Tukysa

Gattungsbezeichnung: Tucatinib
Medikamentenklasse: HER2-Hemmer

Benutzung von Tukysa

Tukysa hemmt HER2, ein Gen, das bei der Entstehung von Brustkrebs und Darmkrebs eine Rolle spielen kann.

Tukysa wird zusammen mit anderen Arzneimitteln (Trastuzumab und Capecitabin) zur Behandlung von HER2-positiven Patienten angewendet Brustkrebs. Diese Kombinationschemotherapie wird angewendet, wenn sich der Krebs auf andere Körperteile ausgebreitet hat oder nicht operativ entfernt werden kann.

Tukysa wird auch zusammen mit Trastuzumab zur Behandlung von RAS-Wildtyp-HER2-positivem Darmkrebs eingesetzt sich auf andere Körperteile ausbreiten oder nicht operativ entfernt werden können.

Tukysa wird normalerweise verabreicht, nachdem andere Behandlungen fehlgeschlagen sind.

Tukysa Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Tukysa haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Rufen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes haben:

schweren oder anhaltenden Durchfall;

Schmerzen, Blasen, Blutungen oder schwerer Ausschlag in den Handflächen oder Fußsohlen;

Blasen oder Geschwüre in Ihr Mund, rotes oder geschwollenes Zahnfleisch, Schluckbeschwerden;

ein Anfall;

Leberprobleme - Appetitlosigkeit, Magenschmerzen (oben rechts), Müdigkeit, Juckreiz, dunkler Urin, lehmfarbener Stuhl, Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder der Augen); oder

niedrige rote Blutkörperchen (Anämie) – blasse Haut, ungewöhnliche Müdigkeit, Benommenheit oder Kurzatmigkeit, kalte Hände und Füße.

Ihre Krebsbehandlungen können sich verzögern oder dauerhaft abgebrochen werden, wenn bei Ihnen bestimmte Nebenwirkungen auftreten.

Häufige Nebenwirkungen von Tukysa bei Anwendung in Kombination mit Trastuzumab und Capecitabin bei Erwachsenen mit HER2-positivem Brustkrebs gehören:

Durchfall;

Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen, Appetitlosigkeit;

Anämie;

Wunden im Mund;

Ausschlag;

Kopfschmerzen, Müdigkeit; oder

abnormale Leberfunktionstests

Häufige Tukysa-Nebenwirkungen bei Anwendung in Kombination mit Trastuzumab bei Erwachsenen mit RAS-Wild- Typ HER2-positiver Darmkrebs umfasst:

Durchfall;

Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen;

Ausschlag;

Kopfschmerzen, Müdigkeit;

infusionsbedingte Reaktionen; oder

Fieber.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Tukysa

Sowohl Männer als auch Frauen, die Tukysa anwenden, sollten eine wirksame Empfängnisverhütung anwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern. Tucatinib kann einem ungeborenen Kind schaden, wenn die Mutter oder der Vater dieses Arzneimittel anwenden. Benutzen Sie die Empfängnisverhütung noch mindestens eine Woche nach der letzten Dosis.

Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine Schwangerschaft auftritt, während entweder die Mutter oder der Vater Tukysa anwenden.

Dieses Arzneimittel kann die Fruchtbarkeit (Fähigkeit, Kinder zu bekommen) sowohl bei Männern als auch bei Frauen beeinträchtigen. Es ist jedoch wichtig, Verhütungsmittel zu verwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern, da Tucatinib einem ungeborenen Kind schaden kann.

Stillen Sie nicht während der Anwendung von Tukysa und mindestens 1 Woche nach Ihrer letzten Dosis.

Nachdem Sie die Anwendung von Capecitabin oder Trastuzumab abgebrochen haben, müssen Sie möglicherweise eine Schwangerschaft verhindern oder für längere Zeit auf das Stillen verzichten. Lesen Sie alle Medikamentenleitfäden, die Sie erhalten. Befolgen Sie die Anweisungen zu Schwangerschaft und Stillzeit, nachdem Sie die Kombinationschemotherapie beendet haben.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals eine Lebererkrankung hatten.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Tukysa

Übliche Erwachsenendosis bei Brustkrebs:

300 mg oral 2-mal täglich in Kombination mit Trastuzumab und Capecitabin bis zum Fortschreiten der Krankheit oder bis zu einer inakzeptablen Toxizität. Kommentare: - Bei Kombinationsgabe Bei diesem Arzneimittel beträgt die empfohlene Capecitabin-Dosis 1000 mg/m2 oral zweimal täglich und wird innerhalb von 30 Minuten nach einer Mahlzeit eingenommen. Anwendung: In Kombination mit Trastuzumab und Capecitabin zur Behandlung erwachsener Patienten mit fortgeschrittenem inoperablem oder metastasiertem HER2-positivem Brustkrebs, einschließlich Patienten mit Hirnmetastasen, die zuvor eine oder mehrere Anti-HER2-basierte Therapien im metastasierten Umfeld erhalten haben

Übliche Erwachsenendosis bei Darmkrebs:

300 mg oral 2-mal täglich in Kombination mit Trastuzumab bis zum Fortschreiten der Krankheit oder bis zu einer inakzeptablen Toxizität

Verwendung: in Kombination mit Trastuzumab zur Behandlung erwachsener Patienten mit RAS-Wildtyp-HER2-positivem inoperablem oder metastasiertem Darmkrebs, der nach einer Behandlung mit einer Fluoropyrimidin-, Oxaliplatin- und Irinotecan-basierten Chemotherapie fortgeschritten ist.

Warnungen

Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie einnehmen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterzusätze. Tukysa kann die Wirkungsweise Ihrer anderen Arzneimittel beeinflussen, und andere Arzneimittel können die Wirkungsweise von Tukysa beeinflussen.

Befolgen Sie alle Anweisungen auf dem Etikett und der Verpackung Ihres Arzneimittels. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Ihre Erkrankungen und Allergien.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Tukysa

Manchmal ist die gleichzeitige Einnahme bestimmter Medikamente nicht sicher. Einige Medikamente können die Blutspiegel anderer Medikamente, die Sie einnehmen, beeinflussen, was die Nebenwirkungen verstärken oder die Medikamente weniger wirksam machen kann.

Andere Medikamente können mit Tucatinib interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente und Vitamine und pflanzliche Produkte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, mit denen Sie beginnen oder aufhören.

Haftungsausschluss

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