Tukysa

Generieke naam: Tucatinib
Geneesmiddelklasse: HER2-remmers

Gebruik van Tukysa

Tukysa remt HER2, een gen dat een rol kan spelen bij de ontwikkeling van borstkanker en colorectale kanker.

Tukysa wordt samen met andere geneesmiddelen (trastuzumab en Capecitabine) gebruikt om HER2-positief te behandelen borstkanker. Deze combinatiechemotherapie wordt gebruikt wanneer de kanker zich naar andere delen van het lichaam heeft verspreid of niet operatief kan worden verwijderd.

Tukysa wordt ook samen met trastuzumab gebruikt voor de behandeling van RAS-wildtype HER2-positieve colorectale kanker die verspreid naar andere delen van het lichaam of kan niet operatief worden verwijderd.

Tukysa wordt meestal toegediend nadat andere behandelingen hebben gefaald.

Tukysa bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op Tukysa: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Bel onmiddellijk uw arts als u:

ernstige of aanhoudende diarree heeft;

pijn, blaren, bloedingen of ernstige uitslag in de handpalmen of voetzolen;

blaren of zweren in uw mond, rood of gezwollen tandvlees, moeite met slikken;

een aanval;

leverproblemen - verlies van eetlust, maagpijn (rechterbovenkant), vermoeidheid, jeuk, donkere urine, kleikleurige ontlasting, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen); of

laag aantal rode bloedcellen (bloedarmoede) - bleke huid, ongewone vermoeidheid, licht gevoel in het hoofd of kortademig, koude handen en voeten.

Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld of definitief stopgezet als u bepaalde bijwerkingen heeft.

Veel voorkomende bijwerkingen van Tukysa bij gebruik in combinatie met trastuzumab en capecitabine bij volwassenen met HER2-positieve borstkanker zijn onder meer:

diarree;

misselijkheid, braken, maagpijn, verlies van eetlust;

bloedarmoede;

zweren in de mond;

uitslag;

hoofdpijn, vermoeidheid; of

abnormale leverfunctietesten

Veel voorkomende bijwerkingen van Tukysa bij gebruik in combinatie met trastuzumab bij volwassenen met RAS type HER2-positieve colorectale kanker zijn onder meer:

diarree;

misselijkheid, braken, maagpijn;

huiduitslag;

hoofdpijn, vermoeidheid;

infusiegerelateerde reacties; of

koorts.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Tukysa

Zowel mannen als vrouwen die Tukysa gebruiken, moeten effectieve anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen. Tucatinib kan schadelijk zijn voor een ongeboren baby als de moeder of vader dit geneesmiddel gebruikt. Blijf anticonceptie gebruiken gedurende minimaal 1 week na uw laatste dosis.

Vertel het onmiddellijk aan uw arts als er een zwangerschap optreedt terwijl de moeder of de vader Tukysa gebruikt.

Dit geneesmiddel kan de vruchtbaarheid (het vermogen om kinderen te krijgen) bij zowel mannen als vrouwen beïnvloeden. Het is echter belangrijk om anticonceptie te gebruiken om zwangerschap te voorkomen, omdat tucatinib schadelijk kan zijn voor een ongeboren baby.

Geef geen borstvoeding tijdens het gebruik van Tukysa, en gedurende ten minste 1 week na uw laatste dosis.

Het kan zijn dat u een zwangerschap moet voorkomen of gedurende langere tijd borstvoeding moet vermijden nadat u bent gestopt met het gebruik van capecitabine of trastuzumab. Lees alle medicatiehandleidingen die u ontvangt. Volg de aanwijzingen over zwangerschap of borstvoeding nadat u bent gestopt met de combinatiechemotherapie.

Vertel het uw arts als u ooit een leverziekte heeft gehad.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Tukysa

Gebruikelijke dosering voor volwassenen bij borstkanker:

300 mg oraal 2 maal daags in combinatie met trastuzumab en capecitabine tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit. Opmerkingen: -Indien gegeven in combinatie Bij dit geneesmiddel is de aanbevolen dosis capecitabine 1000 mg/m2 oraal, tweemaal daags, in te nemen binnen 30 minuten na een maaltijd. Gebruik: in combinatie met trastuzumab en capecitabine, is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met gevorderde, niet-reseceerbare of gemetastaseerde HER2-positieve borstkanker, inclusief patiënten met hersenmetastasen, die één of meer eerdere anti-HER2-gebaseerde regimes hebben gekregen in de gemetastaseerde setting

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor colorectale kanker:

300 mg oraal 2 maal daags in combinatie met trastuzumab tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit

Gebruik: in combinatie met trastuzumab voor de behandeling van volwassen patiënten met RAS wildtype HER2-positieve, niet-reseceerbare of gemetastaseerde colorectale kanker die is verergerd na behandeling met chemotherapie op basis van fluoropyrimidine, oxaliplatine en irinotecan.

Waarschuwingen

Vertel uw zorgverlener over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidensupplementen. Tukysa kan de manier beïnvloeden waarop uw andere geneesmiddelen werken, en andere geneesmiddelen kunnen de manier beïnvloeden waarop Tukysa werkt.

Volg alle aanwijzingen op het etiket en de verpakking van uw geneesmiddel. Vertel al uw zorgverleners over al uw medische aandoeningen en allergieën.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Tukysa

Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijkertijd te gebruiken. Sommige geneesmiddelen kunnen de bloedspiegels beïnvloeden van andere geneesmiddelen die u gebruikt, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de medicijnen minder effectief kunnen worden.

Andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met tucatinib, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.