Tukysa

Nazwa ogólna: Tucatinib
Klasa leku: Inhibitory HER2

Użycie Tukysa

Tukysa hamuje HER2, gen, który może odgrywać rolę w rozwoju raka piersi i raka jelita grubego.

Tukysa stosuje się razem z innymi lekami (trastuzumabem i kapecytabiną) w leczeniu HER2-dodatniego rak piersi. Tę chemioterapię skojarzoną stosuje się, gdy nowotwór rozprzestrzenił się na inne części ciała lub nie można go usunąć chirurgicznie.

Tukysa stosuje się także w skojarzeniu z trastuzumabem w leczeniu raka jelita grubego i odbytnicy z genem RAS typu dzikiego, HER2-dodatniego, u którego występuje rozprzestrzenia się na inne części ciała lub nie można go usunąć chirurgicznie.

Tukysa jest zwykle podawana, gdy inne metody leczenia zawiodły.

Tukysa skutki uboczne

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej na Tukysa: pokrzywka; trudne oddychanie; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli masz:

ciężką lub utrzymującą się biegunkę;

ból, pęcherze, krwawienie lub ciężka wysypka na dłoniach lub podeszwach stóp;

pęcherze lub owrzodzenia skóry usta, zaczerwienienie lub obrzęk dziąseł, trudności w połykaniu;

napad drgawkowy;

problemy z wątrobą - utrata apetytu, ból brzucha (prawy górny bok), zmęczenie, swędzenie, ciemny mocz, gliniaste stolce, żółtaczka (zażółcenie skóry lub oczu); lub

niski poziom czerwonych krwinek (niedokrwistość) - blada skóra, niezwykłe zmęczenie, uczucie oszołomienia lub duszności, zimne dłonie i stopy.

W przypadku wystąpienia pewnych działań niepożądanych leczenie raka może zostać opóźnione lub trwale przerwane.

Częste działania niepożądane leku Tukysa stosowane w skojarzeniu z trastuzumabem i kapecytabiną u dorosłych chorych na raka piersi HER2-dodatniego obejmują:

biegunkę;

nudności, wymioty, ból brzucha, utratę apetytu;

niedokrwistość;

owrzodzenie jamy ustnej;

wysypka;

ból głowy, zmęczenie; lub

nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby

Częste działania niepożądane leku Tukysa stosowane w skojarzeniu z trastuzumabem u dorosłych z dzikim RAS rak jelita grubego typu HER2-dodatni obejmuje:

biegunkę;

nudności, wymioty, ból brzucha;

wysypka;

ból głowy, zmęczenie;

reakcje związane z wlewem; lub

gorączka.

To nie jest pełna lista skutków ubocznych i mogą wystąpić inne. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Tukysa

Zarówno mężczyźni, jak i kobiety stosujące lek Tukysa powinni stosować skuteczną antykoncepcję, aby zapobiec ciąży. Tukatynib może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku, jeśli matka lub ojciec stosuje ten lek. Kontynuuj stosowanie środków antykoncepcyjnych przez co najmniej 1 tydzień po przyjęciu ostatniej dawki.

Należy natychmiast powiedzieć lekarzowi, jeśli zajdzie w ciążę w czasie stosowania leku Tukysa przez matkę lub ojca.

Ten lek może wpływać na płodność (zdolność posiadania dzieci) zarówno u mężczyzn, jak i kobiet. Jednakże ważne jest stosowanie środków antykoncepcyjnych w celu zapobiegania ciąży, ponieważ tukatynib może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku.

Nie karmić piersią podczas stosowania leku Tukysa i przez co najmniej 1 tydzień po przyjęciu ostatniej dawki.

Po zaprzestaniu stosowania kapecytabiny lub trastuzumabu może być konieczne zapobieganie ciąży lub unikanie karmienia piersią przez dłuższy czas. Przeczytaj wszystkie otrzymane przewodniki po lekach. Po zaprzestaniu chemioterapii skojarzonej postępuj zgodnie ze wskazówkami dotyczącymi ciąży i karmienia piersią.

Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta kiedykolwiek występowała choroba wątroby.

Powiąż narkotyki

Jak używać Tukysa

Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu raka piersi:

300 mg doustnie 2 razy dziennie w skojarzeniu z trastuzumabem i kapecytabiną do czasu progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności. Komentarz: -W przypadku podawania w skojarzeniu w przypadku tego leku zalecana dawka kapecytabiny wynosi 1000 mg/m2 doustnie 2 razy dziennie w ciągu 30 minut po posiłku. Zastosowanie: w skojarzeniu z trastuzumabem i kapecytabiną wskazany jest w leczeniu dorosłych chorych na zaawansowanego nieoperacyjnego lub przerzutowego raka piersi HER2-dodatniego, w tym u chorych z przerzutami do mózgu, którzy otrzymali wcześniej jeden lub więcej schematów leczenia opartych na anty-HER2 w leczeniu przerzutów

Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu raka jelita grubego:

300 mg doustnie 2 razy dziennie w połączeniu z trastuzumabem do czasu progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności

Zastosowanie: w skojarzeniu z trastuzumabem w leczeniu dorosłych pacjentów z nieresekcyjnym lub przerzutowym rakiem jelita grubego z genem RAS typu dzikiego, HER2-dodatnim, u którego wystąpiła progresja po leczeniu chemioterapią opartą na fluoropirymidynie, oksaliplatynie i irynotekanie.

Ostrzeżenia

Poinformuj swojego lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym o lekach na receptę i bez recepty, witaminach i suplementach ziołowych. Tukysa może wpływać na działanie innych leków, a inne leki mogą wpływać na działanie leku Tukysa.

Postępuj zgodnie ze wszystkimi wskazówkami na etykiecie i opakowaniu leku. Poinformuj każdego ze swoich pracowników służby zdrowia o wszystkich swoich schorzeniach i alergiach.

Na jakie inne leki wpłyną Tukysa

Czasami jednoczesne stosowanie niektórych leków nie jest bezpieczne. Niektóre leki mogą wpływać na stężenie innych przyjmowanych leków we krwi, co może nasilać działania niepożądane lub zmniejszać skuteczność leków.

Inne leki mogą wchodzić w interakcje z tukatynibem, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe. Poinformuj swojego lekarza o wszystkich przyjmowanych obecnie lekach oraz lekach, które zaczynasz lub przestajesz stosować.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.