigus, Stevens-Johnsonův syndrom, lichenoidní dermatitida, vezikulobulózní dermatitida a toxická epidermální nekrolýza). Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud máte puchýře, olupování nebo uvolnění kůže, zimnici, kašel, průjem, svědění, bolesti kloubů nebo svalů, červené podrážděné oči, červené kožní léze, často s fialovým středem, bolest v krku, vředy vředy nebo bílé skvrny v ústech nebo na rtech nebo neobvyklá únava nebo slabost během užívání tohoto léku.
Tento lék může způsobit vzácnou a závažnou infekci mozku nazývanou progresivní multifokální leukoencefalopatie (PML). Riziko získání této infekce je vyšší, pokud máte revmatoidní artritidu. Poraďte se se svým lékařem o výhodách užívání tohoto léku a riziku této infekce. Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud máte změny vidění, ztrátu koordinace, nemotornost, ztrátu paměti, potíže s mluvením nebo porozuměním tomu, co ostatní říkají, a slabost v nohou.
Tento lék může způsobit závažný typ reakce nazývaný syndrom rozpadu nádoru (TLS). Váš lékař vám může dát lék, který tomu pomůže předejít. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud zaznamenáte snížení nebo změnu množství moči, bolesti kloubů, ztuhlost nebo otoky, bolesti dolní části zad, boku nebo žaludku, rychlý nárůst hmotnosti, otoky nohou nebo dolních končetin nebo neobvyklou únavu nebo slabost.
Tento lék může zvýšit riziko rozvoje infekcí (např. virových, bakteriálních nebo plísňových) během nebo po léčbě tímto lékem. Během používání tohoto léku se vyhněte blízkosti lidí, kteří jsou nemocní nebo mají infekce. Často si myjte ruce. Informujte svého lékaře, pokud máte lupus nebo pokud máte jakýkoli druh infekce, než začnete tento lék užívat. Také informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli infekci, která neustoupila, nebo infekci, která se neustále vracela.
Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud začnete mít kašel, který neustupuje, hubnutí, noční pocení, horečka, zimnice, příznaky podobné chřipce (např. rýma nebo ucpaný nos, bolest hlavy, rozmazané vidění nebo celkový pocit nemoci), bolestivé nebo obtížné močení nebo vředy, vředy nebo bílé skvrny v ústech nebo na rtech. Mohou to být příznaky, že máte infekci.
Během léčby rituximabem a poté, co jej ukončíte, se nenechte očkovat (očkování) bez souhlasu svého lékaře. Nejméně 4 týdny před zahájením léčby tímto lékem můžete dostat neživé vakcíny. Rituximab může snížit odolnost vašeho těla a existuje šance, že byste mohli dostat infekci, které má imunizace zabránit. Kromě toho by další osoby žijící ve vaší domácnosti neměly dostat živé vakcíny (např. vakcína proti viru nosní chřipky). Snažte se vyhýbat osobám, které užily živé vakcíny. Nepřibližujte se k nim a nezůstávejte s nimi příliš dlouho v jedné místnosti. Pokud nemůžete provést tato opatření, měli byste nosit ochrannou obličejovou masku, která zakrývá nos a ústa.
Tento lék může způsobit problémy se srdcem a srdečním rytmem (např. srdeční infarkt, arytmie, kardiogenní šok). Poraďte se se svým lékařem, pokud máte bolest nebo nepohodlí na hrudi, bolest nebo nepohodlí v pažích, čelisti, zádech nebo krku, závratě, mdloby, rychlý, pomalý nebo nepravidelný srdeční tep, chladnou, zpocenou kůži nebo potíže s dýcháním.
Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud máte krvavou moč, sníženou frekvenci nebo množství moči, zvýšený krevní tlak, zvýšenou žízeň, ztrátu chuti k jídlu, bolesti dolní části zad nebo boku, nevolnost, otoky obličeje, prstů nebo dolních končetin, potíže s dýcháním, neobvyklá únava nebo slabost, zvracení nebo přírůstek hmotnosti. Mohou to být příznaky vážného problému s ledvinami.
Tento léčivý přípravek může způsobit závažné žaludeční a střevní problémy, zejména pokud se používá s jinými léky proti rakovině. Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud během léčby tímto lékem začnete mít bolesti žaludku.
Neužívejte jiné léky, pokud jste je neprojednali se svým lékařem. To zahrnuje léky na předpis nebo bez předpisu (volně prodejné [OTC]) a bylinné nebo vitamínové doplňky.
Odmítnutí odpovědnosti
Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.
Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.
Populární klíčová slova
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions