Tukysa

일반적인 이름: Tucatinib
약물 종류: HER2 억제제

사용법 Tukysa

Tukysa는 유방암과 대장암 발병에 역할을 할 수 있는 유전자인 HER2를 억제합니다.

Tukysa는 HER2 양성 치료를 위해 다른 의약품(트라스투주맙 및 카페시타빈)과 함께 사용됩니다. 유방암. 이 병용 화학요법은 암이 신체의 다른 부위로 퍼졌거나 수술로 제거할 수 없는 경우에 사용됩니다.

투키사는 또한 트라스투주맙과 함께 다음이 있는 RAS 야생형 HER2 양성 대장암 치료에 사용됩니다. 신체의 다른 부위로 퍼지거나 수술로 제거할 수 없습니다.

투키사는 일반적으로 다른 치료가 실패한 후에 투여됩니다.

Tukysa 부작용

투키사에 대한 알레르기 반응의 징후: 두드러기가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으세요. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 부어오르는 경우.

다음 증상이 있는 경우 즉시 의사에게 연락하세요.

  • 심각하거나 지속적인 설사,
  • 손바닥이나 발바닥의 통증, 물집, 출혈 또는 심한 발진;
  • 물집이나 궤양 입, 잇몸이 붉어지거나 부어오름, 삼키기 어려움,
  • 발작,
  • 간 문제 - 식욕 부진, 복통(오른쪽 위), 피로, 가려움증, 진한 소변, 점토색 대변, 황달(피부나 눈이 노랗게 변함) 또는
  • 낮은 적혈구(빈혈) - 창백한 피부, 비정상적인 피로감, 어지러움증 또는 숨가쁨, 차가운 손발.
  • 특정 부작용이 있는 경우 암 치료가 지연되거나 영구적으로 중단될 수 있습니다.

    투키사를 트라스투주맙 및 카페시타빈과 함께 사용할 때 일반적인 부작용 HER2 양성 유방암 성인의 경우 다음이 포함됩니다:

  • 설사
  • 메스꺼움, 구토, 복통, 식욕 부진;
  • 빈혈;
  • 구강 염증;
  • 발진;
  • 두통, 피로; 또는
  • 비정상적인 간 기능 검사
  • RAS 야생 성인에게 트라스투주맙과 병용 투여 시 일반적인 Tukysa 부작용 HER2-양성 대장암에는 다음이 포함됩니다:

  • 설사,
  • 메스꺼움, 구토, 복통

    발진;
  • 두통, 피로;
  • 주입 관련 반응; 또는
  • 발열.
  • 이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용이 발생할 수도 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

    복용 전 Tukysa

    Tukysa를 사용하는 남성과 여성 모두 임신을 예방하기 위해 효과적인 피임법을 사용해야 합니다. 엄마나 아빠가 이 약을 사용하는 경우 Tucatinib은 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다. 마지막 복용 후 최소 1주일 동안 피임법을 계속 사용하세요.

    어머니나 아버지가 Tukysa를 사용하는 동안 임신이 발생하면 즉시 의사에게 알리십시오.

    이 약은 남성과 여성 모두의 생식 능력(아이를 가질 수 있는 능력)에 영향을 미칠 수 있습니다. 그러나 투카티닙은 태아에게 해를 끼칠 수 있으므로 임신을 예방하기 위해 피임법을 사용하는 것이 중요합니다.

    Tukysa를 사용하는 동안 및 마지막 복용 후 최소 1주일 동안 모유 수유를 하지 마십시오.

    카페시타빈이나 트라스투주맙 사용을 중단한 후에는 장기간 임신을 예방하거나 모유 수유를 피해야 할 수도 있습니다. 귀하가 받는 모든 약물 가이드를 읽으십시오. 병용 화학요법을 중단한 후에는 임신이나 모유 수유에 관한 지시를 따르십시오.

    간 질환을 앓은 적이 있으면 의사에게 알리십시오.

    관련 약물

    사용하는 방법 Tukysa

    유방암에 대한 일반적인 성인 복용량:

    질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 발생할 때까지 트라스투주맙 및 카페시타빈과 함께 1일 2회 경구 300mg 설명: -병용 투여 시 이 약의 카페시타빈 권장 용량은 1000mg/m2을 1일 2회 식후 30분 이내에 경구 복용하는 것입니다. 사용: 트라스투주맙 및 카페시타빈과 병용하여 전이성 환경에서 이전에 한 가지 이상의 항-HER2 기반 요법을 받은 뇌 전이 환자를 포함하여 절제 불가능한 진행성 또는 전이성 HER2 양성 유방암 성인 환자의 치료에 사용됩니다.

    대장암에 대한 일반적인 성인 복용량:

    질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 나타날 때까지 트라스투주맙과 병용하여 1일 2회 300mg 경구 투여

    사용: 플루오로피리미딘, 옥살리플라틴 및 이리노테칸 기반 화학요법 치료 후 진행된 RAS 야생형 HER2 양성 절제 불가능 또는 전이성 대장암 성인 환자 치료를 위해 트라스투주맙과 병용.

    경고

    처방약, 일반의약품, 비타민, 약초 보조제 등을 포함하여 귀하가 복용하고 있는 모든 약에 대해 담당 의료 서비스 제공자에게 알리십시오. Tukysa는 귀하의 다른 의약품이 작용하는 방식에 영향을 미칠 수 있으며, 다른 의약품은 Tukysa의 작용 방식에 영향을 미칠 수 있습니다.

    의약품 라벨과 포장에 있는 모든 지침을 따르십시오. 귀하의 모든 건강 상태와 알레르기에 대해 각 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.

    다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Tukysa

    때때로 특정 약물을 동시에 사용하는 것이 안전하지 않은 경우도 있습니다. 일부 약물은 복용하는 다른 약물의 혈중 농도에 영향을 미칠 수 있으며, 이로 인해 부작용이 증가하거나 약물의 효과가 떨어질 수 있습니다.

    처방약, 일반의약품, 비타민 등 다른 약물은 투카티닙과 상호작용할 수 있습니다. , 및 허브 제품. 현재 복용하고 있는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리세요.

    면책조항

    Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

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