Tucatinib

Nombre generico: Tucatinib
Nombres de marca: Tukysa
Forma de dosificación: tableta oral
Clase de droga: inhibidores de HER2

Uso de Tucatinib

Tucatinib es un tipo de fármaco anticancerígeno dirigido que se utiliza en combinación con otros medicamentos para el tratamiento del cáncer de mama avanzado. Tucatinib pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la tirosina quinasa.

Tucatinib se dirige a la tirosina quinasa HER2 (receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano). Los receptores HER2 participan en el crecimiento y la reparación de las células mamarias normales. Pero entre el 10 y el 20 por ciento de los cánceres de mama tienen un gen HER2 defectuoso, que produce demasiadas copias de sí mismo. Esto da como resultado una sobreexpresión de la proteína HER2 (demasiados receptores HER2 en las células mamarias), lo que hace que las células mamarias crezcan y se dividan sin control.

Tucatinib actúa bloqueando la actividad de HER2, lo que ayuda a retardar el crecimiento y la propagación. de células cancerosas. Se usa en combinación con trastuzumab y capecitabina porque la combinación ayuda a los pacientes a vivir más tiempo sin que el cáncer progrese y a sobrevivir más tiempo en general.

Fue aprobado por la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) en 2020.

Tucatinib efectos secundarios

Tucatinib puede causar efectos secundarios graves, que incluyen:

Diarrea. La diarrea es común con tucatinib y, en ocasiones, puede ser grave. Informe a su proveedor de atención médica si tiene algún cambio en sus deposiciones o diarrea intensa. La diarrea grave puede provocar la pérdida excesiva de líquidos corporales (deshidratación), presión arterial baja, problemas renales y la muerte. Su proveedor de atención médica puede recetarle medicamentos para tratar la diarrea durante el tratamiento con tucatinib.

Problemas hepáticos. Tucatinib puede causar problemas hepáticos graves. Su proveedor de atención médica le realizará análisis de sangre para controlar la función hepática antes y cada 3 semanas durante el tratamiento con tucatinib, o según sea necesario. Informe a su proveedor de atención médica de inmediato si tiene signos y síntomas de problemas hepáticos, incluidos:

picazón

coloración amarillenta de la piel o los ojos

orina oscura o marrón ( color té)

dolor en la parte superior derecha del área del estómago (abdomen)

sensación de mucho cansancio

disminución del apetito

sangrado o hematomas con más facilidad de lo normal

Los efectos secundarios más comunes de tucatinib:

diarrea

sarpullido, enrojecimiento, dolor, hinchazón o ampollas en las palmas de las manos o en las plantas de los pies

náuseas

cansancio

aumento de la función hepática sangre pruebas

vómitos

llagas en la boca (estomatitis)

disminución del apetito

dolor en el área del estómago (abdomen)

dolor de cabeza

recuento bajo de glóbulos rojos (anemia)

sarpullido

Su proveedor de atención médica puede cambiar su dosis de tucatinib, suspenderlo temporalmente o suspenda permanentemente el tratamiento con tucatinib si tiene ciertos efectos secundarios.

Tucatinib puede causar problemas de fertilidad en hombres y mujeres, lo que puede afectar la capacidad de tener hijos. Hable con su proveedor de atención médica si tiene dudas sobre la fertilidad.

Estos no son todos los posibles efectos secundarios de tucatinib. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Tucatinib

Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. Tucatinib puede dañar al feto.

Mujeres que pueden quedar embarazadas:

Su proveedor de atención médica le realizará una prueba de embarazo antes de comenzar el tratamiento con tucatinib.

Debe utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento con tucatinib y durante al menos 1 semana después de la última dosis de tucatinib. Hable con su proveedor de atención médica sobre los métodos anticonceptivos que puede usar durante este tiempo.

Informe a su proveedor de atención médica de inmediato si queda embarazada o cree que podría estar embarazada durante el tratamiento con tucatinib.

Los hombres con pareja femenina que puedan quedar embarazadas deben utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento con tucatinib y durante al menos 1 semana después de la última dosis de tucatinib.

Informe a su médico si está amamantando o planea amamantar. No se sabe si tucatinib pasa a la leche materna. No amamante durante el tratamiento con tucatinib y durante al menos 1 semana después de la última dosis de tucatinib.

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Cómo utilizar Tucatinib

La dosis recomendada de tucatinib es de 300 mg por vía oral dos veces al día con o sin alimentos. Para pacientes con insuficiencia hepática grave, la dosis recomendada es de 200 mg por vía oral dos veces al día.

Consulte la información de prescripción completa para obtener información adicional sobre la dosificación de tucatinib.

Advertencias

Tucatinib se usa con los medicamentos trastuzumab (Herceptin) y capecitabina (Xeloda). Lea también la información para pacientes que puede venir con estos medicamentos.

¿Qué otras drogas afectarán? Tucatinib

Informe a su proveedor de atención médica todos los medicamentos que toma, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y suplementos a base de hierbas. Tucatinib puede afectar la forma en que actúan sus otros medicamentos, y otros medicamentos pueden afectar la forma en que actúa tucatinib.

Conozca los medicamentos que toma. Mantenga una lista de todos los medicamentos que toma y muéstresela a su proveedor de atención médica y a su farmacéutico cada vez que obtenga un medicamento nuevo.

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