Turkey Tail

Obecný název: Coriolus Versicolor, Polyporus Versicolor, Trametes Versicolor L. Ex Fr. Quel.
Názvy značek: Cloud Mushroom, Kawaratake (Japan), Krestin, Polysaccharide Peptide, Polysaccharide-K, PSK, PSP, Turkey Tail, Turkey Tail Mushroom, Yun Zhi (China)

Použití Turkey Tail

C. Extrakty versicolor mají cytotoxickou aktivitu proti rakovinným buňkám a endoteliálním buňkám a mají schopnost inhibovat expresi protumorigenních faktorů spojených se zánětem. (Jędrzejewski 2020) C. versicolor může stimulovat produkci cytokinů a sloužit jako Th2/IL-10- závislý imunomodulátor, a má tedy potenciál podporovat léčbu rakoviny. (Awadasseid 2017) Celkově se zdá, že polysacharidy, proteiny a lipidy v extraktech T. versicolor působí synergicky při modulaci imunitní odpovědi na více úrovních. Extracelulární stimulace receptorů pro rozpoznávání vzorů (tj. TLR2) může zlepšit zrání makrofágů a dendritických buněk, aktivovat cytotoxické CD8+ T-buňky a přirozené zabíječe a selektivně indukovat produkci řady cytokinů (tj. IL-1alfa, IL-1beta, IL-2, IL-5, IL-6, IL-10, IL-12, tumor nekrotizující faktor [TNF]-alfa). Stimulace senzorů intracelulárních patogenů (tj. inflammasom) byla také zdokumentována a je kritickým krokem při aktivaci vrozené i adaptivní imunity. Extrakty T. versicolor se v Japonsku používají po desetiletí jako léčba rakoviny a adjuvans k chemoterapii. Další studie se zaměřily na antimikrobiální, antivirové a antioxidační vlastnosti PSK. T. versicolor, jeho extrakty a další bioaktivní rostlinné látky jsou stále častěji zkoumány jako léčivé potraviny, potravinářské produkty a přísady. (Kidd 2000, Kuan 2013, Li 2012, Quayle 2015, Wang 2013, Yang 2014, Zhang 2015)

Antibiotická aktivita

Antibiotické účinky C. versicolor byly popsány proti S. aureus, S. enteritidis a S. typhimurium. (Matijašević 2016, Shi 2016) Imunomodulační potenciál polysacharidů z C. versicolor proti intracelulárním bakteriím Neisseria gonorrhoeae byla prokázána také u myší. (Pramudya 2019)

Antifungální aktivita

Studie in vivo na myších naznačují ochranný účinek PSK proti infekci Candida, zejména prostřednictvím aktivity TNF-alfa. (Ohmura 2001)

Antioxidační aktivita

Během vyčerpávajícího cvičení se v mozkové tkáni snížil malondialdehyd (MDA), konečný produkt peroxidace lipidů, a další klíčové biomarkery oxidace (tj. glutathionperoxidáza, superoxiddismutáza). potkanům podán T. versicolor. Účinek na MDA se projevil v závislosti na dávce, přičemž skupina s vysokou dávkou zaznamenala nižší hladinu MDA. (Chen 2013, Oyetayo 2012, neděle 2014)

Antivirová aktivita

Údaje in vitro

Studie in vitro s PSP prokázala antivirovou aktivitu proti HIV-1. Předpokládá se, že mechanismus účinku zahrnuje PSK interferující s vazbou HIV-1 na jeho buněčný cíl. (Collins 1997) V jiné studii vykazoval extrakt mycelia z T. versicolor nejvyšší antivirovou aktivitu proti viru chřipky H1N1 mezi extrakty z 10. celkové mycelia Basidiomycetes. Kromě toho byl T. versicolor jedním ze 4 druhů, které prokázaly inhibici viru herpes simplex 2 a vykazovaly nejvyšší terapeutický index ze všech 10 testovaných druhů. (Krupodorova 2014)

Klinická data

Randomizovaná, jednoduše zaslepená studie (N=472) hodnotila schopnost kombinace medicinálních hub T. versicolor plus G. lucidum léčit orální HPV. Pacientkám, u kterých se objevila gingivitida, byl proveden bukální výtěr pro detekci HPV; 61 případů (13 %) bylo pozitivních na HPV16 nebo HPV18. Náhodně jim bylo přiděleno 400 mg/den buď kombinace hub T. versicolor (sušený mletý plod) nebo kontrola (Laetiporus sulphureus). Po 2 měsících léčby byl HPV odstraněn u 87,8 % pacientů, kteří dostávali T. versicolor/G. kombinace lucidum ve srovnání s 5 % v kontrolní skupině (P<0,001).(Donatini 2014)

Byla provedena longitudinální retrospektivní observační studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti vaginálního gelu na bázi C. versicolor (N =183). Ženy léčené vaginálním gelem byly srovnávány s ženami neléčenými gelem. Obě skupiny byly sledovány na infekci HPV testem HPV DNA, Pap stěrem (cytologie) a kolposkopií na začátku a po 6 měsících. HPV pozitivní ženy byly zařazeny (n=97 léčených a n=86 kontrol) a po 6 měsících se test HPV DNA stal negativním u 67 % léčených jedinců oproti 37,2 % v kontrolní skupině (P<0,0001). Kromě toho 76,1 % oproti 40,8 % zaznamenalo kolposkopické zlepšení (P=0,0005) a 60,4 % proti 40,8 % vykázalo remisi (P=0,05) u léčených jedinců oproti kontrolám. Dospělo se k závěru, že použití vaginálního gelu C. versicolor u pacientek s vysokým rizikem HPV je na základě všech zkoumaných testů bezpečné a účinné. (Criscuolo 2021) Tyto výsledky byly podpořeny studií PALOMA, ve které byla zjištěna účinnost C. versicolor. Byl zkoumán vaginální gel na bázi versicolor u žen s HPV-dependentními cervikálními lézemi. Závěrem bylo, že léčba výše uvedeným gelem prokázala lepší klinický přínos než konvenční přístup bdělého vyčkávání. (Serrano 2021)

Rakovina

Pro své imunomodulační účinky je PSK v Japonsku schválen jako lék na předpis pro použití při léčbě rakoviny. Jeho protinádorová aktivita je výsledkem jeho schopnosti indukovat zrání dendritických buněk, aktivovat cytotoxické CD8+ T-buňky a přirozené zabíječe a vyvolat produkci prozánětlivých cytokinů (tj. TNF-alfa, IL-1beta, IL-12). (Quayle 2015) Kromě toho bylo prokázáno, že polysacharidy vázané na proteiny z houby C. versicolor indukují nekroptózu zprostředkovanou RIPK1/RIPK3/MLKL v buňkách rakoviny prsu a melanomu, což poskytuje nový pohled na molekulární účinky polysacharidů vázaných na proteiny na rakovinných buňkách.(Pawlikowska 2020)

Klinická data

V multicentrické, randomizované klinické studii 262 pacientů s rakovinou žaludku v Japonsku bylo podávání PSK jako adjuvantní léčby se standardní chemoterapií po kurativní gastrektomie zlepšila 5letou míru bez onemocnění (P=0,047) a 5letou míru přežití (P=0,044). adjuvantní imunochemoterapeutikum po kurativní resekci žaludku. (Iguchi 2001, Niimoto 1988) Tři metaanalýzy klinických studií u pacientů s rakovinou žaludku publikované do roku 2005 poskytují důkaz o přínosu v přežití při adjuvantním použití PSK ve srovnání se samotnou chemoterapií. (Kim 2001, Oba 2007, Ogoshi 1983)

Retrospektivní studie 185 pacientů s NSCLC I. až III. stadia podporuje použití PSK jako adjuvantní léčby po radioterapii. Rozdíly v pětiletém přežití byly statisticky významné. (Hayakawa 1993)

Ve 2 randomizovaných klinických studiích byla PSK užitečná jako udržovací terapie po kurativních chirurgických operacích u pacientů s kolorektálním karcinomem. V obou studiích byla míra přežití významně zvýšena (P<0,05), pravděpodobně v důsledku zvýšené odpovědi imunitního systému vyvolané PSK. (Mitomi 1992, Torisu 1990) Ve třetí randomizované kontrolované studii (N=205) provedené u pacientů s rakovinou žaludku bylo pozorováno významné zlepšení v 5letém přežití bez onemocnění u PSK 3 g/den plus perorální tegafur/uracil 300 mg/den (73 %) ve srovnání se samotným tegafurem/uracilem (58,8 %) (P=0,016). Průměrné přežití bez onemocnění bylo 50,3 měsíce oproti 40 měsícům (P=0,031). V podskupině pacientů s karcinomem stadia III byl pozorován významný přínos v 5letém celkovém přežití u PSK ve srovnání s kontrolami (74,6 % vs. 46,4 %; P=0,003); tento účinek nebyl pozorován v jiných podskupinách. Kromě toho skupina PSK zaznamenala významné snížení plicních metastáz ve srovnání s kontrolami (poměr pravděpodobnosti [OR], 0,27; 95% interval spolehlivosti [CI], 0,09 až 0,77; P = 0,02), ale ne v recidivách na žádném jiném místě.( Ogoshi 1983) Dvě z výše uvedených studií byly zahrnuty do metaanalýzy z roku 2006, která zkoumala adjuvantní chemoterapii s PSK a perorálními fluorovanými pyrimidiny ve srovnání se samotnou chemoterapií u pacientů s kurativním odstraněním kolorektálního karcinomu. Jedna další randomizovaná kontrolovaná studie splnila kritéria pro zařazení, celkem 1 094 pacientů; doba sledování u všech 3 studií byla minimálně 5 let po operaci a heterogenita mezi studiemi nebyla významná. Míra celkového 5letého přežití a přežití bez onemocnění byla 79 % a 72,2 %, v tomto pořadí, pro imunoterapii PSK oproti 72,2 % a 65,9 % pro samotnou chemoterapii. Kombinace dat poskytla významný účinek PSK na celkové přežití (OR, 0,71; 95% CI, 0,55 až 0,9; P=0,006) a přežití bez onemocnění (OR, 0,72; 95% CI, 0,58 až 0,9; P=0,003 ).(Sakamoto 2006) Naproti tomu nebyl pozorován žádný přínos při podávání C. versicolor v mediánu doby do progrese, kvalitě života, míře odpovědí, přežití bez progrese nebo celkovém přežití v malé randomizované placebem kontrolované studii, která zahrnovala 15 pacientů s pokročilým hepatocelulárním karcinomem, kteří nebyli způsobilí pro standardní léčbu.(Chay 2017)

Metaanalýza studií (2 randomizované kontrolované studie a 5 kontrolovaných studií) zkoumající imunomodulační dietní polysacharidy dokumentovaly zlepšení přežití a imunitní funkce u pacientů s rakovinou žaludku, tlustého střeva a kolorektálním karcinomem, kterým byly perorálně podávány glukanové extrakty z T. versicolor. Dávky PSK se pohybovaly od 200 mg do 3 g (podávané denně nebo po dobu 4 týdnů střídavě s cykly chemoterapie) po dobu až 7 let. PSP byl podáván v dávce 3,06 g/den po dobu 1 měsíce v malé, dvojitě zaslepené, randomizované kontrolované studii pacientům se stadiem III až IV NSCLC. (Ramberg 2010)

O použití PSK existuje několik přehledových článků jako chemopreventivní činidlo proti rakovině. Předpokládá se, že účinek zahrnuje indukci imunomodulačních cytokinů a cytokinových receptorů, stejně jako antioxidační aktivitu. (Garcia-Lora 2001, Kobayashi 1993, Ooi 2000, Yang 1992). randomizované kontrolované studie dospěly k závěru, že přírodní produkty C. versicolor mohou mít potenciální přínos pro celkové přežití a kvalitu života u pacientů s rakovinou. (Zhong 2019)

Kolitida

In vivo YZP (protein izolovaný z plodnic T. versicolor) snížil produkci TNF-alfa a IL-1beta v makrofázích aktivovaných lipopolysacharidem. In vivo byl úbytek hmotnosti méně závažný u myší dostávajících adoptivní přenos YZP B-buněk ve srovnání s kontrolami. Podobně snížení délky tlustého střeva (nepřímý marker kolitidy) bylo u YZP méně závažné a histologické rysy segmentů tlustého střeva z myší YZP byly srovnatelné s těmi u zdravých myší. Navíc, upregulace zánětlivých cytokinů a exprese genu v tlustém střevě regulačního cytokinu IL-10 byla zlepšena u myší dostávajících YZP B-buňky. Tyto údaje také podporují tvrzení, že neglykosylovaný protein YZP je důležitým přispěvatelem k účinkům pozorovaným v jiných studiích s polysacharopeptidy. (Kuan 2013)

Účinky na CNS

Údaje na zvířatech a in vitro

C. versicolor polysacharidy mohou významně snížit patologické charakteristiky mozkového ischemicko-reperfuzního poškození u potkanů ​​a inhibovat apoptózu nervových buněk kolem lézí. Mechanismus jeho účinnosti souvisí s inhibicí aktivace signální dráhy p38MAPK.(Li 2020)

Zdá se, že experimenty in vitro podporují použití nutriční léčby houbami u Meniérovy choroby. C. versicolor je schopen snížit neurozánět a autoneurodegeneraci a poskytnout neuroprotekci.(Scuto 2020)

Diabetes mellitus

K prozkoumání účinku T. versicolor na hyperglykémii a opotřebení kostí u potkanů ​​s indukovaným diabetem byl použit diabetický potkaní model. Potkani byli rozděleni do 3 skupin: nediabetické kontroly, diabetikům bylo podáváno vehikulum a diabetikům byl podáván nový kmen T. versicolor (LH-1) a jeho fermentovaný ePSP (0,1 g/kg hmotnosti po dobu 28 dnů). Ve dnech 20 a 26 byla průměrná postprandiální hladina glukózy v krvi významně nižší ve skupině diabetiků T. versicolor ePSP (157 a 225 mg/dl) než ve skupině diabetiků s vehikulem (201 a 292 mg/dl) (P<0,001 pro každou). Podobně se kostní mikroarchitektura významně zlepšila ve skupině s ePSP ve srovnání se skupinou s vehikulem a byla podobná jako u kontrol ve 2 ze 4 hodnocení. Síla stehenní kosti byla také významně zvýšena ve skupině ePSP ve srovnání s vehikulem.(Chen 2015)

Potravinářský výrobek

V reakci na zvyšující se poptávku trhu po nízkoalkoholických nebo nealkoholických nápojích byl vyvinut nealkoholický fermentovaný nápoj na bázi obilnin, který byl systematicky hodnocen z hlediska základních nutričně relevantních parametrů, chuti a bezpečnosti. Plísňové mycelia T. versicolor byly použity ke fermentaci mladiny. Konečná koncentrace ethanolu byla stanovena na 0,39 % (v/v), což je v rámci legální definice „nealkoholického“ pro americké a evropské trhy. Na rozdíl od původní mladiny a většiny cereálních nápojů kvašených bakteriemi nebo kvasinkami bylo aroma finálního nápoje vnímáno jako ovocné, svěží, sladké a lehce květinové. Klíčovými aromatickými sloučeninami byly 2-fenylacetaldehyd, ethyl-2-methylpropanoát, linalool, 2,3-butandion a methionil. Testy cytotoxicity a mutagenity neodhalily žádné statisticky významné události. (Zhang 2015)

Léčivé houby, jako je C. versicolor, jsou extrémně atraktivní jako nutraceutika. Nový kombucha nápoj využívající C. versicolor vykazoval komplexní polysacharidy, fenoly a flavonoidy. Extrakt nebyl cytotoxický pro mononukleární buňky periferní krve (PBMC) in vitro (až 500 mcg/ml), zatímco imunomodulační účinky závisely na chemickém složení. Nejvýraznější účinek byl na redukci Th2 cytokinů a IL-10 v kulturách PBMC. Na základě těchto výsledků lze nové produkty kombuchy doporučit jako funkční nápoje nebo jako nutraceutika s potenciálně prospěšnými imunomodulačními účinky pro alergiky.(Sknepnek 2021)

Prebiotická aktivita

Prebiotika se konzumují orálně, fermentují ve střevech a mění složení a/nebo aktivitu střevního mikrobiomu, což zlepšuje zdraví a pohodu jedince.

Klinická data

V malé, otevřené, randomizované kontrolované studii provedené na zdravých dobrovolnících (N=24) byly zjištěny účinky prebiotického PSP izolovaného z mycelia T na lidský střevní mikrobiom. versicolor byly porovnány a porovnány s amoxicilinem. Nebyla provedena žádná intervence prostřednictvím analýzy fekálního mikrobiomu. Dobrovolníci byli randomizováni do 1 ze 4 skupin: amoxicilin 250 mg 3krát denně ve dnech 8 až 14; PSP 1 200 mg 3krát denně po dobu 14 dnů; Saccharomyces boulardii 250 mg 3krát denně po dobu 14 dnů; nebo žádná léčba. PSP indukoval zřetelné posuny v druzích mikrobiomů, které byly odlišné od kontrolních mikrobiomů; odchylka od základní linie však byla malá. Největší posuny v druzích mikrobiomů vyplynuly z podávání amoxicilinu a byly nejpozoruhodnější 14. den, ale byly stále změněny od výchozí hodnoty 42 dní po poslední dávce antibiotika. Nejpozoruhodnější ve skupině s amoxicilinem bylo zvýšení prevalence Escherichia a Shigella. (Pallav 2014)

Očkování

Protože agonisté TLR usnadňují reakce T-buněk (prostřednictvím dozrávání makrofágů a dendritických buněk), mají velký potenciál zesílit nejen protinádorové, ale i antivirové imunitní reakce. Selektivita PSK k aktivaci TLR2 byla předpokladem hodnocení PSK jako adjuvans vakcíny. In vitro stimuloval PSK zrání dendritických buněk a produkci prozánětlivých cytokinů způsobem závislým na dávce. Následně in vivo experimenty na myších ukázaly, že podávání PSK jako adjuvans k vakcíně p323 s ovalbuminovým (OVA) peptidem významně zvýšilo počty dendritických buněk (P<0,001), zvýšilo expresi aktivačních markerů (P=0,003 až P<0,0001) a zvýšila procenta proliferujících OVA-specifických T-buněk (P<0,0001). Celkový počet dendritických buněk ve skupině PSK byl také významně vyšší ve srovnání s placebem než u myší, kterým byl jako adjuvantní léčba podáván faktor stimulující kolonie granulocytů a makrofágů (GM-CSF) (P<0,0001). Kromě toho skupina s adjuvans GM-CSF zaznamenala téměř 5násobné zvýšení produkce IL-2 ve srovnání s kontrolami, zatímco skupina s adjuvans PSK vykazovala 14násobné zvýšení IL-2. (Engel 2013)

Turkey Tail vedlejší efekty

Pozorované nežádoucí účinky zahrnují průjem, ztmavenou stolici a ztmavenou pigmentaci nehtů. PSK je považován za velmi dobře tolerovaný. Kidd 2000 Nebyly pozorovány žádné klinicky významné nežádoucí účinky pro PSK 3 g/den, pokud byl podáván po dobu 7 let jako doplněk standardní chemoterapie u pacientů s kurativním resekovaným karcinomem tlustého střeva. Produkty glukanu z krůtího ocasu (PSP nebo PSK) byly bezpečně konzumovány v dávkách 1 g nebo více denně po dobu až 10 let u pacientů s rakovinou.Ramberg 2010

V bezpečnosti nebyly pozorovány žádné důkazy toxicity u PSP studie provedené na potkanech a opicích v dávkách ekvivalentních 200násobku lidské dávky podávané po dobu 6 měsíců.Ramberg 2010 Podobně studie perorální bezpečnosti ePSP (LH-1) na myších neodhalily žádné zjevné známky toxicity při dávkách do 1 000 mg/kg/ den po dobu 28 dnů. Při dávce 1 000 mg/kg u myších samců byl pozorován pokles krevních destiček; přehodnocení po odstranění 3 odlehlých dat neodhalilo žádné významné rozdíly v počtu krevních destiček mezi dávkovými skupinami u samců a samic myší. Lai 2011

Před odběrem Turkey Tail

Vyhněte se použití. Informace o bezpečnosti a účinnosti v těhotenství a kojení chybí.

Jak používat Turkey Tail

Rakovina

V klinických studiích byl PSK jako adjuvans k chemoterapii podáván v dávce 200 mg po dobu 3 až 5 let u pacientů s kurativním resekovaným kolorektálním karcinomem; 3 g/den po dobu 2 let u pacientů s pooperačním kolorektálním karcinomem; a 3 g/den po dobu 4 týdnů, střídavě s deseti 4týdenními cykly chemoterapie po dobu až 7 let u pacientů s pooperačním karcinomem tlustého střeva a žaludku.Ohwada 2004, Ramberg 2010

PSP 3,06 g bylo podáváno po dobu 1 měsíc u konvenčně léčených pacientů se stadiem III až IV NSCLC ve dvojitě zaslepené, randomizované, placebem kontrolované studii.Ramberg 2010

Prebiotikum

PSP 1 080 mg (3 tobolky) perorálně 3 krát denně (na základě standardních pokynů k léčbě schváleného léku kategorie II dostupného v Číně).Pallav 2014

Varování

Výzkum odhaluje málo nebo žádné informace o toxicitě při použití krůtího ocasu. Studie cytotoxicity a mutagenity fermentovaného nealkoholického nápoje na bázi cereálií T. versicolor nepřinesly žádné statisticky významné události. Zhang 2015

Co ovlivní další léky Turkey Tail

Žádné dobře zdokumentované.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

Populární klíčová slova