Tucatinib

Obecný název: Tucatinib
Názvy značek: Tukysa
léková forma: perorální tableta
Třída drog: inhibitory HER2

Použití Tucatinib

Tucatinib je typ cíleného protirakovinného léku, který se používá v kombinaci s jinými léky k léčbě pokročilého karcinomu prsu. Tucatinib patří do třídy léků nazývaných inhibitory tyrosinkinázy.

Tucatinib se zaměřuje na tyrozinkinázu HER2 (receptor lidského epidermálního růstového faktoru 2). HER2 receptory se podílejí na růstu a opravě normálních prsních buněk. Ale 10 až 20 procent rakoviny prsu má chybný gen HER2, který vytváří příliš mnoho vlastních kopií. To má za následek nadměrnou expresi proteinu HER2 – příliš mnoho receptorů HER2 na buňkách prsu – což způsobuje, že buňky prsu nekontrolovaně rostou a dělí se.

Tucatinib působí tak, že blokuje aktivitu HER2, což pomáhá zpomalit růst a šíření rakovinných buněk. Používá se v kombinaci s trastuzumabem a kapecitabinem, protože tato kombinace pomáhá pacientům žít déle, aniž by jejich rakovina progredovala, a celkově déle přežít.

Byla schválena americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) v roce 2020.

Tucatinib vedlejší efekty

Tucatinib může způsobit závažné nežádoucí účinky, včetně:

průjem. Průjem je u tucatinibu běžný a může být někdy závažný. Informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud máte změnu ve stolici nebo těžký průjem. Silný průjem může vést ke ztrátě příliš velkého množství tělesných tekutin (dehydratace), nízkému krevnímu tlaku, problémům s ledvinami a smrti. Váš poskytovatel zdravotní péče může během léčby tucatinibem předepsat léky k léčbě průjmu.

Játerní potíže. Tucatinib může způsobit závažné jaterní problémy. Váš poskytovatel zdravotní péče vám před a každé 3 týdny během léčby tucatinibem nebo podle potřeby provede krevní testy, aby zkontroloval funkci jater. Okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud máte jakékoli známky a příznaky problémů s játry včetně:

svědění

zežloutnutí kůže nebo očí

tmavá nebo hnědá moč ( čajové barvy)

bolest v pravé horní části břicha (břicho)

cítím se velmi unavený

snížená chuť k jídlu

krvácení nebo tvorba modřin snadněji než normálně

Nejčastější vedlejší účinky tucatinibu:

průjem

vyrážka, zarudnutí, bolest, otoky nebo puchýře na dlaních nebo chodidlech

nevolnost

únava

zvýšená funkce jater, krev testy

zvracení

bolest v ústech (stomatitida)

snížená chuť k jídlu

bolest v oblasti žaludku (břicha)

bolest hlavy

nízký počet červených krvinek (anémie)

vyrážka

Váš poskytovatel zdravotní péče vám může změnit dávku tucatinibu, dočasně přestat nebo trvale ukončete léčbu tucatinibem, pokud máte určité nežádoucí účinky.

Tucatinib může způsobit problémy s plodností u mužů a žen, což může ovlivnit schopnost mít děti. Pokud máte obavy o plodnost, poraďte se se svým poskytovatelem zdravotní péče.

Toto nejsou všechny možné vedlejší účinky tucatinibu. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Tucatinib

Pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět, informujte svého lékaře. Tucatinib může poškodit vaše nenarozené dítě.

Ženy, které mohou otěhotnět:

Váš poskytovatel zdravotní péče vám před zahájením léčby tucatinibem provede těhotenský test.

Během léčby tucatinibem a alespoň 1 týden po poslední léčbě byste měli používat účinnou antikoncepci (antikoncepci). dávka tucatinibu. Promluvte si se svým poskytovatelem zdravotní péče o formách antikoncepce, které můžete během této doby používat.

Okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud během léčby tucatinibem otěhotníte nebo si myslíte, že byste mohla být těhotná.

Muži s partnerkou, kteří mohou otěhotnět, by měli během léčby tucatinibem a alespoň 1 týden po poslední dávce tucatinibu používat účinnou antikoncepci.

Sdělte svému lékaři, pokud kojíte nebo plánujete kojit. Není známo, zda tucatinib přechází do vašeho mateřského mléka. Během léčby tucatinibem a alespoň 1 týden po poslední dávce tucatinibu nekojte.

Související drogy

Jak používat Tucatinib

Doporučená dávka tucatinibu je 300 mg užívaná perorálně dvakrát denně s jídlem nebo bez jídla. U pacientů s těžkou poruchou funkce jater je doporučená dávka 200 mg perorálně dvakrát denně.

Další informace o dávkování tucatinibu naleznete v úplné informaci o předepisování.

Varování

Tucatinib se používá s léčivými přípravky trastuzumab (Herceptin) a kapecitabin (Xeloda). Přečtěte si také informace pro pacienta, které mohou být součástí těchto léků.

Co ovlivní další léky Tucatinib

Sdělte svému poskytovateli zdravotní péče o všech lécích, které užíváte, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a bylinných doplňků. Tucatinib může ovlivnit způsob, jakým účinkují vaše další léky, a jiné léky mohou ovlivnit účinek tucatinibu.

Znáte léky, které užíváte. Uchovávejte si seznam všech léků, které užíváte, a ukažte jej svému poskytovateli zdravotní péče a lékárníkovi pokaždé, když dostanete nový lék.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.