Tukysa

Nume generic: Tucatinib
Clasa de medicamente: inhibitori HER2

Utilizarea Tukysa

Tukysa inhibă HER2, o genă care poate juca un rol în dezvoltarea cancerului de sân și a cancerului colorectal.

Tukysa este utilizat împreună cu alte medicamente (trastuzumab și capecitabină) pentru a trata HER2 pozitiv cancer mamar. Această combinație de chimioterapie este utilizată atunci când cancerul s-a răspândit în alte părți ale corpului sau nu poate fi îndepărtat prin intervenție chirurgicală.

Tukysa este, de asemenea, utilizat împreună cu trastuzumab pentru a trata cancerul colorectal de tip sălbatic HER2-pozitiv RAS care are răspândit în alte părți ale corpului sau nu poate fi îndepărtat prin intervenție chirurgicală.

Tukysa se administrează de obicei după ce alte tratamente au eșuat.

Tukysa efecte secundare

Solicitați ajutor medical de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice la Tukysa: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Apelați imediat medicul dacă aveți:

diaree severă sau continuă;

durere, vezicule, sângerare sau erupție cutanată severă în palmele mâinilor sau tălpile picioarelor;

vezicule sau ulcere în gura, gingii roșii sau umflate, probleme la înghițire;

o criză;

probleme hepatice - pierderea poftei de mâncare, dureri de stomac (partea dreaptă sus), oboseală, mâncărime, urină închisă la culoare, scaune de culoare argilă, icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor); sau

scăderea numărului de celule roșii din sânge (anemie) - piele palidă, oboseală neobișnuită, senzație de amețeală sau lipsă de aer, mâini și picioare reci.

Tratamentele dumneavoastră împotriva cancerului pot fi amânate sau întrerupte definitiv dacă aveți anumite reacții adverse.

Reacții adverse frecvente Tukysa atunci când este utilizat în asociere cu trastuzumab și capecitabină la adulții cu cancer de sân HER2-pozitiv includ:

diaree;

greață, vărsături, dureri de stomac, pierderea poftei de mâncare;

anemie;

ulcerații bucale;

erupții cutanate;

durere de cap, oboseală; sau

testele anormale ale funcției hepatice

Reacții adverse frecvente Tukysa atunci când este utilizat în asociere cu trastuzumab la adulți cu RAS sălbatic cancerul colorectal de tip HER2 pozitiv include:

diaree;

greață, vărsături, dureri de stomac;

erupție cutanată;

dureri de cap, oboseală;

reacții legate de perfuzie; sau

febră.

Aceasta nu este o listă completă de efecte secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Tukysa

Atât bărbații, cât și femeile care utilizează Tukysa ar trebui să utilizeze un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina. Tucatinib poate dăuna copilului nenăscut dacă mama sau tatăl utilizează acest medicament. Continuați să utilizați contraceptive timp de cel puțin 1 săptămână după ultima doză.

Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă apare o sarcină în timp ce mama sau tatăl utilizează Tukysa.

Acest medicament poate afecta fertilitatea (capacitatea de a avea copii) atât la bărbați, cât și la femei. Cu toate acestea, este important să folosiți controlul nașterii pentru a preveni sarcina, deoarece tucatinib poate dăuna copilului nenăscut.

Nu alăptați în timp ce utilizați Tukysa, și cel puțin 1 săptămână după ultima doză.

Poate fi necesar să preveniți sarcina sau să evitați alăptarea pentru perioade mai lungi de timp după ce încetați să utilizați capecitabină sau trastuzumab. Citiți toate ghidurile de medicamente pe care le primiți. Urmați instrucțiunile despre sarcină sau alăptare după ce opriți chimioterapia combinată.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată boală hepatică.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Tukysa

Doza uzuală pentru adulți pentru cancerul de sân:

300 mg oral de 2 ori pe zi în asociere cu trastuzumab și capecitabină până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă Comentarii: - Când se administrează în asociere cu acest medicament, doza recomandată de capecitabină este de 1000 mg/m2 pe cale orală de 2 ori pe zi, administrată în 30 de minute după masă. Utilizare: în asociere cu trastuzumab și capecitabină, este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu cancer mamar avansat nerezecabil sau metastatic HER2-pozitiv, inclusiv pacienții cu metastaze cerebrale, care au primit unul sau mai multe regimuri anti-HER2 anterioare în cadru metastatic.

Doza uzuală pentru adulți pentru cancerul colorectal:

300 mg oral de 2 ori pe zi, combinație cu trastuzumab până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă

Utilizare: în combinație cu trastuzumab pentru tratamentul pacienților adulți cu cancer colorectal nerezecabil sau metastatic HER2-pozitiv RAS de tip sălbatic, care a progresat în urma tratamentului cu chimioterapie pe bază de fluoropirimidină, oxaliplatină și irinotecan.

Avertizări

Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și suplimentele pe bază de plante. Tukysa poate afecta modul în care acționează celelalte medicamente, iar alte medicamente pot afecta modul în care acționează Tukysa.

Urmați toate instrucțiunile de pe eticheta și ambalajul medicamentului dumneavoastră. Spuneți fiecărui furnizor de servicii medicale despre toate afecțiunile dumneavoastră medicale și alergiile.

Ce alte medicamente vor afecta Tukysa

Uneori nu este sigur să folosiți anumite medicamente în același timp. Unele medicamente vă pot afecta nivelurile sanguine ale altor medicamente pe care le luați, ceea ce poate crește efectele secundare sau poate face medicamentele mai puțin eficiente.

Alte medicamente pot interacționa cu tucatinib, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de prescripție medicală și fără prescripție medicală, vitaminele și produse pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele actuale și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.