Turkey Tail

اسم عام: Coriolus Versicolor, Polyporus Versicolor, Trametes Versicolor L. Ex Fr. Quel.
ماركات: Cloud Mushroom, Kawaratake (Japan), Krestin, Polysaccharide Peptide, Polysaccharide-K, PSK, PSP, Turkey Tail, Turkey Tail Mushroom, Yun Zhi (China)

استخدام Turkey Tail

ج. تمتلك المستخلصات المبرقشة نشاطًا سامًا للخلايا ضد الخلايا السرطانية والخلايا البطانية ولديها القدرة على تثبيط التعبير عن العوامل المسببة للبروتينات المرتبطة بالالتهاب. (Jędrzejewski 2020) قد يحفز C. المبرقشة إنتاج السيتوكينات ويكون بمثابة Th2 / IL-10- يعتمد على معدل المناعة، وبالتالي لديه القدرة على دعم علاجات السرطان. (Awadasseid 2017) بشكل عام، يبدو أن السكريات والبروتينات والدهون الموجودة في مستخلصات T. versicolor تعمل بشكل تآزري لتعديل الاستجابة المناعية على مستويات متعددة. يمكن أن يؤدي التحفيز خارج الخلية لمستقبلات التعرف على الأنماط (أي TLR2) إلى تعزيز نضج البلاعم والخلايا الجذعية، وتنشيط خلايا CD8 + T السامة للخلايا والخلايا القاتلة الطبيعية، ويحفز بشكل انتقائي إنتاج العديد من السيتوكينات (على سبيل المثال، IL-1alpha، IL-1beta، إيل-2، إيل-5، إيل-6، إيل-10، إيل-12، عامل نخر الورم [TNF]-ألفا). تم أيضًا توثيق تحفيز أجهزة استشعار مسببات الأمراض داخل الخلايا (أي الجسيم الالتهابي) وهو خطوة حاسمة في تنشيط كل من المناعة الفطرية والتكيفية. تم استخدام مستخلصات T. versicolor لعقود من الزمن في اليابان كعلاج للسرطان ومساعد للعلاج الكيميائي. وقد ركزت دراسات أخرى على خصائص PSK المضادة للميكروبات والفيروسات ومضادات الأكسدة. على نحو متزايد، يتم استكشاف T. versicolor ومستخلصاته وغيرها من النباتات النشطة بيولوجيًا كأطعمة طبية ومنتجات غذائية وإضافات. (Kidd 2000, Kuan 2013, Li 2012, Quayle 2015, Wang 2013, Yang 2014, Zhang 2015)

نشاط المضادات الحيوية

تم وصف تأثيرات المضادات الحيوية لـ C. versicolor ضد S. aureus وS. enteritidis وS. typhimurium. (Matijaševi 2016, Shi 2016) القدرة المناعية للسكريات من C. المبرقشة ضد البكتيريا داخل الخلايا كما تم إثبات النيسرية البنية في الفئران. (Pramudya 2019)

نشاط مضاد للفطريات

تشير الدراسات التي أجريت على الفئران على الجسم الحي إلى وجود تأثير وقائي لـ PSK ضد عدوى المبيضات، وذلك بشكل رئيسي من خلال نشاط TNF-alpha. (Ohmura 2001)

نشاط مضاد للأكسدة

أثناء التمرين الشامل، تم تقليل المالونديالدهيد (MDA)، المنتج النهائي لبيروكسيد الدهون، والمؤشرات الحيوية الرئيسية الأخرى للأكسدة (على سبيل المثال، الجلوتاثيون بيروكسيداز، ديسموتاز الفائق أكسيد) في أنسجة المخ لدى الفئران تدار T. المبرقشة. حدث التأثير على MDA بطريقة تعتمد على الجرعة، حيث شهدت المجموعة التي تناولت جرعات عالية مستوى أقل من MDA. (Chen 2013, Oyetayo 2012, Sun 2014)

النشاط المضاد للفيروسات

بيانات في المختبر

أظهرت دراسة في المختبر باستخدام PSP نشاطًا مضادًا للفيروسات ضد فيروس نقص المناعة البشرية -1. من المفترض أن تتضمن آلية العمل تداخل PSK مع ارتباط فيروس نقص المناعة البشرية-1 بهدفه الخلوي. (كولينز 1997) وفي دراسة أخرى، أظهر المستخلص الفطري من T. versicolor أعلى نشاط مضاد للفيروسات ضد فيروس الأنفلونزا H1N1 بين المستخلصات من 10 مجموع Basidiomycetes mycelia. بالإضافة إلى ذلك، كان T. versicolor واحدًا من 4 أنواع أظهرت تثبيط فيروس الهربس البسيط 2، مما أظهر أعلى مؤشر علاجي لجميع الأنواع العشرة التي تم اختبارها. (Krupodorova 2014)

البيانات السريرية

قامت دراسة عشوائية أحادية التعمية (العدد = 472) بتقييم قدرة مزيج الفطر الطبي من T. versicolor plus G. lucidum على علاج فيروس الورم الحليمي البشري عن طريق الفم. تم مسحة المرضى الذين يعانون من التهاب اللثة من الشدق للكشف عن فيروس الورم الحليمي البشري. 61 حالة (13%) كانت إيجابية لفيروس الورم الحليمي البشري 16 أو فيروس الورم الحليمي البشري 18. تم تخصيصهم بشكل عشوائي إلى 400 ملغ / يوم إما من مجموعة فطر T. versicolor (جسم الفاكهة المطحونة المجففة) أو مجموعة التحكم (Laetiporus sulphureus). بعد شهرين من العلاج، تم شفاء فيروس الورم الحليمي البشري لدى 87.8% من أولئك الذين تلقوا T. versicolor/G. مزيج وكيدوم مقارنة مع 5٪ في المجموعة الضابطة (P <0.001). (دوناتيني 2014)

تم إجراء دراسة رصدية طولية بأثر رجعي لتقييم فعالية وسلامة هلام المهبل المبرقشة (N) = 183). وتمت مقارنة النساء اللاتي عولجن بالهلام المهبلي مع النساء اللاتي لم يعالجن بالهلام. وتم رصد كلا المجموعتين لعدوى فيروس الورم الحليمي البشري عن طريق اختبار الحمض النووي لفيروس الورم الحليمي البشري، ومسحة عنق الرحم (علم الخلايا)، والتنظير المهبلي في الأساس وبعد 6 أشهر. تم تسجيل النساء المصابات بفيروس الورم الحليمي البشري (العدد = 97 عولجوا والعدد = 86 مجموعة مراقبة)، وبعد 6 أشهر، أصبح اختبار الحمض النووي لفيروس الورم الحليمي البشري سلبيًا في 67% من الأفراد المعالجين مقابل 37.2% من المجموعة الضابطة (P <0.0001). وعلاوة على ذلك، سجل 76.1٪ مقابل 40.8٪ تحسنا في التنظير المهبلي (P = 0.0005) وأظهر 60.4٪ مقابل 40.8٪ مغفرة (P = 0.05)، للأفراد المعالجين مقابل الضوابط، على التوالي. تم التوصل إلى أن استخدام الجل المهبلي C. versicolor في مرضى فيروس الورم الحليمي البشري المعرضين لخطر كبير هو آمن وفعال بناءً على جميع الاختبارات التي تم فحصها. (Criscuolo 2021) تم دعم هذه النتائج من خلال دراسة PALOMA التي أظهرت فيها فعالية C. تمت دراسة الجل المهبلي ذو الأساس المبرقش في النساء المصابات بآفات عنق الرحم المعتمدة على فيروس الورم الحليمي البشري. وكان الاستنتاج هو أن العلاج بالهلام المذكور أعلاه أظهر فائدة سريرية أفضل من نهج الانتظار اليقظ التقليدي. (سيرانو 2021)

السرطان

بسبب تأثيراته المناعية، تمت الموافقة على PSK كدواء بوصفة طبية في اليابان لاستخدامه في علاج السرطان. نشاطه المضاد للأورام هو نتيجة لقدرته على تحفيز نضوج الخلايا الجذعية، وتنشيط خلايا CD8 + T السامة للخلايا والخلايا القاتلة الطبيعية، وتحفيز إنتاج السيتوكينات المسببة للالتهابات (مثل TNF-alpha، IL-1beta، IL-12). (كويل 2015) بالإضافة إلى ذلك، فقد تبين أن السكريات المرتبطة بالبروتين من الفطريات C. المبرقشة تحفز نخر RIPK1/RIPK3/MLKL في سرطان الثدي وخلايا سرطان الجلد، مما يوفر رؤى جديدة حول التأثيرات الجزيئية للسكريات المرتبطة بالبروتين. على الخلايا السرطانية. (Pawlikowska 2020)

البيانات السريرية

في تجربة سريرية عشوائية متعددة المراكز لـ 262 مريضًا بسرطان المعدة في اليابان، تم إعطاء PSK كعلاج مساعد مع العلاج الكيميائي القياسي بعد العلاج أدى استئصال المعدة إلى تحسين معدل الخلو من الأمراض لمدة 5 سنوات (P = 0.047) ومعدل البقاء على قيد الحياة لمدة 5 سنوات (P = 0.044). (فوكوشيما 1996، ناكازاتو 1994) كما تدعم دراسة سريرية أخرى أجريت على 579 مريضًا تمت متابعتها لمدة 5 سنوات استخدام PSK كعلاج. عامل علاج كيميائي مناعي مساعد بعد استئصال المعدة العلاجي. (إيغوتشي 2001، نيموتو 1988) توفر ثلاثة تحليلات تجميعية للتجارب السريرية في مرضى سرطان المعدة المنشورة حتى عام 2005 دليلاً على وجود فائدة في البقاء على قيد الحياة مع الاستخدام المساعد لـ PSK مقارنة بالعلاج الكيميائي وحده. (كيم 2001، Oba 2007, Ogoshi 1983)

تدعم دراسة استرجاعية أجريت على 185 مريضًا يعانون من المرحلة الأولى إلى الثالثة من سرطان الرئة غير صغير الخلايا استخدام PSK كعلاج مساعد بعد العلاج الإشعاعي. وكانت الاختلافات في معدلات البقاء على قيد الحياة لمدة 5 سنوات ذات دلالة إحصائية. (هاياكاوا 1993)

في تجربتين سريريتين عشوائيتين، كان PSK مفيدًا كعلاج صيانة بعد العمليات الجراحية العلاجية في المرضى الذين يعانون من سرطان القولون والمستقيم. في كلتا التجربتين، ارتفع معدل البقاء على قيد الحياة بشكل ملحوظ (P <0.05)، ربما بسبب زيادة استجابة الجهاز المناعي الناجم عن PSK. (ميتومي 1992، توريسو 1990) في دراسة عشوائية ثالثة محكومة (العدد = 205) أجريت على مرضى يعانون من سرطان المعدة. ، لوحظ تحسن كبير في معدل البقاء على قيد الحياة بدون مرض لمدة 5 سنوات مع PSK 3 جم / يوم بالإضافة إلى تيجافور / يوراسيل عن طريق الفم 300 ملغ / يوم (73٪) مقارنة مع تيجافور / يوراسيل وحده (58.8٪) ( P = 0.016). وكان متوسط ​​البقاء على قيد الحياة بدون مرض 50.3 شهرًا مقابل 40 شهرًا، على التوالي (P = 0.031). في مجموعة فرعية من المرضى الذين يعانون من سرطان المرحلة الثالثة، شوهدت فائدة كبيرة في البقاء الإجمالي لمدة 5 سنوات مع PSK مقارنة مع الضوابط (74.6٪ مقابل 46.4٪؛ P = 0.003)؛ ولم يلاحظ هذا التأثير في المجموعات الفرعية الأخرى. بالإضافة إلى ذلك، شهدت مجموعة PSK انخفاضًا كبيرًا مقارنةً بالضوابط في نقائل الرئة (نسبة الأرجحية [OR]، 0.27؛ فاصل الثقة 95٪ [CI]، 0.09 إلى 0.77؛ P = 0.02) ولكن ليس في تكرار في أي مكان آخر. Ogoshi 1983) تم تضمين اثنتين من التجارب المذكورة أعلاه في التحليل التلوي لعام 2006 الذي بحث في العلاج الكيميائي المساعد باستخدام PSK والبيريميدينات المفلورة عن طريق الفم مقارنة بالعلاج الكيميائي وحده في المرضى الذين يعانون من سرطان القولون والمستقيم الذي تم استئصاله علاجيًا. حققت تجربة معشاة ذات شواهد إضافية معايير الاشتمال، لما مجموعه 1094 مريضا؛ وكانت مدة المتابعة لجميع التجارب الثلاث ما لا يقل عن 5 سنوات بعد الجراحة، ولم يكن عدم التجانس كبيرا بين التجارب. كانت معدلات البقاء على قيد الحياة لمدة 5 سنوات ومعدلات البقاء على قيد الحياة خالية من الأمراض 79% و72.2% على التوالي بالنسبة للعلاج المناعي PSK مقابل 72.2% و65.9% للعلاج الكيميائي وحده. أدى الجمع بين البيانات إلى وجود تأثير كبير لـ PSK على البقاء الإجمالي (OR، 0.71؛ 95٪ CI، 0.55 إلى 0.9؛ P = 0.006) والبقاء على قيد الحياة بدون مرض (OR، 0.72؛ 95٪ CI، 0.58 إلى 0.9؛ P = 0.003) (ساكاموتو 2006) في المقابل، لم تظهر أي فائدة من إعطاء المطثية المبرقشة في متوسط ​​الوقت للتقدم، أو نوعية الحياة، أو معدلات الاستجابة، أو البقاء على قيد الحياة دون تقدم المرض، أو البقاء على قيد الحياة بشكل عام في دراسة عشوائية صغيرة مضبوطة بالعلاج الوهمي تم تسجيلها 15 مريضًا يعانون من سرطان الخلايا الكبدية المتقدم والذين لم يكونوا مؤهلين للعلاج القياسي. (تشاي 2017)

وثق التحليل التلوي للدراسات (تجربتان معشاتان محكومة و5 تجارب محكومة) التي تبحث في السكريات الغذائية المعدلة للمناعة، تحسنًا في البقاء على قيد الحياة ووظيفة المناعة. في مرضى سرطان المعدة والقولون والقولون والمستقيم، تم إعطاء مستخلصات الجلوكان عن طريق الفم من T. versicolor. تراوحت جرعات PSK من 200 مجم إلى 3 جم (يتم تناولها يوميًا، أو لمدة 4 أسابيع بالتناوب مع دورات العلاج الكيميائي) لمدة تصل إلى 7 سنوات. تم إعطاء PSP بجرعة 3.06 جم/اليوم لمدة شهر واحد في تجربة عشوائية صغيرة مزدوجة التعمية للمرضى الذين يعانون من المرحلة الثالثة إلى الرابعة من سرطان الرئة غير صغير الخلايا (Ramberg 2010)

توجد العديد من مقالات المراجعة بخصوص استخدام PSK كعامل وقائي كيميائي من السرطان. من المفترض أن يشمل التأثير تحفيز السيتوكينات المعدلة للمناعة ومستقبلات السيتوكينات، بالإضافة إلى نشاط مضادات الأكسدة. (Garcia-Lora 2001, Kobayashi 1993, Ooi 2000, Yang 1992)

مراجعة منهجية وتحليل تلوي لـ خلصت التجارب المعشاة ذات الشواهد إلى أن منتجات C. versicolor الطبيعية قد يكون لها فوائد محتملة على البقاء بشكل عام ونوعية الحياة لدى مرضى السرطان. (Zhong 2019)

التهاب القولون

في الجسم الحي، قلل YZP (بروتين معزول من الأجسام الثمرية لـ T. versicolor) من إنتاج TNF-alpha وIL-1beta في البلاعم التي يتم تنشيطها بواسطة عديد السكاريد الدهني. في الجسم الحي، كان فقدان الوزن أقل حدة في الفئران التي تلقت نقلًا بالتبني لخلايا YZP B مقارنةً بالضوابط. وبالمثل، كان الانخفاض في طول القولون (علامة غير مباشرة لالتهاب القولون) أقل حدة مع YZP، وكانت السمات النسيجية لقطاعات القولون من الفئران YZP قابلة للمقارنة مع تلك الموجودة في الفئران السليمة. بالإضافة إلى ذلك، تم تحسين تنظيم السيتوكينات الالتهابية والتعبير الجيني القولوني للسيتوكين التنظيمي IL-10 في الفئران التي تتلقى خلايا YZP B. تدعم هذه البيانات أيضًا الافتراض القائل بأن البروتين غير الغليكوزيلاتي YZP هو مساهم مهم في الإجراءات التي لوحظت في دراسات أخرى مع عديد السكاروببتيدات. (كوان 2013)

تأثيرات الجهاز العصبي المركزي

بيانات الحيوانات والبيانات المختبرية

ج. يمكن للسكريات المبرقشة أن تقلل بشكل كبير من الخصائص المرضية لإصابة نقص التروية الدماغية وضخه في الفئران وتمنع موت الخلايا المبرمج للخلايا العصبية حول الآفات. ترتبط آلية فعاليته بتثبيط تنشيط مسار إشارات p38MAPK. (Li 2020)

يبدو أن التجارب المختبرية تدعم استخدام علاج الفطر الغذائي لمرض مينير. C. المبرقشة قادرة على تقليل الالتهاب العصبي والتنكس العصبي الذاتي وتوفير الحماية العصبية. (Scuto 2020)

داء السكري

تم استخدام نموذج الفئران المصابة بداء السكري لدراسة تأثير T. versicolor على ارتفاع السكر في الدم واستنزاف العظام في الجرذان المصابة بمرض السكري المستحث. تم تقسيم الفئران إلى 3 مجموعات: مجموعة التحكم غير المصابة بالسكري، والمركبة التي يتم إعطاؤها لمرضى السكري، والفئران التي يتم إعطاؤها لمريض السكر سلالة جديدة من T. versicolor (LH-1) وePSP المخمر (0.1 جم / كجم من الوزن لمدة 28 يومًا). في اليومين 20 و26، كان متوسط ​​نسبة الجلوكوز في الدم بعد الأكل أقل بشكل ملحوظ في مجموعة مرضى السكري T. versicolor ePSP (157 و225 ملغم/ديسيلتر) مقارنة بمجموعة مرضى السكري في المركبات (201 و292 ملغم/ديسيلتر) (P <0.001 لكل منهما). وبالمثل، تحسنت البنية الدقيقة للعظام بشكل ملحوظ في مجموعة ePSP مقارنة بمجموعة المركبات، وكانت مماثلة لتلك الخاصة بالضوابط في 2 من التقييمات الأربعة. كما زادت قوة عظم الفخذ بشكل ملحوظ في مجموعة ePSP مقارنة بالمركبة. (تشن 2015)

منتج غذائي

استجابة للطلب المتزايد في السوق على المشروبات منخفضة الكحول أو غير الكحولية، تم تطوير مشروب مخمر غير كحولي قائم على الحبوب وتقييمه بشكل منهجي من حيث المعايير الغذائية الأساسية والنكهة والسلامة. تم استخدام الفطريات الفطرية لـ T. versicolor لتخمير نقيع الشعير. تم تحديد تركيز الإيثانول النهائي ليكون 0.39% (حجم/حجم)، وهو ضمن التعريف القانوني لـ "غير كحولي" للأسواق الأمريكية والأوروبية. في تناقض صارخ مع النبتة الأصلية ومعظم مشروبات الحبوب المخمرة بالبكتيريا أو الخمائر، كان يُنظر إلى رائحة المشروب النهائي على أنها فاكهية وطازجة وحلوة وزهرية قليلاً. وكانت المركبات العطرية الرئيسية هي 2-فينيل أسيتالديهيد، إيثيل 2-ميثيل بروبانوات، لينالول، 2،3-بوتانيديون، وميثيونيل. لم تكشف اختبارات السمية الخلوية والطفرات عن أي أحداث ذات دلالة إحصائية. (Zhang 2015)

يعتبر الفطر الطبي مثل C. versicolor جذابًا للغاية كمغذيات. أظهر مشروب الكمبوتشا الجديد الذي يستخدم C. versicolor السكريات المعقدة والفينولات والفلافونويدات. لم يكن المستخلص سامًا للخلايا بالنسبة لخلايا الدم وحيدة النواة المحيطية (PBMC) في المختبر (ما يصل إلى 500 ميكروغرام / مل)، في حين أن التأثيرات المناعية تعتمد على التركيبات الكيميائية. وكان التأثير الأبرز على الحد من السيتوكينات Th2 وIL-10 في ثقافات PBMC. بناءً على هذه النتائج، يمكن التوصية بمنتجات الكمبوتشا الجديدة كمشروبات وظيفية أو كمواد مغذية ذات تأثيرات مناعية محتملة مفيدة للأشخاص الذين يعانون من الحساسية. (Sknepnek 2021)

نشاط البريبايوتك

يتم استهلاك البريبايوتك عن طريق الفم، ويتم تخميرها في الأمعاء، وتغيير تكوين و/أو نشاط ميكروبيوم الأمعاء، مما يحسن صحة الفرد ورفاهيته.

بيانات سريرية

في تجربة صغيرة ذات شواهد مفتوحة التسمية تم إجراؤها على متطوعين أصحاء (العدد = 24)، تم تحديد التأثيرات على ميكروبيوم الأمعاء البشرية للـ PSP المعزول من فطر T تمت مقارنة المبرقشة وتباينها مع الأموكسيسيلين. لم يكن هناك تدخل عن طريق تحليل الميكروبيوم في البراز. تم اختيارهم بصورة عشوائية المتطوعين إلى 1 من 4 مجموعات: أموكسيسيلين 250 ملغ 3 مرات يوميا في أيام 8 إلى 14؛ 1200 مجم 3 مرات يومياً لمدة 14 يوماً؛ Saccharomyces boulardii 250 مجم 3 مرات يوميًا لمدة 14 يومًا؛ أو لا علاج. أحدثت PSP تحولات واضحة في أنواع الميكروبيوم التي كانت مختلفة عن الميكروبات المتحكم فيها؛ ومع ذلك، كان الاختلاف عن خط الأساس صغيرًا. نتجت أكبر التحولات في أنواع الميكروبيوم عن إعطاء الأموكسيسيلين وكانت أكثر وضوحًا في اليوم 14، لكنها ظلت تتغير من خط الأساس بعد 42 يومًا من آخر جرعة من المضاد الحيوي. وكان أبرز ما في مجموعة الأموكسيسيلين هو الزيادة في انتشار الإشريكية والشيغيلا. (بالاف 2014)

التطعيمات

نظرًا لأن منبهات TLR تسهل استجابات الخلايا التائية (عن طريق البلاعم ونضوج الخلايا الجذعية)، فإن لديهم إمكانات كبيرة ليس فقط لزيادة مضادات الأورام ولكن أيضًا الاستجابات المناعية المضادة للفيروسات. كانت انتقائية PSK لتنشيط TLR2 هي الفرضية وراء تقييم PSK كمساعد للقاح. في المختبر، حفز PSK نضوج الخلايا الجذعية وإنتاج السيتوكينات المسببة للالتهابات بطريقة تعتمد على الجرعة. بعد ذلك، أظهرت التجارب في الفئران الحية أن إعطاء PSK كمساعد للقاح الببتيد p323 من الألبومين البيضاوي (OVA) زاد بشكل كبير من عدد الخلايا الجذعية (P <0.001)، ونظم التعبير عن علامات التنشيط (P = 0.003 إلى P <0.0001)، و زيادة النسب المئوية للخلايا التائية الخاصة بـ OVA المتكاثرة ( P <0.0001). كان إجمالي عدد الخلايا الجذعية في مجموعة PSK أعلى أيضًا بشكل ملحوظ مقارنةً بالعلاج الوهمي مقارنةً بالفئران التي تلقت عامل تحفيز مستعمرة البلاعم المحببة (GM-CSF) كعلاج مساعد (P <0.0001). بالإضافة إلى ذلك، شهدت مجموعة المواد المساعدة GM-CSF زيادة قدرها 5 أضعاف تقريبًا في إنتاج IL-2 مقارنةً بالضوابط، في حين أظهرت مجموعة المواد المساعدة PSK زيادة قدرها 14 ضعفًا في إنتاج IL-2. (Engel 2013)

Turkey Tail آثار جانبية

تشمل التأثيرات الضارة الملحوظة الإسهال والبراز الداكن وتصبغ الأظافر الداكن. يعتبر PSK قابلاً للتحمل بشكل جيد للغاية.Kidd 2000 لم تلاحظ أي آثار جانبية مهمة سريريًا لـ PSK 3 جم / يوم عند إعطائه لمدة تصل إلى 7 سنوات كعامل مساعد للعلاج الكيميائي القياسي في المرضى الذين يعانون من سرطان القولون الذي تم استئصاله علاجيًا. تم استهلاك منتجات جلوكان ذيل الديك الرومي (PSP أو PSK) بأمان بجرعات تبلغ 1 جرام أو أكثر يوميًا لمدة تصل إلى 10 سنوات لدى مرضى السرطان. رامبيرج 2010

لم يلاحظ أي دليل على سمية PSP بشكل آمن الدراسات التي أجريت على الجرذان والقردة بجرعات تعادل 200 مرة الجرعة البشرية المعطاة لمدة 6 أشهر. وبالمثل، كشفت دراسات سلامة الفم عن طريق الفم لـ ePSP (LH-1) عن عدم وجود علامات سمية واضحة عند جرعات تصل إلى 1000 ملغم / كغم / يوم لمدة 28 يوما. عند جرعة 1000 ملغم/كغم في ذكور الفئران، لوحظ انخفاض في الصفائح الدموية. كشفت إعادة التقييم بعد إزالة 3 قيم متطرفة للبيانات عن عدم وجود فروق ذات دلالة إحصائية في أعداد الصفائح الدموية بين مجموعات الجرعات في الفئران الذكور والإناث.Lai 2011

قبل اتخاذ Turkey Tail

تجنب الاستخدام. المعلومات المتعلقة بالسلامة والفعالية أثناء الحمل والرضاعة غير متوفرة.

كيف تستعمل Turkey Tail

السرطان

في التجارب السريرية، تم إعطاء PSK كعامل مساعد للعلاج الكيميائي بجرعة 200 ملغ لمدة 3 إلى 5 سنوات في المرضى الذين يعانون من سرطان القولون والمستقيم الذي تم استئصاله علاجيًا؛ 3 جم/يوم لمدة عامين لدى مرضى سرطان القولون والمستقيم بعد الجراحة؛ و3 جم/اليوم لمدة 4 أسابيع، بالتناوب مع عشر دورات من العلاج الكيميائي مدة كل منها 4 أسابيع لمدة تصل إلى 7 سنوات في مرضى سرطان القولون والمعدة بعد الجراحة. Ohwada 2004, Ramberg 2010

تم إعطاء PSP 3.06 جم لمدة 1 شهر في المرضى الذين عولجوا تقليديًا بالمرحلة الثالثة إلى الرابعة من سرطان الرئة غير صغير الخلايا في تجربة مزدوجة التعمية وعشوائية ومضبوطة بالعلاج الوهمي.Ramberg 2010

Prebiotic

PSP 1,080 مجم (3 كبسولات) عن طريق الفم 3 مرات يوميًا (استنادًا إلى تعليمات الدواء القياسية للمنتج الدوائي المعتمد من الفئة الثانية والمتوفر في الصين).Palav 2014

تحذيرات

تكشف الأبحاث عن معلومات قليلة أو معدومة فيما يتعلق بالسمية باستخدام ذيل الديك الرومي. لم تسفر دراسات السمية الخلوية والطفرات لمشروب T. versicolor المخمر المعتمد على الحبوب وغير الكحولي عن أي أحداث ذات دلالة إحصائية. Zhang 2015

ما هي الأدوية الأخرى التي سوف تؤثر Turkey Tail

لم يتم توثيق أي شيء بشكل جيد.

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

الكلمات الرئيسية الشعبية