Tucatinib

Generieke naam: Tucatinib
Merknamen: Tukysa
Doseringsvorm: orale tablet
Geneesmiddelklasse: HER2-remmers

Gebruik van Tucatinib

Tucatinib is een soort gericht geneesmiddel tegen kanker, dat in combinatie met andere medicijnen wordt gebruikt voor de behandeling van gevorderde borstkanker. Tucatinib behoort tot een klasse geneesmiddelen die tyrosinekinaseremmers worden genoemd.

Tucatinib richt zich op HER2 (human epidermal growth factor receptor 2)-tyrosinekinase. HER2-receptoren zijn betrokken bij de groei en het herstel van normale borstcellen. Maar 10 tot 20 procent van de borstkankers heeft een defect HER2-gen, dat te veel kopieën van zichzelf maakt. Dit resulteert in overexpressie van het HER2-eiwit - te veel HER2-receptoren op de borstcellen - waardoor de borstcellen ongecontroleerd groeien en delen.

Tucatinib werkt door de activiteit van HER2 te blokkeren, wat helpt de groei en verspreiding te vertragen van kankercellen. Het wordt gebruikt in combinatie met trastuzumab en Capecitabine omdat de combinatie patiënten helpt langer te leven zonder dat hun kanker zich ontwikkelt, en in het algemeen langer te overleven.

Het werd in 2020 goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA).

Tucatinib bijwerkingen

Tucatinib kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

Diarree. Diarree komt vaak voor bij tucatinib en kan soms ernstig zijn. Vertel het uw arts als u een verandering in uw stoelgang of ernstige diarree heeft. Ernstige diarree kan leiden tot verlies van te veel lichaamsvloeistoffen (uitdroging), lage bloeddruk, nierproblemen en overlijden. Uw zorgverlener kan u medicijnen voorschrijven om uw diarree te behandelen tijdens de behandeling met tucatinib.

Leverproblemen. Tucatinib kan ernstige leverproblemen veroorzaken. Uw zorgverlener zal vóór en elke 3 weken tijdens de behandeling met tucatinib, of indien nodig, bloedonderzoek doen om uw leverfunctie te controleren. Vertel het uw arts onmiddellijk als u tekenen en symptomen van leverproblemen heeft, waaronder:

jeuk

gele verkleuring van uw huid of ogen

donkere of bruine urine ( theekleurig)

pijn in de rechterbovenhoek van uw maagstreek (buik)

zich erg moe voelen

verminderde eetlust

gemakkelijker bloeden of blauwe plekken krijgen dan normaal

De meest voorkomende bijwerkingen van tucatinib:

diarree

uitslag, roodheid, pijn, zwelling of blaren op de handpalmen of voetzolen

misselijkheid

vermoeidheid

verhoogde leverfunctie bloed tests

braken

zweren in de mond (stomatitis)

verminderde eetlust

pijn in de maagstreek

hoofdpijn

laag aantal rode bloedcellen (bloedarmoede)

uitslag

Uw zorgverlener kan uw dosis tucatinib veranderen, tijdelijk stoppen of stop de behandeling met tucatinib definitief als u bepaalde bijwerkingen heeft.

Tucatinib kan vruchtbaarheidsproblemen veroorzaken bij mannen en vrouwen, wat het vermogen om kinderen te krijgen kan beïnvloeden. Neem contact op met uw arts als u zich zorgen maakt over de vruchtbaarheid.

Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen van tucatinib. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Tucatinib

Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Tucatinib kan schadelijk zijn voor uw ongeboren baby.

Vrouwtjes die zwanger kunnen worden:

Uw zorgverlener zal een zwangerschapstest uitvoeren voordat u start met de behandeling met tucatinib.

U moet effectieve anticonceptie (anticonceptie) gebruiken tijdens de behandeling met tucatinib en gedurende ten minste 1 week na de laatste behandeling. dosis tucatinib. Praat met uw zorgverlener over vormen van anticonceptie die u in deze periode kunt gebruiken.

Vertel uw zorgverlener onmiddellijk als u zwanger wordt of denkt dat u zwanger zou kunnen zijn tijdens de behandeling met tucatinib.

Mannen met een vrouwelijke partner die zwanger kunnen worden, moeten effectieve anticonceptie gebruiken tijdens de behandeling met tucatinib en gedurende ten minste 1 week na de laatste dosis tucatinib.

Vertel uw arts als u borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven. Het is niet bekend of tucatinib in de moedermelk terechtkomt. Geef geen borstvoeding tijdens de behandeling met tucatinib en gedurende ten minste 1 week na de laatste dosis tucatinib.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Tucatinib

De aanbevolen dosering van tucatinib is 300 mg, tweemaal daags oraal in te nemen, met of zonder voedsel. Voor patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis is de aanbevolen dosering tweemaal daags oraal 200 mg.

Zie de volledige voorschrijfinformatie voor aanvullende informatie over de dosering van tucatinib.

Waarschuwingen

Tucatinib wordt gebruikt in combinatie met de geneesmiddelen trastuzumab (Herceptin) en capecitabine (Xeloda). Lees ook de patiënteninformatie die mogelijk bij deze medicijnen zit.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Tucatinib

Informeer uw zorgverlener over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidensupplementen. Tucatinib kan de manier beïnvloeden waarop uw andere geneesmiddelen werken, en andere geneesmiddelen kunnen de manier beïnvloeden waarop tucatinib werkt.

Ken welke medicijnen u gebruikt. Houd een lijst bij van alle medicijnen die u gebruikt en laat deze aan uw zorgverlener en apotheker zien telkens wanneer u een nieuw medicijn krijgt.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.