Tukysa

Nome generico: Tucatinib
Classe del farmaco: Inibitori HER2

Utilizzo di Tukysa

Tukysa inibisce HER2, un gene che può svolgere un ruolo nello sviluppo del cancro al seno e del cancro del colon-retto.

Tukysa è usato insieme ad altri medicinali (trastuzumab e capecitabina) per trattare i pazienti HER2-positivi tumore al seno. Questa chemioterapia di combinazione viene utilizzata quando il cancro si è diffuso ad altre parti del corpo o non può essere rimosso con un intervento chirurgico.

Tukysa è utilizzato anche insieme a trastuzumab per trattare il cancro del colon-retto RAS wild-type HER2-positivo che ha si diffonde ad altre parti del corpo o non può essere rimosso chirurgicamente.

Tukysa viene solitamente somministrato dopo che altri trattamenti hanno fallito.

Tukysa effetti collaterali

Richiedi assistenza medica di emergenza se hai segni di una reazione allergica a Tukysa: orticaria; respirazione difficile; gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola.

Chiama immediatamente il medico se hai:

  • diarrea grave o in corso;
  • dolore, vesciche, sanguinamento o grave eruzione cutanea nei palmi delle mani o nella pianta dei piedi;
  • vesciche o ulcere nel bocca, gengive rosse o gonfie, difficoltà a deglutire;
  • convulsioni;
  • problemi al fegato - perdita di appetito, mal di stomaco (parte superiore destra), stanchezza, prurito, urine scure, feci color argilla, ittero (ingiallimento della pelle o degli occhi); oppure
  • bassi livelli di globuli rossi (anemia) - pelle pallida, stanchezza insolita, sensazione di testa leggera o fiato corto, mani e piedi freddi.
  • I trattamenti antitumorali potrebbero essere ritardati o interrotti definitivamente se si verificano determinati effetti collaterali.

    Effetti collaterali comuni di Tukysa se usato in combinazione con trastuzumab e capecitabina negli adulti con cancro al seno HER2-positivo includono:

  • diarrea;
  • nausea, vomito, mal di stomaco, perdita di appetito;
  • anemia;
  • piaghe alla bocca;
  • eruzione cutanea;
  • mal di testa, stanchezza; o
  • test di funzionalità epatica anormali
  • Effetti collaterali comuni di Tukysa quando usato in combinazione con trastuzumab negli adulti con RAS selvaggio- cancro del colon-retto di tipo HER2-positivo includono:

  • diarrea;
  • nausea, vomito, mal di stomaco;

    eruzione cutanea;
  • mal di testa, stanchezza;
  • reazioni correlate all'infusione; o
  • febbre.
  • Questo non è un elenco completo degli effetti collaterali e potrebbero verificarsi altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali alla FDA al numero 1-800-FDA-1088.

    Prima di prendere Tukysa

    Sia gli uomini che le donne che usano Tukysa devono usare un metodo contraccettivo efficace per prevenire la gravidanza. Tucatinib può danneggiare il feto se la madre o il padre stanno usando questo medicinale. Continua a usare il controllo delle nascite per almeno 1 settimana dopo l'ultima dose.

    Informi immediatamente il medico se si verifica una gravidanza mentre la madre o il padre stanno usando Tukysa.

    Questo medicinale può influire sulla fertilità (capacità di avere figli) sia negli uomini che nelle donne. Tuttavia, è importante utilizzare il controllo delle nascite per prevenire la gravidanza perché tucatinib può danneggiare il feto.

    Non allattare al seno durante l'utilizzo di Tukysa e per almeno 1 settimana dopo l'ultima dose.

    Potrebbe essere necessario prevenire la gravidanza o evitare l'allattamento al seno per periodi di tempo più lunghi dopo aver interrotto l'uso di capecitabina o trastuzumab. Leggi tutte le guide sui farmaci che ricevi. Segui le indicazioni sulla gravidanza o l'allattamento al seno dopo aver interrotto la chemioterapia di combinazione.

    Informa il tuo medico se hai mai avuto una malattia al fegato.

    Mettere in relazione i farmaci

    Come usare Tukysa

    Dose abituale per adulti per il cancro al seno:

    300 mg per via orale 2 volte al giorno in combinazione con trastuzumab e capecitabina fino alla progressione della malattia o alla tossicità inaccettabile Commenti: -Quando somministrati in combinazione con questo farmaco, la dose raccomandata di capecitabina è di 1000 mg/m2 per via orale 2 volte al giorno da assumere entro 30 minuti dopo un pasto. Uso: in combinazione con trastuzumab e capecitabina, è indicato per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma mammario avanzato non resecabile o metastatico HER2-positivo, compresi pazienti con metastasi cerebrali, che hanno ricevuto uno o più precedenti regimi a base di anti-HER2 nel contesto metastatico

    Dose abituale per gli adulti per il cancro del colon-retto:

    300 mg per via orale 2 volte al giorno in combinazione con trastuzumab fino alla progressione della malattia o alla tossicità inaccettabile

    Uso: in combinazione con trastuzumab per il trattamento di pazienti adulti con cancro del colon-retto RAS wild-type HER2-positivo non resecabile o metastatico che è progredito dopo il trattamento con chemioterapia a base di fluoropirimidine, oxaliplatino e irinotecan.

    Avvertenze

    Informa il tuo medico di tutti i medicinali che prendi, compresi farmaci da prescrizione e da banco, vitamine e integratori a base di erbe. Tukysa può influenzare il modo in cui funzionano gli altri medicinali e altri medicinali possono influenzare il modo in cui funziona Tukysa.

    Segui tutte le indicazioni sull'etichetta e sulla confezione del medicinale. Informa ciascuno dei tuoi operatori sanitari di tutte le tue condizioni mediche e allergie.

    Quali altri farmaci influenzeranno Tukysa

    A volte non è sicuro utilizzare determinati farmaci contemporaneamente. Alcuni farmaci possono influenzare i livelli ematici di altri farmaci che stai assumendo, il che può aumentare gli effetti collaterali o rendere i farmaci meno efficaci.

    Altri farmaci possono interagire con tucatinib, compresi medicinali da prescrizione e da banco, vitamine e prodotti erboristici. Informa il tuo medico di tutti i medicinali che stai assumendo e di eventuali medicinali che inizi o smetti di utilizzare.

    Disclaimer

    È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.

    L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.

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